- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01641406
"Estudio de fase II de quimioterapia neoadyuvante guiada por PET (NAC) y terapia hormonal guiada por oncotipo del cáncer de mama" (NACprotocol)
12 de julio de 2012 actualizado por: Fernando Cabanillas, Auxilio Mutuo Cancer Center
El propósito de este estudio es evaluar un nuevo régimen neoadyuvante para el carcinoma de mama invasivo mediante el uso de la puntuación de carga de cáncer residual del MD Anderson. Evaluar prospectivamente la utilidad de la exploración PET para guiar el tratamiento neoadyuvante y la utilidad de la prueba Oncotype como estratificador para decisiones de tratamiento en pacientes ER+/Her2-.
Evaluar la actividad clínica antitumoral de la terapia hormonal neoadyuvante en pacientes ER+/Her2 negativo.
Evaluar los factores pronósticos asociados con la respuesta patológica medidos por la herramienta de carga de cáncer residual.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Propuesta de tratamiento de TEC-NAX para los triple negativos y para los casos Her2+.
Para los casos de Er+/Her2-, proponemos utilizar la exploración PET para guiar la terapia después del primer curso de TEC.
Aquellos que bajen de SUV≤5%, verán modificado su tratamiento mediante el uso del test Oncotype.
A aquellos pacientes Her2 negativos cuya respuesta a los primeros 4 ciclos de TEC de inducción sea inferior a una remisión completa, se les cambiará el tratamiento a un régimen de segunda línea, Navelbine-Avastin-Xeloda (NAX), con la intención de capturar una mejor respuesta antes a la cirugía
Aquellos que son Her2+ inicialmente también recibirán TEC, pero la terapia subsiguiente incluirá Trastuzumab (Herceptin) ya sea que respondan bien o no a TEC.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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San Juan, Puerto Rico, 00918
- Reclutamiento
- Hospital Auxilio Mutuo Cancer Center
-
Contacto:
- Fernando Cabanillas, MD
- Número de teléfono: 3513 787-758-2000
- Correo electrónico: fcabanil@mdanderson.org
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de mama invasivo sin tratamiento previo (sin quimioterapia, terapia hormonal o radioterapia).
- Diagnóstico de cáncer de mama ductal o lobulillar invasivo más o menos DCIS. El carcinoma inflamatorio también será elegible.
- Edad≥ 18 años
- Solo las pacientes mujeres son elegibles
- Tumor ≥ 1,0 cm por MRI y/o ecografía o exámenes clínicos. Si el tumor es < 1,0 pero la paciente tiene metástasis en los ganglios linfáticos comprobada mediante biopsia, también se la considerará elegible. Aunque solo los tumores ≥ 2 cm se consideran medibles según los criterios RECIST, incluiremos tumores ≥ 1 cm ya que el criterio principal de valoración es la tasa de RC patológica.
- Estado funcional ECOG≤2 o Karnofsky≥ 50%
- Neuropatía periférica≤ grado 1
- Hematológico (valores mínimos):Recuento absoluto de neutrófilos≥1.500/mm³; Hemoglobina≥8,0g/dl; Recuento de palets≥100.000/mm³
- Hepático; Bilirrubina total≤ULN AST y ALT y ALP no tienen que estar dentro del rango. Para determinar la elegibilidad, se debe usar el más anormal de los dos valores (AST o ALT) según la tabla de protocolo en la página 24 de 69.
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa
- Los hombres y mujeres en edad fértil deben estar dispuestos a dar su consentimiento para usar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después.
- Proporción renal: proteína en orina: creatinina (UPC) 1.0 en la selección o tira reactiva de orina para proteinuria <2+ (los pacientes que se descubre que tienen protinuria ˃/= 2+ en el análisis de orina con tira reactiva al inicio deben someterse a una recolección de orina de 24 horas y deben demostrar</ =1g de proteína en 24 hrs para ser elegible
Criterio de exclusión:
- Se excluyen pacientes embarazadas o en período de lactancia.
- Pacientes con segundas neoplasias malignas con supervivencia esperada <5 años
- Quimioterapia previa con Taxanos, Antraciclinas o Ciclofosfamida.
- Pacientes con antecedentes de reacción de hipersensibilidad severa a Taxotere (Docetaxel) u otros medicamentos formulados con polisorbato 80.
- Los diagnósticos puros de DCIS no son elegibles
- Histologías especiales con pronóstico favorable como mucinosas, tubulares no son elegibles
- Los pacientes con fracción de eyección reducida <50% no son elegibles
- Pacientes con tumores <1,0 cm a menos que haya metástasis en los ganglios axilares comprobada por biopsia.
- Eventos trombóticos cardíacos en los últimos 12 meses
- Accidente cerebrovascular o ataques isquémicos transitorios (AIT) en los últimos 12 meses
- hipertensión mal controlada definida como elevación persistente de la presión arterial ˃150 sistólica y/o 100 diastólica que no responde a los medicamentos.
- Condición GI que aumenta el riesgo de perforación dentro de los 6 meses del estudio
- Cualquier herida, úlcera o fractura ósea grave que no cicatriza.
- Ningún procedimiento quirúrgico menor dentro de los 7 días posteriores al ingreso al estudio o cirugía mayor dentro de los 28 días posteriores al ingreso al estudio o anticipación de la necesidad de un procedimiento quirúrgico mayor durante el curso del estudio.
- Enfermedad vascular significativa, como la enfermedad vascular periférica sintomática.
- Cualquier evidencia de diátesis hemorrágica o coagulopatía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ER- (Triple Neg. y ER- PR+ Ella 2 -)
Quimioterapia experimental con abordaje neoadyuvante
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ER-(Triple Negativo y ER-PR+Her-2-): Los pacientes que respondan a los primeros 4 cursos de TEC con una Remisión Completa recibirán 4 cursos más de TEC.
A los pacientes que respondan a los primeros 4 cursos de TEC con una remisión parcial o enfermedad estable se les cambiará el tratamiento al régimen NAX sin resistencia cruzada. Los cursos se repetirán cada 21 días de acuerdo con los recuentos sanguíneos. Se administrará un total de 4 cursos ser dado.
Otros nombres:
Her-2 casos positivos: Los pacientes que respondan a 4 ciclos de TEC con remisión parcial o completa, recibirán luego 4 ciclos adicionales de Docetaxel más Herceptin, y al finalizar el 4º ciclo de DH serán sometidos a cirugía definitiva. Un total de Se impartirán 4 cursos.
Los cursos se repetirán cada 21 días según los hemogramas.
Los pacientes cuya respuesta después de 4 cursos de TEC sea enfermedad estable o progresión, serán tratados con "NTX".
Otros nombres:
Casos ER+(ER+PR+Her-2- y ER+PR-Her-2-): Después del primer ciclo de TEC si el SUV del tumor primario es >5%, el tratamiento será TEC x 4 ciclos.
Si el Oncotype es bajo, se cambiará a los pacientes a terapia hormonal x 6 meses.
Si el resultado de Oncotype es intermedio/alto, los pacientes recibirán quimioterapia NAX x 4 ciclos.
Si el SUV post curso #1 TEC es
Otros nombres:
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Experimental: Ella 2 +
Quimioterapia experimental con abordaje neoadyuvante
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ER-(Triple Negativo y ER-PR+Her-2-): Los pacientes que respondan a los primeros 4 cursos de TEC con una Remisión Completa recibirán 4 cursos más de TEC.
A los pacientes que respondan a los primeros 4 cursos de TEC con una remisión parcial o enfermedad estable se les cambiará el tratamiento al régimen NAX sin resistencia cruzada. Los cursos se repetirán cada 21 días de acuerdo con los recuentos sanguíneos. Se administrará un total de 4 cursos ser dado.
Otros nombres:
Her-2 casos positivos: Los pacientes que respondan a 4 ciclos de TEC con remisión parcial o completa, recibirán luego 4 ciclos adicionales de Docetaxel más Herceptin, y al finalizar el 4º ciclo de DH serán sometidos a cirugía definitiva. Un total de Se impartirán 4 cursos.
Los cursos se repetirán cada 21 días según los hemogramas.
Los pacientes cuya respuesta después de 4 cursos de TEC sea enfermedad estable o progresión, serán tratados con "NTX".
Otros nombres:
Casos ER+(ER+PR+Her-2- y ER+PR-Her-2-): Después del primer ciclo de TEC si el SUV del tumor primario es >5%, el tratamiento será TEC x 4 ciclos.
Si el Oncotype es bajo, se cambiará a los pacientes a terapia hormonal x 6 meses.
Si el resultado de Oncotype es intermedio/alto, los pacientes recibirán quimioterapia NAX x 4 ciclos.
Si el SUV post curso #1 TEC es
Otros nombres:
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Experimental: ER + (ER+ PR+ Ella 2- / ER+ PR- Ella 2 -)
Quimioterapia experimental con abordaje neoadyuvante
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ER-(Triple Negativo y ER-PR+Her-2-): Los pacientes que respondan a los primeros 4 cursos de TEC con una Remisión Completa recibirán 4 cursos más de TEC.
A los pacientes que respondan a los primeros 4 cursos de TEC con una remisión parcial o enfermedad estable se les cambiará el tratamiento al régimen NAX sin resistencia cruzada. Los cursos se repetirán cada 21 días de acuerdo con los recuentos sanguíneos. Se administrará un total de 4 cursos ser dado.
Otros nombres:
Her-2 casos positivos: Los pacientes que respondan a 4 ciclos de TEC con remisión parcial o completa, recibirán luego 4 ciclos adicionales de Docetaxel más Herceptin, y al finalizar el 4º ciclo de DH serán sometidos a cirugía definitiva. Un total de Se impartirán 4 cursos.
Los cursos se repetirán cada 21 días según los hemogramas.
Los pacientes cuya respuesta después de 4 cursos de TEC sea enfermedad estable o progresión, serán tratados con "NTX".
Otros nombres:
Casos ER+(ER+PR+Her-2- y ER+PR-Her-2-): Después del primer ciclo de TEC si el SUV del tumor primario es >5%, el tratamiento será TEC x 4 ciclos.
Si el Oncotype es bajo, se cambiará a los pacientes a terapia hormonal x 6 meses.
Si el resultado de Oncotype es intermedio/alto, los pacientes recibirán quimioterapia NAX x 4 ciclos.
Si el SUV post curso #1 TEC es
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El objetivo principal es obtener una tasa de RCB de 0-1 en al menos el 66%
Periodo de tiempo: 2 años
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El objetivo principal es elevar la tasa RCB de 0-1 a ≥40%. la estrategia de usar la prueba Oncotype para guiar la terapia NAC se considerará alentadora para futuras pruebas si somos capaces de lograr este objetivo.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fernando Cabanillas, MD, Auxilio Mutuo Hospital Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias ductales, lobulillares y medulares
- Carcinoma in situ
- Neoplasias de mama
- Carcinoma
- Carcinoma de mama in situ
- Neoplasias inflamatorias de mama
- Carcinoma Lobulillar
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antirreumáticos
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Agonistas mieloablativos
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Docetaxel
- Ciclofosfamida
- Trastuzumab
- Capecitabina
- Epirubicina
- Bevacizumab
- Vinorelbina
Otros números de identificación del estudio
- NAC CCAM 11-01
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