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Qu'est-ce qu'un meilleur petit-déjeuner ? Oeuf ou céréales ?

13 septembre 2022 mis à jour par: Pennington Biomedical Research Center

"Quel est le meilleur petit-déjeuner ? Un œuf ou des céréales ?"

Quel est le meilleur petit-déjeuner ? Oeuf ou céréales ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Quel petit-déjeuner a l'effet le plus bénéfique sur la glycémie et l'insuline, les hormones sanguines et la tension artérielle, un petit-déjeuner aux œufs ou aux céréales ? Sur une période de sept semaines, le participant prendra part à un petit-déjeuner composé d'œufs ou de céréales qui sera surveillé. Des échantillons de sang seront prélevés avant que les participants ne mangent et à des moments différents jusqu'après le déjeuner des jours 1 et 7. Des questionnaires seront distribués pour déterminer la satiété (sensation de satiété) et la faim avant et après le petit-déjeuner et le déjeuner. Après une période de deux semaines, les participants reviendront pour une autre semaine de la même procédure et des mêmes tests qui ont été suivis du jour 1 au jour 7 répertoriés. Cependant, cette fois, les participants prendront le deuxième des deux petits déjeuners, celui qu'ils n'ont pas pris pendant la première période de test.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Dans la zone communautaire de Baton Rouge, LA zone exclusivement aléatoire pour garantir que chaque participant ou population a une chance de sélection spécifiée.

La description

Critère d'intégration:

  • 18-60 ans
  • n'a pas perdu plus de 5 % de son poids corporel au cours des 3 derniers mois, ou n'essaie pas de perdre activement du poids pour le moment.
  • ne souffrez pas de maladies telles que des problèmes cardiaques majeurs, un cancer, un diabète de type 1, des troubles de l'alimentation, des taux très élevés de cholestérol ou de triglycérides, ou toute maladie grave nécessitant un traitement médical intensif et à long terme.

ne sont pas allergiques ou sensibles aux œufs, au soja ou au blé, et ne détestent pas ces aliments.

  • avoir un IMC égal ou >30 à égal ou <60

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Petit-déjeuner aux œufs
Ce groupe recevra un petit-déjeuner composé d'œufs. Un petit-déjeuner composé d'œufs induit une plus grande satiété et réduit l'apport à l'heure du déjeuner.
Petit-déjeuner aux céréales
Ce petit-déjeuner consistera en un petit-déjeuner qui comprendra des céréales. Une céréale de petit-déjeuner ou du pain blanc augmente l'apport énergétique du midi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'apport calorique pour le déjeuner après avoir reçu un petit-déjeuner aux œufs ou aux céréales et les niveaux de glucose, d'insuline et de lipides sont mesurés.
Délai: 7 semaines
Avant le petit-déjeuner, la satiété après un petit-déjeuner aux œufs par rapport à l'autre petit-déjeuner détermine l'impact du petit-déjeuner aux œufs sur leur consommation au déjeuner. Des échantillons de sang seront prélevés pour tester les niveaux de glucose, d'insuline et de lipides comme le cholestérol et les triglycérides.
7 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satiété ou faim
Délai: 7 semaines
Des questionnaires pour déterminer la satiété et/ou la faim avant et après le petit-déjeuner et le déjeuner seront distribués.
7 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2011

Première publication (Estimation)

10 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PBRC 10010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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