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Expressão da matrilisina em diferentes estágios de tumores colorretais (MMP7)

3 de abril de 2012 atualizado por: Andrea Polistena MD, University of Roma La Sapienza

Foi demonstrado que as metaloproteinases de matriz (MMPs) estão envolvidas na biologia do câncer. A expressão significativa de MMP-7 (matrilisina) no câncer colorretal está principalmente associada à doença metastática, embora seja expressa na maioria dos estados tumorais. Nosso objetivo é analisar a MMP-7 em linfonodos intestinais e linfonodos de diferentes estágios tumorais e avaliar sua expressão como um potencial biomarcador de doença oncológica em pacientes tratados cirurgicamente para tumores colorretais benignos e malignos. Tecido tumoral, nódulos linfáticos e amostras de soro de pacientes recrutados mais amostras de soro de voluntários saudáveis ​​são analisados ​​quanto à expressão de matrilisina por histologia, imuno-histoquímica, ELISA e Western blotting.

Se a matrilisina aumenta com o aumento da displasia e do estágio da doença cancerígena no tecido tumoral, bem como nos gânglios linfáticos regionais, ela pode ser usada como um complemento na investigação de suspeita de câncer localmente avançado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

38

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rome, Itália, 00161
        • Departement of Surgery Pietro Valdoni

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 83 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes afetados por neoplasia colorretal admitidos em nosso departamento de cirurgia

Descrição

Critério de inclusão:

  • neoplasia colônica benigna não adequada para tratamento endoscópico,
  • neoplasia maligna do cólon com indicação de tratamento cirúrgico primário

Critério de exclusão:

  • radioterapia neoadjuvante,
  • quimio-radioterapia,
  • problemas de linguagem e retirada do consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
voluntários saudáveis
indivíduos saudáveis ​​não afetados por doença benigna ou maligna do cólon
ressecção laparotômica padrão do cólon-reto, incluindo hemicolectomia direita, hemicolectomia esquerda, sigmoidectomia, ressecção anterior
pacientes com tumores benignos do cólon
pacientes afetados por tumor benigno do cólon, como adenoma
ressecção laparotômica padrão do cólon-reto, incluindo hemicolectomia direita, hemicolectomia esquerda, sigmoidectomia, ressecção anterior
paciente com câncer estágio I-II
Pacientes afetados por câncer de cólon em estágio I-II
ressecção laparotômica padrão do cólon-reto, incluindo hemicolectomia direita, hemicolectomia esquerda, sigmoidectomia, ressecção anterior
pacientes com câncer estágio III-IV
Pacientes afetados por câncer de cólon em estágio III-IV
ressecção laparotômica padrão do cólon-reto, incluindo hemicolectomia direita, hemicolectomia esquerda, sigmoidectomia, ressecção anterior

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrea Polistena, MD, Department of Surgery Pietro Valdoni, University La Sapienza Rome

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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