La gestione ambulatoriale del tubo toracico dopo la resezione toracica migliora la durata della degenza e la soddisfazione del paziente senza compromettere i risultati
18 ottobre 2016 aggiornato da: Jeremy Smith, Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons
Dimettere i pazienti a casa con perdita d'aria e tubo toracico al dispositivo di drenaggio portatile dopo la resezione toracica è conveniente e sicuro senza compromettere l'esito o la soddisfazione dei pazienti.
Nonostante i buoni risultati questa pratica non viene eseguita universalmente dai chirurghi toracici.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il database delle cartelle cliniche per identificare i pazienti, di un chirurgo toracico negli ultimi sette anni, sottoposti a resezione toracica e dimessi a casa con una perdita d'aria e il tubo toracico al dispositivo di drenaggio portatile è stato completato.
Una volta identificati tutti i pazienti, tutti i possibili pazienti vulnerabili sono stati scartati.
Il consenso scritto alla partecipazione è stato ottenuto dai pazienti idonei e ai soggetti disposti a partecipare sono state fornite ulteriori spiegazioni sullo studio.
Tutti i partecipanti disponibili hanno completato un questionario sulla qualità della vita del tubo toracico ambulatoriale.
Al completamento del questionario, il coinvolgimento dei partecipanti allo studio era completo.
I dati sono stati raccolti e le correlazioni tra le variabili analizzate statisticamente per determinare i fattori significativi che influenzano la cura.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
12
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, Stati Uniti, 37404
- Memorial Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a resezione toracica da parte di un chirurgo con perdita d'aria postoperatoria che vengono dimessi a casa con tubo toracico e dispositivo di drenaggio portatile.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti 18-89,
- tutti i sessi,
- tutti i pazienti sottoposti a resezione toracica,
- tutti i pazienti dimessi con tubo toracico
Criteri di esclusione:
- minori,
- tutti i pazienti > 90 anni,
- tutti mentalmente sfidati,
- tutti i pazienti non anglofoni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Tubi toracici ambulatoriali
Tutti i pazienti, di sesso, razza ed età misti, sottoposti a resezione toracica da parte di un chirurgo negli ultimi sette anni e dimessi a casa con presenza di perdite d'aria e tubo toracico collegato a un dispositivo di drenaggio portatile.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La gestione ambulatoriale del tubo toracico dopo la resezione toracica migliora la durata della degenza e la soddisfazione del paziente senza compromettere i risultati
Lasso di tempo: 2 anni
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Le misure di esito per questo studio erano di correlare la gestione ambulatoriale del tubo toracico con la soddisfazione del paziente.
Anche per correlare la riduzione della durata della degenza senza compromettere gli esiti del paziente.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jeremy S Smith, BSN, Alliance of Cardiac Thoracic and Vascular Surgeons
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
12 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MEM Chest tube study
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
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