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Expresión de matrilisina en diferentes estadios de tumores colorrectales (MMP7)

3 de abril de 2012 actualizado por: Andrea Polistena MD, University of Roma La Sapienza

Se ha demostrado que las metaloproteinasas de matriz (MMP) están involucradas en la biología del cáncer. La expresión significativa de MMP-7 (matrilisina) en el cáncer colorrectal se asocia principalmente con la enfermedad metastásica, aunque se expresa en la mayoría de los estados tumorales. Nuestro propósito es analizar MMP-7 en intestino y ganglios linfáticos de diferentes estadios tumorales y evaluar su expresión como un biomarcador potencial de enfermedad cancerosa en pacientes tratados quirúrgicamente por tumores colorrectales benignos y malignos. Tejido tumoral, ganglios linfáticos y muestras de suero de pacientes reclutados, además de muestras de suero de voluntarios sanos, se analizan para determinar la expresión de matrilisina mediante histología, inmunohistoquímica, ELISA y transferencia Western.

Si matrilisina aumenta con el aumento de la displasia y el estadio de la enfermedad del cáncer en el tejido tumoral, así como en los ganglios linfáticos regionales, podría usarse como complemento en la investigación de la sospecha de cáncer localmente avanzado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

38

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rome, Italia, 00161
        • Departement of Surgery Pietro Valdoni

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 83 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes afectos de neoplasia colorrectal ingresados ​​en nuestro servicio de cirugía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • neoplasia colónica benigna no apta para tratamiento endoscópico,
  • neoplasia maligna de colon con indicación de tratamiento quirúrgico primario

Criterio de exclusión:

  • radioterapia neoadyuvante,
  • quimio-radioterapia,
  • problemas de lenguaje y retirada del consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
voluntarios sanos
sujetos sanos no afectados por enfermedad colónica benigna o maligna
resección laparotómica estándar de colon-recto que incluye hemicolectomía derecha, hemicolectomía izquierda, sigmoidectomía, resección anterior
pacientes con tumores benignos de colon
pacientes afectados por un tumor colónico benigno como el adenoma
resección laparotómica estándar de colon-recto que incluye hemicolectomía derecha, hemicolectomía izquierda, sigmoidectomía, resección anterior
paciente con cáncer estadio I-II
Pacientes afectados por cáncer de colon en estadio I-II
resección laparotómica estándar de colon-recto que incluye hemicolectomía derecha, hemicolectomía izquierda, sigmoidectomía, resección anterior
pacientes con cáncer estadio III-IV
Pacientes afectados por cáncer de colon en estadio III-IV
resección laparotómica estándar de colon-recto que incluye hemicolectomía derecha, hemicolectomía izquierda, sigmoidectomía, resección anterior

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrea Polistena, MD, Department of Surgery Pietro Valdoni, University La Sapienza Rome

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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