El manejo ambulatorio del tubo torácico después de la resección torácica mejora la duración de la estadía y la satisfacción del paciente sin comprometer los resultados
18 de octubre de 2016 actualizado por: Jeremy Smith, Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons
Dar de alta a los pacientes con fuga de aire y tubo torácico a un dispositivo de drenaje portátil después de una resección torácica es rentable y seguro sin comprometer el resultado o la satisfacción de los pacientes.
A pesar de los buenos resultados, esta práctica no se realiza universalmente por los cirujanos torácicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se completó la base de datos de historias clínicas para identificar a los pacientes de un cirujano torácico durante los últimos siete años, que se sometieron a una resección torácica y fueron dados de alta con una fuga de aire y un tubo torácico a un dispositivo de drenaje portátil.
Una vez identificados todos los pacientes, se descartaron todos los posibles pacientes vulnerables.
Los pacientes elegibles obtuvieron el consentimiento por escrito para participar y los sujetos dispuestos a participar recibieron una explicación más detallada del estudio.
Todos los participantes dispuestos completaron un Cuestionario de calidad de vida de tubo torácico para pacientes ambulatorios.
Al completar el cuestionario, la participación de los participantes en el estudio fue completa.
Se recopilaron datos y se analizaron estadísticamente las correlaciones entre las variables para determinar los factores significativos que afectan la atención.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, Estados Unidos, 37404
- Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a resección torácica por un cirujano con fuga de aire postoperatoria que son dados de alta con tubo torácico y dispositivo de drenaje portátil.
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes 18-89,
- todos los géneros,
- todos los pacientes sometidos a resección torácica,
- todos los pacientes dados de alta con tubo torácico
Criterio de exclusión:
- menores de edad,
- todos los pacientes > 90 años,
- todos mentalmente discapacitados,
- todos los pacientes que no hablan inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Tubos torácicos para pacientes ambulatorios
Todos los pacientes, de sexo, raza y edad mixtos, que se sometieron a una resección torácica por un cirujano durante los últimos siete años y fueron dados de alta con fuga de aire presente y un tubo torácico a un dispositivo de drenaje portátil.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El manejo ambulatorio del tubo torácico después de la resección torácica mejora la duración de la estadía y la satisfacción del paciente sin comprometer los resultados
Periodo de tiempo: 2 años
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Las medidas de resultado para este estudio fueron correlacionar el manejo ambulatorio del tubo torácico con la satisfacción del paciente.
También para correlacionar la disminución de la duración de la estancia sin comprometer los resultados del paciente.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeremy S Smith, BSN, Alliance of Cardiac Thoracic and Vascular Surgeons
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MEM Chest tube study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
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