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Feasibility of a Minimally Invasive Image-Guided Surgery System for Hepatic Procedures

12 de marzo de 2012 actualizado por: Pathfinder Therapeutics

This study was designed in two phases: Phase I is designed to confirm that the surgeon is able to perform accurate liver surface registration including standard liver features used as landmarks during a scheduled laparoscopic liver ablation procedure and acquires a level of comfort with the procedure.

The surface of the liver will be manually swabbed with the study tracked laparoscopic probe with landmarks noted during data collection. After registration of the liver is obtained, the registration points obtained during this procedure will be evaluated by the surgeon by moving the tracked laparoscopic probe over the liver surface and evaluating the location of the tracked laparoscopic probe displayed on the guidance system three dimensional (3D) image. The surgeon will accept or reject the registration accuracy.

The hypothesis is that the surgeon will be able to successfully acquire liver surface registrations with a small learning curve for technique and will be able to proceed to Phase II of the study.

Phase II contains the registration process included above but adds the additional process of tracking the ablation probe used to perform tumor ablation by attaching the Pathfinder Multi-Tool adaptor and collecting data showing the location of the ablation probe as tracked and displayed on the Pathfinder three dimensional (3D) image.

The surgeon will use ultrasound (US) guidance to locate tumor location during the laparoscopic procedure. The images collected during this process will be recorded by Pathfinder.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The Pathfinder System used during this study is used for data collection purposes only and is not used during the surgical procedure as an image guided system.

Preoperative computed tomography (CT) scans, obtained as standard of care, will be used to generate the image guided liver system 3D liver surface images used during the study.

During the laparoscopic procedure, the Pathfinder device will be inserted through the standard laparoscopic ports (5mm or 10mm) being used for the staging procedure.

A total study population will include 30 subjects: 10 in Phase I and 20 in Phase II that complete the laparoscopic procedure scheduled.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599-7211
        • UNC - CH Department of Surgery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Any subject scheduled for a laparoscopic procedure where liver surface visualization and surface swabbing is feasible with standard port placement.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Scheduled for laparoscopic liver ablation procedure
  • Had a preoperative CT image that includes the liver

Exclusion Criteria:

  • Severe cirrhosis of the liver
  • Kidney failure or dialysis
  • Unable to consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Phase I: The number of accurate liver surface registrations obtained in the laparoscopic environment providing the surgeon with a comfort level of adding the registration procedure to the scheduled laparoscopic surgical ablation procedure.
Periodo de tiempo: 30 Days

Subjects are followed for the study 30days (+/- 14 days) and are considered to have completed the study following this 30 day follow-up visit.

The performance of accurate physical-to-image registrations obtained during laparoscopic procedures will be evaluated and accepted by the surgeon during the procedure.

30 Days
Phase II: The number of surgical oblation procedures that present data showing equivalent location of the ablation probe when compared to the US and Pathfinder Guidance System 3D image data.
Periodo de tiempo: 30 Days
The correlation of location of the ablation probe will be evaluated comparing data obtained from the interoperative US images and the data collected with the Pathfinder image guided system.
30 Days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David A. Gerber, M.D., UNC Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PTI-LC-2010-02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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