Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Espressione di Matrilysin in diverse fasi dei tumori del colon-retto (MMP7)

3 aprile 2012 aggiornato da: Andrea Polistena MD, University of Roma La Sapienza

È stato dimostrato che le metalloproteinasi della matrice (MMP) sono coinvolte nella biologia del cancro. L'espressione significativa di MMP-7 (matrilisina) nel cancro del colon-retto è principalmente associata alla malattia metastatica anche se è espressa nella maggior parte degli stati tumorali. Il nostro scopo è quello di analizzare MMP-7 nell'intestino e nei linfonodi di diversi stadi tumorali e di valutare la sua espressione come potenziale biomarcatore della malattia tumorale in pazienti trattati chirurgicamente per tumori colorettali benigni e maligni. Il tessuto tumorale, i linfonodi e i campioni di siero dei pazienti reclutati più i campioni di siero dei volontari sani vengono analizzati per l'espressione della matrilisina mediante istologia, immunoistochimica, ELISA e Western blotting.

Se Matrilysin aumenta con l'aumentare della displasia e dello stadio della malattia del cancro nel tessuto tumorale così come nei linfonodi regionali, potrebbe essere utilizzato come complemento nello studio di un sospetto cancro localmente avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Rome, Italia, 00161
        • Departement of Surgery Pietro Valdoni

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 83 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti affetti da neoplasia colorettale ricoverati presso il nostro reparto di chirurgia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • neoplasia benigna del colon non adatta al trattamento endoscopico,
  • neoplasia maligna del colon con indicazione al trattamento chirurgico primario

Criteri di esclusione:

  • radioterapia neo-adiuvante,
  • chemio-radioterapia,
  • problemi linguistici e revoca del consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
volontari sani
soggetti sani non affetti da malattia del colon benigna o maligna
Procedura: resezione del colon o del colon-retto
resezione laparotomica standard del colon-retto inclusa emicolectomia destra, emicolectomia sinistra, sigmoidectomia, resezione anteriore
pazienti con tumore benigno del colon
pazienti affetti da tumore del colon benigno come l'adenoma
Procedura: resezione del colon o del colon-retto
resezione laparotomica standard del colon-retto inclusa emicolectomia destra, emicolectomia sinistra, sigmoidectomia, resezione anteriore
malato di cancro stadio I-II
Pazienti affetti da tumore del colon in stadio I-II
Procedura: resezione del colon o del colon-retto
resezione laparotomica standard del colon-retto inclusa emicolectomia destra, emicolectomia sinistra, sigmoidectomia, resezione anteriore
pazienti oncologici stadio III-IV
Pazienti affetti da tumore del colon in stadio III-IV
Procedura: resezione del colon o del colon-retto
resezione laparotomica standard del colon-retto inclusa emicolectomia destra, emicolectomia sinistra, sigmoidectomia, resezione anteriore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Roma La Sapienza

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrea Polistena, MD, Department of Surgery Pietro Valdoni, University La Sapienza Rome

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

4 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • andreapolistena1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale stadio II

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ghana

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi