Hva er en bedre frokost? Egg eller frokostblanding?
13. september 2022 oppdatert av: Pennington Biomedical Research Center
"Hvilken er en bedre frokost? Egg eller frokostblanding?"
Hvilken frokost er bedre?
Egg eller frokostblanding?
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hvilken frokost har mest gunstig effekt på blodsukker og insulin, blodhormoner og blodtrykk, egg- eller frokostblanding?
I løpet av en syv ukers periode vil deltakeren være med på å spise frokost med enten eggefrokost eller frokostblanding som vil bli overvåket.
Det vil bli tatt blodprøver før deltakerne spiser og forskjellige tider frem til etter Lunsj på dag 1 og dag 7. Det vil bli gitt spørreskjema for å bestemme metthetsfølelse (metthetsfølelse) og sult før og etter frokost og lunsj.
Etter en to ukers periode kommer deltakerne tilbake for en ny uke med samme prosedyre og tester som ble fulgt fra dag 1 til dag 7 oppført.
Denne gangen vil imidlertid deltakerne spise den andre av de to frokostene, avhengig av hvilken de ikke hadde i den første testperioden.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
I samfunnsområdet Baton Rouge, LA-området, er det utelukkende tilfeldig prosess for å garantere at hver deltaker eller befolkning har spesifisert sjanse for utvelgelse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-60 år
- ikke mistet mer enn 5 % av kroppsvekten de siste 3 månedene, eller ikke forsøkt å gå ned i vekt aktivt for øyeblikket.
- ikke lider av sykdom som alvorlige hjertesykdommer, kreft, diabetes type 1, spiseforstyrrelser, svært høye kolesterol- eller triglyserider, eller noen alvorlig sykdom som krever intensiv og langvarig medisinsk behandling.
er ikke allergisk mot eller følsom for egg, soya eller hvete, og misliker ikke disse matvarene.
- har en BMI på lik eller >30 til lik eller <60
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Egg frokost
Denne gruppen vil få en frokost bestående av egg.
En frokost bestående av egg induserer større metthet og reduserer inntaket av lunsjtid.
|
|
Frokostblanding
Denne frokosten vil bestå av en frokost som inkluderer frokostblandinger.
En frokostblanding eller hvitt brød øker energiinntaket ved lunsjtid.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kaloriinntak til lunsj etter at du har mottatt en egg- eller frokostblanding og nivåer av glukose, insulin og lipider måles.
Tidsramme: 7 uker
|
Før frokost avgjør metthetsfølelse etter en eggfrokost sammenlignet med den andre frokosten effekten av eggfrokost på lunsjinntaket.
Blodprøver vil bli tatt for å teste nivåene av glukose, insulin og lipider som kolesterol og triglyserider.
|
7 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metthet eller sult
Tidsramme: 7 uker
|
Det vil bli gitt spørreskjemaer for å fastslå metthet og/eller sult før og etter frokost og lunsj.
|
7 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
10. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PBRC 10010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .