Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Poliklinisk bröstslangshantering efter thoraxresektion förbättrar patientens vistelsetid och tillfredsställelse utan att kompromissa med resultaten

18 oktober 2016 uppdaterad av: Jeremy Smith, Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons
Att släppa hem patienter med luftläcka och bröstslang till bärbar dräneringsanordning efter thoraxresektion är kostnadseffektivt och säkert utan att kompromissa med patientens resultat eller tillfredsställelse. Trots goda resultat utförs denna praxis inte universellt av thoraxkirurger.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Medicinsk kartdatabas för att identifiera patienter från en thoraxkirurg under de senaste sju åren, som genomgick thoraxresektion och skrevs ut hem med en luftläcka och bröströr till bärbar dräneringsanordning färdigställdes. När alla patienter identifierats kasserades alla möjliga sårbara patienter. Skriftligt samtycke för deltagande erhölls av berättigade patienter och försökspersoner som var villiga att delta fick ytterligare förklaringar av studien. Alla villiga deltagare fyllde i ett frågeformulär om livskvalitet för poliklinisk bröströr. Efter att ha fyllt i frågeformuläret var deltagarnas engagemang i studien fullständig. Data samlades in och korrelationer mellan variabler analyserades statistiskt för att fastställa signifikanta faktorer som påverkar vården.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Förenta staterna, 37404
        • Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 87 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår thoraxresektion av en kirurg med postoperativ luftläcka släpps hem med bröstslang och bärbar dräneringsanordning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter 18-89,
  • alla kön,
  • alla patienter som genomgår thorax resektion,
  • alla patienter skrivs ut med bröstsond

Exklusions kriterier:

  • minderåriga,
  • alla patienter > 90 år gamla,
  • alla mentalt utmanade,
  • alla icke-engelsktalande patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Öppenvård bröströr
Alla patienter, blandat kön, ras och ålder, som genomgick thoraxresektion av en kirurg under de senaste sju åren och skrevs ut med luftläckage närvarande och bröstslang till bärbar dräneringsanordning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Poliklinisk bröstslangshantering efter thoraxresektion förbättrar patientens vistelsetid och tillfredsställelse utan att kompromissa med resultaten
Tidsram: 2 år
Resultatmått för denna studie var att korrelera hanteringen av poliklinisk bröstslang med patientnöjdhet. Även för att korrelera minskad vistelsetid utan att kompromissa med patientens resultat.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jeremy S Smith, BSN, Alliance of Cardiac Thoracic and Vascular Surgeons

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

12 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MEM Chest tube study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pneumothorax

3
Prenumerera