Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия матрилизина на разных стадиях колоректальных опухолей (MMP7)

3 апреля 2012 г. обновлено: Andrea Polistena MD, University of Roma La Sapienza

Было показано, что матриксные металлопротеиназы (ММП) участвуют в биологии рака. Значительная экспрессия MMP-7 (матрилизина) при колоректальном раке в основном связана с метастатическим заболеванием, хотя он экспрессируется в большинстве опухолевых состояний. Нашей целью является анализ ММР-7 в кишечнике и лимфатических узлах разных стадий опухоли и оценка его экспрессии в качестве потенциального биомаркера онкологического заболевания у пациентов, прооперированных по поводу доброкачественных и злокачественных колоректальных опухолей. Опухолевая ткань, лимфатические узлы и образцы сыворотки от набранных пациентов плюс образцы сыворотки от здоровых добровольцев анализируют на экспрессию матрилизина с помощью гистологии, иммуногистохимии, ELISA и вестерн-блоттинга.

Если матрилизин увеличивается с увеличением степени дисплазии и стадии ракового заболевания в опухолевой ткани, а также в регионарных лимфатических узлах, его можно использовать в качестве дополнения при подозрении на местно-распространенный рак.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

38

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Rome, Италия, 00161
        • Departement of Surgery Pietro Valdoni

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 83 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов с колоректальным новообразованием, поступивших в наше отделение хирургии

Описание

Критерии включения:

  • доброкачественное новообразование толстой кишки, не поддающееся эндоскопическому лечению,
  • злокачественное новообразование толстой кишки с показаниями к первичному хирургическому лечению

Критерий исключения:

  • неоадъювантная лучевая терапия,
  • химиолучевая терапия,
  • языковые проблемы и отзыв согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
здоровые добровольцы
здоровые субъекты, не страдающие доброкачественными или злокачественными заболеваниями толстой кишки
стандартная лапаротомная резекция толстой и прямой кишки, включая правостороннюю гемиколэктомию, левостороннюю гемиколэктомию, сигмоидэктомию, переднюю резекцию
пациенты с доброкачественной опухолью толстой кишки
пациенты с доброкачественной опухолью толстой кишки, такой как аденома
стандартная лапаротомная резекция толстой и прямой кишки, включая правостороннюю гемиколэктомию, левостороннюю гемиколэктомию, сигмоидэктомию, переднюю резекцию
онкологический больной I-II стадии
Пациенты, пораженные раком толстой кишки в I-II стадии
стандартная лапаротомная резекция толстой и прямой кишки, включая правостороннюю гемиколэктомию, левостороннюю гемиколэктомию, сигмоидэктомию, переднюю резекцию
онкологические больные III-IV стадии
Пациенты, пораженные раком толстой кишки в III-IV стадии
стандартная лапаротомная резекция толстой и прямой кишки, включая правостороннюю гемиколэктомию, левостороннюю гемиколэктомию, сигмоидэктомию, переднюю резекцию

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Andrea Polistena, MD, Department of Surgery Pietro Valdoni, University La Sapienza Rome

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться