Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mellkasi reszekciót követő ambuláns mellkasi csőkezelés javítja a beteg tartózkodási idejét és elégedettségét anélkül, hogy az eredményeket veszélyeztetné

2016. október 18. frissítette: Jeremy Smith, Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons
A betegek hazaengedése légszivárgás és mellkasi cső segítségével a mellkasi reszekció után költséghatékony és biztonságos anélkül, hogy veszélyeztetné a betegek kimenetelét vagy elégedettségét. A jó eredmények ellenére ezt a gyakorlatot nem általánosan végzik a mellkassebészek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

Elkészült az orvosi diagram adatbázis az elmúlt hét évben egy mellkassebész azon pácienseinek azonosítására, akik mellkasreszekción estek át, és légszivárogással és mellkasi szondával a hordozható vízelvezető készülékbe kerültek haza. Miután az összes beteget azonosították, az összes lehetséges sebezhető beteget eldobták. A részvételre jogosult betegek írásos beleegyezést kaptak, és a részt venni kívánó alanyok további magyarázatot kaptak a vizsgálatról. Minden hajlandó résztvevő kitöltött egy ambuláns mellkasszonda életminőség-kérdőívet. A kérdőív kitöltésével a résztvevők bevonása a vizsgálatba teljessé vált. Adatokat gyűjtöttünk, és statisztikailag elemeztük a változók közötti összefüggéseket, hogy meghatározzuk az ellátást befolyásoló szignifikáns tényezőket.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

12

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Egyesült Államok, 37404
        • Memorial Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az egyik sebész által mellkasi reszekción átesett, műtét utáni légszivárgáson átesett betegeket mellkasszondával és hordozható dréneszközzel hazaengedik.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden 18-89 éves beteg,
  • minden nem,
  • minden mellkasreszekción átesett beteg,
  • minden beteget mellkasszondával hazaengedtek

Kizárási kritériumok:

  • kiskorúak,
  • minden 90 év feletti beteg,
  • mindannyian mentálisan sérültek,
  • minden nem angolul beszélő beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Ambuláns mellkasi csövek
Minden olyan vegyes nemű, rasszú és életkorú beteg, akinél az elmúlt hét év során egy sebész mellkasreszekción esett át, és légszivárgás jelenlétében hazabocsátották, és a mellkasi csövet hordozható vízelvezető készülékbe helyezték.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A mellkasi reszekciót követő ambuláns mellkasi csőkezelés javítja a beteg tartózkodási idejét és elégedettségét anélkül, hogy az eredményeket veszélyeztetné
Időkeret: 2 év
Ennek a vizsgálatnak az eredményét az volt, hogy összefüggésbe hozzuk a járóbeteg mellkasszonda kezelését a betegek elégedettségével. Szintén a csökkent tartózkodási idő korrelációja érdekében a betegek kimenetelének veszélyeztetése nélkül.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jeremy S Smith, BSN, Alliance of Cardiac Thoracic and Vascular Surgeons

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. március 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. március 9.

Első közzététel (Becslés)

2012. március 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. december 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. október 18.

Utolsó ellenőrzés

2016. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MEM Chest tube study

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pneumothorax

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Angola

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel