- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01416402
Estudio abierto de seguridad/eficacia de arhalofenato en combinación con febuxostat para la hiperuricemia en pacientes con gota
9 de marzo de 2015 actualizado por: CymaBay Therapeutics, Inc.
Un estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia del arhalofenato (MBX-102) en combinación con febuxostat para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes con gota
El propósito de este estudio es determinar si el arhalofenato es seguro y efectivo cuando se administra en combinación con febuxostat para reducir el ácido úrico sérico en pacientes con gota.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kansas
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66212
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con gota conocida (según los criterios de la American Rheumatism Association para la clasificación de la artritis aguda de la gota primaria en el Apéndice 3) con un valor de ácido úrico sérico de al menos 8,0 mg/dl en la visita de selección. Los pacientes que toman alopurinol deben aceptar interrumpir su terapia existente en la Visita 1 durante toda la duración del estudio y deben tener un valor de sUA de al menos 8,0 mg/dl después de un lavado mínimo de 2 semanas en la Visita 2.
- Hombre o mujer, de 18 a 75 años de edad en la visita de selección
- Todas las pacientes deben ser estériles quirúrgicamente o posmenopáusicas (al menos 45 años de edad sin antecedentes de menstruación durante al menos 2 años; o cualquier edad sin antecedentes de menstruación durante al menos 6 meses y FSH sérica ≥ 40 mUI/mL ) o debe aceptar usar dos métodos anticonceptivos médicamente aceptados, incluido un método de barrera (consulte la lista en el Apéndice 4) durante todo el estudio, a menos que informe de abstinencia sexual completa.
- Las pacientes femeninas no deben estar embarazadas o en período de lactancia.
- Los pacientes masculinos con una pareja femenina en edad fértil deben aceptar usar un condón o la pareja debe usar un método anticonceptivo médicamente aceptable durante todo el estudio.
- CrCl estimado ≥ 50 mL/min calculado por el método de Cockcroft-Gault
- El valor de creatinina sérica debe ser ≤ 1,3 mg/dL en mujeres y ≤ 1,4 mg/dL en hombres
- Los pacientes deben tener pruebas de función hepática (LFT) ≤ 1.5X ULN para AST, ALT y T-bilirrubina, ≤ 2X ULN para ALP, ≤ 3X ULN para GGT; CK ≤ 3X LSN
- Todos los demás parámetros de laboratorio clínico deben estar dentro de los límites normales o considerarse no clínicamente significativos.
- El electrocardiograma (ECG) debe ser normal o, si es anormal, no debe considerarse clínicamente significativo
- Los pacientes deben tener una presión arterial sistólica ≤ 160 mm Hg y una presión arterial diastólica ≤ 95 mm Hg; Se pueden incluir pacientes hipertensos conocidos controlados con medicamentos distintos de los diuréticos (lectura de PA como se indicó anteriormente).
- Los pacientes deben aceptar permanecer en la clínica durante 37 días consecutivos y aceptar seguir los procedimientos del estudio como se describe en el protocolo.
Criterio de exclusión:
- Tratamiento con cualquier ULT que no sea alopurinol (p. ej., probenecid, benzbromarona, febuxostat o pegloticasa) dentro de las dos semanas previas a la visita de selección
- Hiperuricemia secundaria conocida o sospechada (p. debido a un trastorno mieloproliferativo o trasplante de órganos).
- Diagnóstico de xantinuria
- Antecedentes de cálculos renales documentados o sospechados
- Infección conocida con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o antecedentes de hepatitis viral tipo B o C
- Historial de abuso de drogas ilícitas o alcohol dentro de un año de la visita de selección
- Historial de enfermedad pulmonar significativa, sangrado gastrointestinal (GI) superior, enfermedad de úlcera péptica documentada (a menos que se sepa que la infección por H. pylori se trató con éxito sin recurrencia) o síndrome nefrótico dentro de los tres años anteriores a la visita de selección
- Antecedentes de accidente cerebrovascular, AIT, infarto agudo de miocardio (IM), insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) (clase II-IV de la NYHA), angina de pecho, procedimiento de intervención coronaria (que incluye, entre otros, angioplastia, colocación de stent, revascularización coronaria), miembro inferior procedimiento de derivación, terapia fibrinolítica sistémica o intracoronaria dentro de los 5 años posteriores a la selección
- Malignidad dentro de los cinco años de la visita de selección (excepto el carcinoma de células basales tratado con éxito)
- Índice de masa corporal (IMC) > 42 kg/m2
- Requerimiento actual o esperado de terapia anticoagulante [excepto dosis bajas (≤ 325 mg/día) de aspirina y/o Plavix® 75 mg/día]
- Artritis reumatoide u otra enfermedad autoinmune que requiera tratamiento continuo
- Tratamiento actual o esperado con inhibidores potentes de CYP3A4 (consulte el Apéndice 6), agentes citotóxicos (azatioprina, mercaptopurina, ciclosporina, ciclofosfamida, etc.), ranolazina, digoxina, teofilina, desipramina, sulfonilurea, tiazolidinediona, diuréticos, agentes antipsicóticos atípicos o fenitoína
- Tratamiento crónico con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (se permite el uso de AINE para tratar los brotes agudos de gota)
- Tratamiento actual o esperado con corticosteroides sistémicos (excepto tópicos, oftálmicos, intraarticulares o inhalados a una dosis < 1600 μg/día) que no sea para tratar los brotes agudos de gota
- Hipersensibilidad conocida a la colchicina o febuxostat
- Tratamiento con cualquier otra terapia en investigación dentro de los 30 días anteriores a la visita de selección, o pacientes que recibieron al menos una dosis del medicamento del estudio a ciegas mientras estaban inscritos en cualquier ensayo previo con arhalofenato
- Cualquier otra condición que comprometa la capacidad del paciente para dar su consentimiento informado o para cumplir con los objetivos y procedimientos de este protocolo, a juicio del investigador y/o monitor médico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Arhalofenato con febuxostat y colchicina
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400 mg una vez al día por vía oral durante dos semanas y luego aumentar a 600 mg una vez al día por vía oral durante dos semanas más
Otros nombres:
80 mg una vez al día por vía oral durante 5 semanas
Otros nombres:
Colchicina 0,6 mg diarios como profilaxis para prevenir brotes de gota
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de pacientes que lograron sUA <6,0 mg/dl, <5,0 mg/dl, <4,0 mg/dl y <3,0 mg/dl al final del período de tratamiento combinado con cada una de las dosis de arhalofenato
Periodo de tiempo: 36 días
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36 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de agosto de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Artritis
- Metabolismo, errores congénitos
- Artropatías por cristales
- Metabolismo de purina-pirimidina, errores congénitos
- Hiperuricemia
- Gota
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antirreumáticos
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Supresores de gota
- Colchicina
- Febuxostat
Otros números de identificación del estudio
- M102-21124
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .