Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

COPARIME: Estudio Piloto de un Objetivo de Detección de Melanoma Maligno

25 de julio de 2018 actualizado por: Nantes University Hospital
El melanoma es hoy en día un importante problema de salud pública debido a su creciente incidencia. La detección masiva de melanoma no se recomienda en todo el mundo debido a su bajo costo-efectividad. No obstante, se promueve el cribado dirigido a pacientes con alto riesgo de melanoma. Este estudio está diseñado para evaluar la efectividad y la aceptabilidad de una prueba de detección de melanoma dirigida, para estimar la función de riesgo de desarrollar un melanoma entre pacientes con alto riesgo según el SAMScore y para estimar la relación costo/eficacia de la prueba de detección de melanoma dirigida. . Se realiza una cohorte de 7700 pacientes en 2 departamentos cubiertos por un registro de cánceres. El reclutamiento había comenzado en abril de 2011. A los pacientes evaluados como de alto riesgo según el SAMScore se les propuso un examen de la piel por su médico de cabecera cada año.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4118

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nantes, Francia
        • University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes mayores de 18 años,
  • consultando a su médico de cabecera,
  • evaluado en riesgo de melanoma según el SAMScore
  • firmó el consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Razones de prevalencia entre las de la cohorte COPARIME y las de la población general.
Periodo de tiempo: 5 años
Número de melanomas detectados / Número de pacientes con alto riesgo de melanoma definidos por nuestra herramienta de selección.
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Probabilidad de desarrollar un melanoma al año.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Relación de costos para un melanoma examinado.
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Jean-Michel NGUYEN, Doctor, Nantes University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir