Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Offene Sicherheits-/Wirksamkeitsstudie zu Arhalofenat in Kombination mit Febuxostat bei Hyperurikämie bei Gichtpatienten

9. März 2015 aktualisiert von: CymaBay Therapeutics, Inc.

Eine offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Arhalofenat (MBX-102) in Kombination mit Febuxostat zur Behandlung von Hyperurikämie bei Patienten mit Gicht

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Arhalofenat sicher und wirksam ist, wenn es in Kombination mit Febuxostat zur Senkung der Serum-Harnsäure bei Patienten mit Gicht verabreicht wird.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bekannter Gichtpatient (gemäß den Kriterien der American Rheumatism Association für die Klassifizierung der akuten Arthritis der primären Gicht in Anhang 3) mit einem Serum-Harnsäurewert von mindestens 8,0 mg/dL beim Screening-Besuch. Patienten unter Allopurinol müssen zustimmen, ihre bestehende Therapie bei Besuch 1 während der gesamten Dauer der Studie abzusetzen, und müssen nach einer mindestens 2-wöchigen Auswaschung bei Besuch 2 einen sUA-Wert von mindestens 8,0 mg/dL aufweisen.
  2. Männlich oder weiblich, 18-75 Jahre alt beim Screening-Besuch
  3. Alle Patientinnen müssen chirurgisch steril oder postmenopausal sein (mindestens 45 Jahre alt und seit mindestens 2 Jahren keine Menstruation in der Anamnese; oder jedes Alter ohne Menstruation in der Vorgeschichte seit mindestens 6 Monaten und Serum-FSH ≥ 40 mIU/ml). ) oder muss zustimmen, zwei medizinisch anerkannte Verhütungsmethoden einschließlich einer Barrieremethode (siehe Liste in Anhang 4) für die gesamte Dauer der Studie anzuwenden, es sei denn, es wird eine vollständige sexuelle Abstinenz gemeldet.
  4. Patientinnen dürfen nicht schwanger sein oder stillen
  5. Männliche Patienten mit einer Partnerin im gebärfähigen Alter müssen der Verwendung eines Kondoms zustimmen oder die Partnerin muss während der gesamten Dauer der Studie eine medizinisch akzeptable Verhütungsmethode anwenden.
  6. Geschätzte CrCl ≥ 50 ml/min, berechnet nach der Cockcroft-Gault-Methode
  7. Der Serumkreatininwert muss bei Frauen ≤ 1,3 mg/dl und bei Männern ≤ 1,4 mg/dl betragen
  8. Bei den Patienten müssen Leberfunktionstests (LFTs) ≤ 1,5-facher ULN für AST, ALT und T-Bilirubin, ≤ 2-facher ULN für ALP, ≤ 3-facher ULN für GGT vorliegen; CK ≤ 3X ULN
  9. Alle anderen klinischen Laborparameter müssen innerhalb der normalen Grenzen liegen oder als klinisch nicht signifikant angesehen werden
  10. Das Elektrokardiogramm (EKG) muss normal sein oder, wenn es abnormal ist, als klinisch nicht signifikant angesehen werden
  11. Die Patienten müssen einen systolischen Blutdruck von ≤ 160 mm Hg und einen diastolischen Blutdruck von ≤ 95 mm Hg haben; Patienten mit bekannter Hypertonie, die mit anderen Medikamenten als Diuretika (Blutdruck wie oben) kontrolliert werden, können eingeschlossen werden
  12. Die Patienten müssen zustimmen, 37 Tage hintereinander in der Klinik zu bleiben, und sich bereit erklären, die im Protokoll beschriebenen Studienverfahren einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  1. Behandlung mit einem anderen ULT als Allopurinol (z. B. Probenecid, Benzbromaron, Febuxostat oder Pegloticase) innerhalb von zwei Wochen nach dem Screening-Besuch
  2. Bekannte oder vermutete sekundäre Hyperurikämie (z. aufgrund einer myeloproliferativen Störung oder einer Organtransplantation).
  3. Diagnose Xanthinurie
  4. Geschichte von dokumentierten oder vermuteten Nierensteinen
  5. Bekannte Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV) oder Virushepatitis Typ B oder C in der Vorgeschichte
  6. Vorgeschichte von illegalem Drogen- oder Alkoholmissbrauch innerhalb eines Jahres nach dem Screening-Besuch
  7. Vorgeschichte einer signifikanten Lungenerkrankung, Blutung im oberen Gastrointestinaltrakt (GI), dokumentierte Magengeschwüre (sofern keine bekannte H. pylori-Infektion erfolgreich ohne Rezidiv behandelt wurde) oder nephrotisches Syndrom innerhalb von drei Jahren nach dem Screening-Besuch
  8. Vorgeschichte von Schlaganfall, TIA, akutem Myokardinfarkt (MI), dekompensierter Herzinsuffizienz (CHF) (NYHA Klasse II-IV), Angina pectoris, Koronarinterventionsverfahren (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Angioplastie, Stentplatzierung, Koronarrevaskularisation), untere Extremität Bypass-Verfahren, systemische oder intrakoronare fibrinolytische Therapie innerhalb von 5 Jahren nach dem Screening
  9. Bösartigkeit innerhalb von fünf Jahren nach dem Screening-Besuch (außer erfolgreich behandeltes Basalzellkarzinom)
  10. Body-Mass-Index (BMI) > 42 kg/m2
  11. Aktueller oder erwarteter Bedarf an gerinnungshemmender Therapie [außer bei niedrig dosiertem (≤ 325 mg/Tag) Aspirin und/oder Plavix® 75 mg/Tag]
  12. Rheumatoide Arthritis oder andere Autoimmunerkrankungen, die eine laufende Behandlung erfordern
  13. Aktuelle oder erwartete Behandlung mit starken CYP3A4-Inhibitoren (siehe Anhang 6), zytotoxischen Mitteln (Azathioprin, Mercaptopurin, Cyclosporin, Cyclophosphamid usw.), Ranolazin, Digoxin, Theophylin, Desipramin, Sulfonylharnstoff, Thiazolidindion, Diuretika, atypischen Antipsychotika oder Phenytoin
  14. Chronische Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs zur Behandlung akuter Gichtanfälle sind erlaubt)
  15. Aktuelle oder erwartete Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden (außer topisch, ophthalmisch, intraartikulär oder inhaliert in einer Dosis von < 1600 μg/Tag), außer zur Behandlung von akuten Gichtanfällen
  16. Bekannte Überempfindlichkeit gegen Colchicin oder Febuxostat
  17. Behandlung mit einer anderen Prüftherapie innerhalb der 30 Tage vor dem Screening-Besuch oder Patienten, die während ihrer Teilnahme an einer früheren Arhalofenat-Studie mindestens eine Dosis der verblindeten Studienmedikation erhalten haben
  18. Jede andere Bedingung, die die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigt, eine Einverständniserklärung nach Aufklärung abzugeben oder die Ziele und Verfahren dieses Protokolls einzuhalten, wie vom Prüfarzt und/oder medizinischen Monitor beurteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Arhalofenat mit Febuxostat und Colchicin
400 mg einmal täglich oral für zwei Wochen, dann auftitriert auf 600 mg einmal täglich oral für weitere zwei Wochen
Andere Namen:
  • MBX-102
80 mg einmal täglich oral für 5 Wochen
Andere Namen:
  • Ulorisch
Colchicin 0,6 mg täglich als Prophylaxe zur Vorbeugung von Gichtanfällen
Andere Namen:
  • Colcrys

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten, die sUA < 6,0 mg/dl, < 5,0 mg/dl, < 4,0 mg/dl und < 3,0 mg/dl am Ende des Kombinationsbehandlungszeitraums mit jeder Arhalofenat-Dosierung erreichen
Zeitfenster: 36 Tage
36 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Arhalofenat

Abonnieren