Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ambulant brystslangebehandling efter thoraxresektion forbedrer patientens opholdslængde og tilfredshed uden at gå på kompromis med resultaterne

18. oktober 2016 opdateret af: Jeremy Smith, Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons
Det er omkostningseffektivt og sikkert at udskrive patienter hjem med luftlækage og brystslange til bærbar dræningsanordning efter thoraxresektion uden at kompromittere patientens resultat eller tilfredshed. På trods af gode resultater udføres denne praksis ikke universelt af thoraxkirurger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Medicinsk diagramdatabase til identifikation af patienter fra en thoraxkirurg i løbet af de sidste syv år, som gennemgik thoraxresektion og blev udskrevet hjem med en luftlækage, og brystrør til bærbar dræningsanordning blev afsluttet. Når alle patienter var identificeret, blev alle mulige sårbare patienter kasseret. Skriftligt samtykke til deltagelse blev opnået af kvalificerede patienter, og forsøgspersoner, der var villige til at deltage, fik yderligere forklaring af undersøgelsen. Alle villige deltagere udfyldte et Ambulant Chest Tube Quality of Life Questionnaire. Efter udfyldelse af spørgeskemaet var deltagernes involvering i undersøgelsen fuldstændig. Data blev indsamlet og korrelationer mellem variable analyseret statistisk for at bestemme signifikante faktorer, der påvirker pleje.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Forenede Stater, 37404
        • Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår thoraxresektion af en kirurg med postoperativ luftlækage, udskrives hjem med brystslange og transportabel dræningsanordning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter 18-89,
  • alle køn,
  • alle patienter, der gennemgår thoraxresektion,
  • alle patienter udskrevet med brystsonde

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårige,
  • alle patienter > 90 år,
  • alle mentalt udfordrede,
  • alle ikke-engelsktalende patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ambulante brystrør
Alle patienter, blandet køn, race og alder, som gennemgik thoraxresektion af en kirurg i løbet af de sidste syv år og blev udskrevet hjem med luftlækage til stede og brystslange til bærbar dræningsanordning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ambulant brystslangebehandling efter thoraxresektion forbedrer patientens opholdslængde og tilfredshed uden at gå på kompromis med resultaterne
Tidsramme: 2 år
Resultatmål for denne undersøgelse var at korrelere ambulant thoraxsondebehandling med patienttilfredshed. Også for at korrelere nedsat opholdslængde uden at kompromittere patientens resultater.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeremy S Smith, BSN, Alliance of Cardiac Thoracic and Vascular Surgeons

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2012

Først opslået (Skøn)

12. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MEM Chest tube study

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pneumothorax

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner