- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01551082
Poliklinisk bröstslangshantering efter thoraxresektion förbättrar patientens vistelsetid och tillfredsställelse utan att kompromissa med resultaten
18 oktober 2016 uppdaterad av: Jeremy Smith, Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons
Att släppa hem patienter med luftläcka och bröstslang till bärbar dräneringsanordning efter thoraxresektion är kostnadseffektivt och säkert utan att kompromissa med patientens resultat eller tillfredsställelse.
Trots goda resultat utförs denna praxis inte universellt av thoraxkirurger.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Medicinsk kartdatabas för att identifiera patienter från en thoraxkirurg under de senaste sju åren, som genomgick thoraxresektion och skrevs ut hem med en luftläcka och bröströr till bärbar dräneringsanordning färdigställdes.
När alla patienter identifierats kasserades alla möjliga sårbara patienter.
Skriftligt samtycke för deltagande erhölls av berättigade patienter och försökspersoner som var villiga att delta fick ytterligare förklaringar av studien.
Alla villiga deltagare fyllde i ett frågeformulär om livskvalitet för poliklinisk bröströr.
Efter att ha fyllt i frågeformuläret var deltagarnas engagemang i studien fullständig.
Data samlades in och korrelationer mellan variabler analyserades statistiskt för att fastställa signifikanta faktorer som påverkar vården.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
12
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Förenta staterna, 37404
- Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 87 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår thoraxresektion av en kirurg med postoperativ luftläcka släpps hem med bröstslang och bärbar dräneringsanordning.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter 18-89,
- alla kön,
- alla patienter som genomgår thorax resektion,
- alla patienter skrivs ut med bröstsond
Exklusions kriterier:
- minderåriga,
- alla patienter > 90 år gamla,
- alla mentalt utmanade,
- alla icke-engelsktalande patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Öppenvård bröströr
Alla patienter, blandat kön, ras och ålder, som genomgick thoraxresektion av en kirurg under de senaste sju åren och skrevs ut med luftläckage närvarande och bröstslang till bärbar dräneringsanordning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Poliklinisk bröstslangshantering efter thoraxresektion förbättrar patientens vistelsetid och tillfredsställelse utan att kompromissa med resultaten
Tidsram: 2 år
|
Resultatmått för denna studie var att korrelera hanteringen av poliklinisk bröstslang med patientnöjdhet.
Även för att korrelera minskad vistelsetid utan att kompromissa med patientens resultat.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jeremy S Smith, BSN, Alliance of Cardiac Thoracic and Vascular Surgeons
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
12 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 december 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2016
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MEM Chest tube study
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Pneumothorax
-
Tabriz University of Medical SciencesAJA University of Medical SciencesOkändPneumothorax, spontant | Pneumothorax Spontan Primär | Pneumothorax, återkommande | Pneumothorax spontan spänningIran, Islamiska republiken
-
Peking University Third HospitalHar inte rekryterat ännuPrimär spontan pneumothorax
-
Rennes University HospitalRekrytering
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrytering
-
Chinese University of Hong KongRekrytering
-
Dow University of Health SciencesOkändSekundär pneumothoraxPakistan
-
IsalaRekryteringPneumothorax och luftläckageNederländerna
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceRekryteringPneumothorax Iatrogen PostprocedurellFrankrike, Irland
-
University of MiamiIndragenPneumothorax Iatrogen PostprocedurellFörenta staterna
-
Far Eastern Memorial HospitalNational Taiwan University Hospital; Department of HealthOkänd