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¿Cuál es un mejor desayuno? ¿Huevo o cereal?

13 de septiembre de 2022 actualizado por: Pennington Biomedical Research Center

"¿Cuál es un mejor desayuno? ¿Huevo o cereal?"

¿Cuál es un mejor desayuno? ¿Huevo o cereal?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

¿Qué desayuno tiene el efecto más beneficioso sobre la glucosa y la insulina en la sangre, las hormonas en la sangre y la presión arterial, el desayuno con huevos o cereales? Durante un período de siete semanas, el participante participará en el desayuno, ya sea con huevo o con cereales, que será supervisado. Se tomarán muestras de sangre antes de comer y en diferentes momentos hasta después del almuerzo del día 1 y día 7. Se entregarán cuestionarios para determinar la saciedad (sensación de saciedad) y el hambre antes y después del desayuno y el almuerzo. Después de un período de dos semanas, los participantes regresarán para otra semana del mismo procedimiento y pruebas que se siguieron desde el día 1 hasta el día 7 enumerados. Sin embargo, esta vez los participantes tomarán el segundo de los dos desayunos, cualquiera que no hayan tomado durante el primer período de prueba.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

En el área de la comunidad de Baton Rouge, área de Los Ángeles, el proceso es exclusivamente aleatorio para garantizar que cada participante o población tenga una oportunidad específica de selección.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-60 años de edad
  • no ha perdido más del 5 % del peso corporal en los últimos 3 meses, o no ha intentado perder peso de forma activa en este momento.
  • no padecen enfermedades tales como afecciones cardíacas importantes, cáncer, diabetes tipo 1, trastornos alimentarios, niveles muy altos de colesterol o triglicéridos, o cualquier enfermedad grave que requiera tratamiento médico intensivo y a largo plazo.

no son alérgicos o sensibles a los huevos, la soja o el trigo, y no les disgustan estos alimentos.

  • tener un IMC de igual o > 30 a igual o < 60

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Desayuno de huevo
A este grupo se le dará un desayuno consistente en huevos. Un desayuno a base de huevos induce una mayor saciedad y reduce la ingesta a la Hora del Almuerzo.
Desayuno de cereales
Este desayuno consistirá en un desayuno que incluirá cereal. Un cereal de desayuno o pan blanco aumenta la ingesta de energía a la hora del almuerzo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingesta calórica para el almuerzo después de haber recibido un desayuno con huevo o cereal y se miden los niveles de glucosa, insulina y lípidos.
Periodo de tiempo: 7 semanas
Antes del desayuno, la saciedad después de un desayuno de huevo en comparación con el otro desayuno determina el impacto del desayuno de huevo en su consumo de almuerzo. Se tomarán muestras de sangre para evaluar los niveles de glucosa, insulina y lípidos como el colesterol y los triglicéridos.
7 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Saciedad o hambre
Periodo de tiempo: 7 semanas
Se entregarán cuestionarios para determinar saciedad y/o hambre antes y después del desayuno y almuerzo.
7 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PBRC 10010

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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