Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Matrilysine-expressie in verschillende stadia van colorectale tumoren (MMP7)

3 april 2012 bijgewerkt door: Andrea Polistena MD, University of Roma La Sapienza

Van matrix metalloproteïnasen (MMP's) is aangetoond dat ze betrokken zijn bij de biologie van kanker. Significante expressie van MMP-7 (matrilysine) bij colorectale kanker wordt voornamelijk in verband gebracht met gemetastaseerde ziekte, hoewel het in de meeste tumortoestanden tot expressie wordt gebracht. Ons doel is om MMP-7 te analyseren in darmen en lymfeklieren van verschillende tumorstadia en om de expressie ervan te evalueren als een potentiële biomarker van kankerziekte bij patiënten die chirurgisch zijn behandeld voor goedaardige en kwaadaardige colorectale tumoren. Tumorweefsel, lymfeklieren en serummonsters van gerekruteerde patiënten plus serummonsters van gezonde vrijwilligers worden geanalyseerd op matrilysine-expressie door middel van histologie, immunohistochemie, ELISA en Western-blotting.

Als Matrilysin toeneemt met toenemende dysplasie en kankerziektestadium in tumorweefsel en in de regionale lymfeklieren, kan het worden gebruikt als aanvulling bij het onderzoeken van vermoede lokaal gevorderde kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

38

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Rome, Italië, 00161
        • Departement of Surgery Pietro Valdoni

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 83 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met colorectaal neoplasma die zijn opgenomen op onze afdeling chirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • benigne colonneoplasma niet geschikt voor endoscopische behandeling,
  • maligne colonneoplasma met indicatie voor primaire chirurgische behandeling

Uitsluitingscriteria:

  • neo-adjuvante radiotherapie,
  • chemo-radiotherapie,
  • taalproblemen en intrekken van toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gezonde vrijwilligers
gezonde proefpersonen die niet lijden aan een goedaardige of kwaadaardige colonziekte
Procedure: colon- of colorectale resectie
standaard laparotomische resectie van colon-rectum inclusief rechter hemicolectomie, linker hemicolectomie, sigmoidectomie, anterieure resectie
goedaardige darmtumorpatiënten
patiënten met een goedaardige colontumor zoals een adenoom
Procedure: colon- of colorectale resectie
standaard laparotomische resectie van colon-rectum inclusief rechter hemicolectomie, linker hemicolectomie, sigmoidectomie, anterieure resectie
kankerpatiënt I-II stadium
Patiënten getroffen door darmkanker in stadium I-II
Procedure: colon- of colorectale resectie
standaard laparotomische resectie van colon-rectum inclusief rechter hemicolectomie, linker hemicolectomie, sigmoidectomie, anterieure resectie
kankerpatiënten III-IV stadium
Patiënten getroffen door darmkanker in stadium III-IV
Procedure: colon- of colorectale resectie
standaard laparotomische resectie van colon-rectum inclusief rechter hemicolectomie, linker hemicolectomie, sigmoidectomie, anterieure resectie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Roma La Sapienza

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrea Polistena, MD, Department of Surgery Pietro Valdoni, University La Sapienza Rome

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

4 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2012

Laatst geverifieerd

1 maart 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • andreapolistena1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Darmkanker stadium II

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren