Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintaputken avohoito rintakehän resektion jälkeen parantaa potilaan oleskelun kestoa ja tyytyväisyyttä tuloksista tinkimättä

tiistai 18. lokakuuta 2016 päivittänyt: Jeremy Smith, Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons
Potilaiden kotiuttaminen ilmavuodolla ja rintaputkella kannettavaan tyhjennyslaitteeseen rintakehän resektion jälkeen on kustannustehokasta ja turvallista vaarantamatta potilaiden tuloksia tai tyytyväisyyttä. Hyvistä tuloksista huolimatta rintakehäkirurgit eivät tee tätä käytäntöä yleisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääketieteellinen karttatietokanta, jonka avulla tunnistettiin yhden rintakehäkirurgin potilaat viimeisen seitsemän vuoden aikana, joille tehtiin rintakehäleikkaus ja jotka päästettiin kotiin ilmavuodon ja rintaputken avulla kannettavaan tyhjennyslaitteeseen. Kun kaikki potilaat oli tunnistettu, kaikki mahdolliset haavoittuvat potilaat hylättiin. Kelpoiset potilaat saivat kirjallisen suostumuksen osallistumiseen, ja osallistumaan halukkaille koehenkilöille annettiin lisäselvitystä tutkimuksesta. Kaikki halukkaat osallistujat täyttivät avohoidon rintaputken elämänlaatukyselyn. Kyselylomakkeen täyttämisen jälkeen osallistujat osallistuivat tutkimukseen. Tiedot kerättiin ja muuttujien väliset korrelaatiot analysoitiin tilastollisesti huollon merkittävien tekijöiden määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37404
        • Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 87 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille yksi kirurgi tekee rintakehän resektion, jossa on leikkauksen jälkeinen ilmavuoto, kotiutetaan rintaputken ja kannettavan tyhjennyslaitteen avulla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki potilaat 18-89,
  • kaikki sukupuolet,
  • kaikki potilaat, joille tehdään rintakehäleikkaus,
  • kaikki potilaat kotiutettiin rintaletkulla

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäiset,
  • kaikki yli 90-vuotiaat potilaat,
  • kaikki henkisesti vammaisia,
  • kaikki ei-englanninkieliset potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Avohoidon rintaputket
Kaikki potilaat, eri sukupuolta, rotua ja ikää, joille yksi kirurgi on leikannut rintakehän viimeisen seitsemän vuoden aikana ja jotka kotiutettiin kotiin ilmavuotoja ja rintaputki kannettavaan tyhjennyslaitteeseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintaputken avohoito rintakehän resektion jälkeen parantaa potilaan oleskelun kestoa ja tyytyväisyyttä tuloksista tinkimättä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tämän tutkimuksen lopputuloksena oli korreloida avohoidon rintaputkihoito potilastyytyväisyyteen. Myös lyhentyneen oleskelun keston korreloimiseksi potilaan tuloksista tinkimättä.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeremy S Smith, BSN, Alliance of Cardiac Thoracic and Vascular Surgeons

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MEM Chest tube study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pneumothorax

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa