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Prevalencia de aterosclerosis subclínica y sus factores asociados en adultos coreanos hiperlipidémicos con diabetes (ALTO)

12 de marzo de 2012 actualizado por: AstraZeneca
Este estudio es para investigar la correlación entre el espesor de la íntima media carotídea (cIMT) y varios factores tales como; hs Proteína C reactiva (PCR), HbA1c, perfil de lípidos en pacientes diabéticos coreanos con aterosclerosis. Un total de 360 ​​pacientes se inscribirán a través de 6 sitios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

MD MD

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

181

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Anyang, Corea, república de
        • Research Site
      • Koyang, Corea, república de
        • Research Site
      • Seoul, Corea, república de
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

360 pacientes que tienen diabetes mellitus con dislipidemia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con Diabetes Mellitus
  • pacientes con dislipidemia

Criterio de exclusión:

  • pacientes que tienen enfermedad cardiovascular establecida
  • paciente que usa AINE

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición de espesor íntima media, visita 1
Periodo de tiempo: Visita 1
Visita 1
Medición de espesor íntima media, visita 2
Periodo de tiempo: Visita 2
Visita 2

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Proteína hs-C-Reactiva, visita 1
Periodo de tiempo: Visita 1
Visita 1
Proteína hs-C-Reactiva, visita 2
Periodo de tiempo: Visita 2
Visita 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Silla de estudio: Dongsun Kim, Hanyang University
  • Investigador principal: Eunkyung Hong, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
  • Investigador principal: Hyunsang Kwon, Yeoido Saint Mary's Hospital
  • Investigador principal: Dongjoon Kim, Ilsan-Paik Hospital
  • Investigador principal: Sungjin Lee, Hallym University Hospital
  • Investigador principal: Singon Kim, Korea University Anam Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIS-CKR-DUM-2010/1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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