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Expression de la matrilysine à différents stades des tumeurs colorectales (MMP7)

3 avril 2012 mis à jour par: Andrea Polistena MD, University of Roma La Sapienza

Il a été démontré que les métalloprotéinases matricielles (MMP) sont impliquées dans la biologie du cancer. Une expression significative de MMP-7 (matrilysine) dans le cancer colorectal est principalement associée à une maladie métastatique même si elle est exprimée dans la plupart des états tumoraux. Notre objectif est d'analyser la MMP-7 dans les ganglions intestinaux et lymphatiques de différents stades tumoraux et d'évaluer son expression en tant que biomarqueur potentiel de la maladie cancéreuse chez les patients traités chirurgicalement pour des tumeurs colorectales bénignes et malignes. Le tissu tumoral, les ganglions lymphatiques et les échantillons de sérum des patients recrutés ainsi que les échantillons de sérum de volontaires sains sont analysés pour l'expression de la matrilysine par histologie, immunohistochimie, ELISA et Western blot.

Si la matrilysine augmente avec l'augmentation du stade de la dysplasie et de la maladie cancéreuse dans le tissu tumoral ainsi que dans les ganglions lymphatiques régionaux, elle pourrait être utilisée comme complément dans l'investigation d'un cancer localement avancé suspecté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Rome, Italie, 00161
        • Departement of Surgery Pietro Valdoni

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 83 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de tumeur colorectale admis dans notre service de chirurgie

La description

Critère d'intégration:

  • tumeur bénigne du côlon ne se prêtant pas à un traitement endoscopique,
  • tumeur maligne du côlon avec indication de traitement chirurgical primaire

Critère d'exclusion:

  • radiothérapie néo-adjuvante,
  • la chimio-radiothérapie,
  • problèmes de langue et retrait de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
volontaires sains
sujets sains non affectés par une maladie colique bénigne ou maligne
Procédure: résection colique ou colorectale
résection laparotomique standard du côlon-rectum, y compris hémicolectomie droite, hémicolectomie gauche, sigmoïdectomie, résection antérieure
patients atteints de tumeur bénigne du côlon
les patients affectés par une tumeur colique bénigne telle qu'un adénome
Procédure: résection colique ou colorectale
résection laparotomique standard du côlon-rectum, y compris hémicolectomie droite, hémicolectomie gauche, sigmoïdectomie, résection antérieure
patient cancéreux stade I-II
Patients atteints d'un cancer du côlon au stade I-II
Procédure: résection colique ou colorectale
résection laparotomique standard du côlon-rectum, y compris hémicolectomie droite, hémicolectomie gauche, sigmoïdectomie, résection antérieure
patients cancéreux stade III-IV
Patients atteints d'un cancer du côlon au stade III-IV
Procédure: résection colique ou colorectale
résection laparotomique standard du côlon-rectum, y compris hémicolectomie droite, hémicolectomie gauche, sigmoïdectomie, résection antérieure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Roma La Sapienza

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrea Polistena, MD, Department of Surgery Pietro Valdoni, University La Sapienza Rome

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2012

Première publication (Estimation)

4 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • andreapolistena1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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