Амбулаторное лечение плевральной дренажной трубки после торакальной резекции увеличивает продолжительность пребывания и удовлетворенность пациентов без ущерба для результатов
18 октября 2016 г. обновлено: Jeremy Smith, Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons
Выписка пациентов домой с утечкой воздуха и плевральной дренажной трубкой в переносное дренажное устройство после резекции грудной клетки экономически выгодна и безопасна без ущерба для результатов или удовлетворенности пациентов.
Несмотря на хорошие результаты, торакальные хирурги не применяют эту практику повсеместно.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Была завершена база данных медицинских карт для выявления пациентов одного торакального хирурга за последние семь лет, перенесших торакальную резекцию и выписанных домой с утечкой воздуха и плевральной дренажной трубкой к портативному дренажному устройству.
Как только все пациенты были идентифицированы, все возможные уязвимые пациенты были исключены.
Подходящими пациентами было получено письменное согласие на участие, а субъектам, желающим участвовать, были даны дополнительные разъяснения относительно исследования.
Все желающие участники заполнили Анкету качества жизни амбулаторного плеврального дренажа.
После заполнения анкеты участие участников в исследовании было завершено.
Были собраны данные и статистически проанализированы корреляции между переменными для определения значимых факторов, влияющих на уход.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
12
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Соединенные Штаты, 37404
- Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие резекцию грудной клетки одним хирургом с послеоперационной утечкой воздуха, выписываются домой с плевральной дренажной трубкой и портативным дренажным устройством.
Описание
Критерии включения:
- все пациенты 18-89 лет,
- все гендеры,
- всем пациентам, перенесшим резекцию грудной клетки,
- все пациенты выписаны с плевральной дренажной трубкой
Критерий исключения:
- несовершеннолетние,
- все пациенты старше 90 лет,
- все умственно отсталые,
- все пациенты, не говорящие по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Амбулаторные плевральные дренажи
Все пациенты разного пола, расы и возраста, перенесшие резекцию грудной клетки одним хирургом за последние семь лет и выписанные домой с утечкой воздуха и плевральной дренажной трубкой к портативному дренажному устройству.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Амбулаторное лечение плевральной дренажной трубки после торакальной резекции увеличивает продолжительность пребывания и удовлетворенность пациентов без ущерба для результатов
Временное ограничение: 2 года
|
Критерии результатов для этого исследования заключались в том, чтобы соотнести амбулаторное использование плевральной дренажной трубки с удовлетворенностью пациентов.
Кроме того, чтобы коррелировать сокращение продолжительности пребывания без ущерба для результатов лечения пациентов.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jeremy S Smith, BSN, Alliance of Cardiac Thoracic and Vascular Surgeons
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MEM Chest tube study
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .