O gerenciamento ambulatorial do tubo torácico após a ressecção torácica melhora o tempo de internação e a satisfação do paciente sem comprometer os resultados
18 de outubro de 2016 atualizado por: Jeremy Smith, Alliance of Cardiothoracic and Vascular Surgeons
A alta dos pacientes para casa com vazamento de ar e tubo torácico para um dispositivo de drenagem portátil após a ressecção torácica é econômica e segura, sem comprometer o resultado ou a satisfação dos pacientes.
Apesar dos bons resultados, esta prática não é realizada universalmente pelos cirurgiões torácicos.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
O banco de dados de prontuários médicos para identificar pacientes, de um cirurgião torácico nos últimos sete anos, que foram submetidos à ressecção torácica e tiveram alta para casa com vazamento de ar e dreno torácico para dispositivo de drenagem portátil foi concluído.
Uma vez que todos os pacientes foram identificados, todos os possíveis pacientes vulneráveis foram descartados.
O consentimento por escrito para a participação foi obtido pelos pacientes elegíveis e os indivíduos dispostos a participar receberam mais explicações sobre o estudo.
Todos os participantes voluntários preencheram um Questionário de Qualidade de Vida de Dreno Torácico Ambulatorial.
Após a conclusão do questionário, o envolvimento dos participantes no estudo estava completo.
Os dados foram coletados e as correlações entre as variáveis analisadas estatisticamente para determinar os fatores significativos que afetam o atendimento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
12
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, Estados Unidos, 37404
- Memorial Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 87 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos à ressecção torácica por um cirurgião com vazamento de ar pós-operatório recebendo alta com dreno torácico e dispositivo de drenagem portátil.
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes 18-89,
- todos os gêneros,
- todos os pacientes submetidos à ressecção torácica,
- todos os pacientes receberam alta com dreno torácico
Critério de exclusão:
- menores,
- todos os pacientes > 90 anos,
- todos deficientes mentais,
- todos os pacientes que não falam inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Tubos torácicos ambulatoriais
Todos os pacientes, sexo, raça e idade mistos, submetidos à ressecção torácica por um cirurgião nos últimos sete anos e tiveram alta para casa com vazamento de ar presente e dreno torácico para dispositivo de drenagem portátil.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O gerenciamento ambulatorial do tubo torácico após a ressecção torácica melhora o tempo de internação e a satisfação do paciente sem comprometer os resultados
Prazo: 2 anos
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As medidas de desfecho para este estudo foram correlacionar o manejo do tubo torácico ambulatorial com a satisfação do paciente.
Também para correlacionar a diminuição do tempo de internação sem comprometer os resultados do paciente.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeremy S Smith, BSN, Alliance of Cardiac Thoracic and Vascular Surgeons
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
12 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MEM Chest tube study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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