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결장직장 종양의 다른 단계에서의 Matrilysin 발현 (MMP7)

2012년 4월 3일 업데이트: Andrea Polistena MD, University of Roma La Sapienza

매트릭스 메탈로프로테이나제(MMP)는 암 생물학에 관여하는 것으로 나타났습니다. 결장직장암에서 MMP-7(마트릴리신)의 현저한 발현은 대부분의 종양 상태에서 발현되지만 주로 전이성 질환과 관련이 있습니다. 우리의 목적은 다양한 종양 단계의 장 및 림프절에서 MMP-7을 분석하고 양성 및 악성 결장직장 종양에 대해 외과적으로 치료받은 환자에서 암 질환의 잠재적인 바이오마커로서의 발현을 평가하는 것입니다. 모집된 환자의 종양 조직, 림프절 및 혈청 샘플과 건강한 지원자의 혈청 샘플을 조직학, 면역조직화학, ELISA 및 웨스턴 블롯팅에 의해 매트릴리신 발현에 대해 분석합니다.

종양 조직뿐만 아니라 국소 림프절에서 이형성증 및 암 질병 단계가 증가함에 따라 Matrilysin이 증가하면 의심되는 국소 진행성 암을 조사하는 데 보완물로 사용될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rome, 이탈리아, 00161
        • Departement of Surgery Pietro Valdoni

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 외과에 입원한 대장암 환자

설명

포함 기준:

  • 내시경 치료에 적합하지 않은 양성 결장 신생물,
  • 1차 외과적 치료를 적응증으로 하는 악성 결장 신생물

제외 기준:

  • 신 보조 방사선 요법,
  • 화학 방사선 요법,
  • 언어 문제 및 동의 철회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 지원자
양성 또는 악성 결장 질환의 영향을 받지 않는 건강한 피험자
우측 반결장 절제술, 좌측 반결장 절제술, 구불 결장 절제술, 전방 절제술을 포함하는 결장-직장의 표준 개복 절제술
양성 대장 종양 환자
선종과 같은 양성 결장 종양이 있는 환자
우측 반결장 절제술, 좌측 반결장 절제술, 구불 결장 절제술, 전방 절제술을 포함하는 결장-직장의 표준 개복 절제술
암 환자 I-II 병기
I-II 병기의 대장암 환자
우측 반결장 절제술, 좌측 반결장 절제술, 구불 결장 절제술, 전방 절제술을 포함하는 결장-직장의 표준 개복 절제술
암 환자 III-IV 단계
III-IV 단계의 결장암 환자
우측 반결장 절제술, 좌측 반결장 절제술, 구불 결장 절제술, 전방 절제술을 포함하는 결장-직장의 표준 개복 절제술

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrea Polistena, MD, Department of Surgery Pietro Valdoni, University La Sapienza Rome

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 3일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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