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Kit de herramientas de vida activa para condiciones crónicas

29 de julio de 2014 actualizado por: Stanford University

Desarrollo de un Programa de Automanejo de Enfermedades Crónicas por Correo

El desarrollo y prueba piloto de un programa de autogestión que se entregaría en un envío único.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El envío constará de (1) una autoevaluación que ayudará a los usuarios a saber cómo pueden utilizar mejor los materiales y por dónde empezar; (2) Una copia del libro Viviendo una vida saludable con condiciones crónicas de 2012. Si las personas tienen problemas de visión o tienen un bajo nivel de alfabetización, habrá disponible un CD de audio del libro en lugar de la copia impresa; (3) Un CD de ejercicios con ejercicios de flexibilidad y fortalecimiento en tres niveles diferentes de intensidad, diseñado para personas con enfermedades crónicas; (4) Un CD de relajación con tres ejercicios de relajación diferentes; y (5) Además, habrá hojas de consejos, una para cada herramienta principal, como controlar el dolor, controlar el sueño, etc. Se espera que haya entre 10 y 20 hojas de consejos en total.

El contenido clave de la autoevaluación y las hojas de consejos se desarrollarán encuestando a los capacitadores expertos del Programa de Autocontrol de Enfermedades Crónicas de grupos pequeños existente (100 capacitadores activos) y pidiendo a unos 500 capacitadores adicionales que clasifiquen la importancia de los elementos de contenido clave generados en el programa inicial. encuesta. La prueba piloto del programa estará a cargo de 250 personas con enfermedades crónicas. Los participantes serán encuestados mediante cuestionarios enviados por correo al inicio ya los seis meses. Se le pedirá a un subgrupo con diabetes (estimado 25-30%) que envíe kits de análisis de sangre de hemoglobina A1C al inicio y a los seis meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

255

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94306
        • Stanford University School of Medicien

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tiene una condición de salud crónica
  • 18 años de edad
  • alfabetizar en ingles
  • (para el subconjunto de análisis de sangre): tiene diabetes tipo 2

Criterio de exclusión:

  • Tomado el Programa de autocontrol de enfermedades crónicas en grupo pequeño o en línea o programas relacionados
  • menores de 18 años
  • tratamiento activo del cáncer
  • embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Autogestión de enfermedades crónicas por correo
Programa de autocontrol de enfermedades crónicas enviado por correo: información de autocontrol y autoevaluación
los materiales se envían por correo a los participantes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estado de salud (síntomas, limitación de actividad)
Periodo de tiempo: seis meses
seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control metabólico (HbA1c)
Periodo de tiempo: seis meses
Para el subconjunto de participantes con diabetes tipo 2
seis meses
comportamiento de salud (ejercicio, comunicación con el médico)
Periodo de tiempo: seis meses
seis meses
Utilización de la atención médica
Periodo de tiempo: seis meses
MD, urgencias, tiempos de hospital y noches totales
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kate Lorig, DPH, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 26610

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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