このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性疾患のためのアクティブ リビング ツール キット

2014年7月29日 更新者:Stanford University

郵送による慢性疾患自己管理プログラムの開発

1 回の郵送で配信される自己管理プログラムの開発とパイロット テスト。

調査の概要

詳細な説明

メールの内容は次のとおりです。(1) ユーザーが教材を最大限に活用する方法とどこから始めればよいかを知るのに役立つセルフテスト。 (2) 2012 年の『慢性疾患のある健康な生活』の本のコピー。 視覚障害がある人や読み書き能力が低い人は、印刷版の代わりにこの本の音声 CD を利用できます。 (3) 慢性疾患を持つ人々向けに設計された、3 つの異なる強度レベルでの柔軟性と筋力強化のエクササイズを収録したエクササイズ CD。 (4) 3 つの異なるリラクゼーションエクササイズを収録したリラクゼーション CD。 (5) さらに、痛みの管理、睡眠の管理などの主要なツールごとに 1 枚のヒント シートがあります。 チップシートは全部で10~20枚になる予定です。

セルフテストの主要な内容とヒントシートは、既存の小グループ慢性疾患自己管理プログラムのマスタートレーナー(100人のアクティブなトレーナー)を調査し、さらに約500人の追加トレーナーに最初に生成された主要なコンテンツ項目の重要性をランク付けするよう依頼して作成されます。調査。 このプログラムのパイロットテストは、慢性疾患を持つ250人によって行われます。 参加者はベースラインと6か月後に郵送によるアンケートで調査されます。 糖尿病のサブグループ(推定25~30%)は、ベースライン時と6か月時にヘモグロビンA1C血液検査キットを提出するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

255

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94306
        • Stanford University School of Medicien

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性的な健康状態がある
  • 18歳
  • 英語の読み書きができる
  • (血液検査サブセットの場合): 2 型糖尿病がある

除外基準:

  • 少人数グループまたはオンラインの慢性疾患自己管理プログラムまたは関連プログラムを受講した
  • 18歳以下
  • 積極的ながん治療
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:郵送による慢性疾患自己管理
郵送による慢性疾患自己管理プログラム: 自己管理情報と自己評価
資料は参加者に郵送されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康状態(症状、活動制限)
時間枠:六ヶ月
六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝制御(HbA1c)
時間枠:六ヶ月
2 型糖尿病患者の一部の参加者向け
六ヶ月
健康行動(運動、医師とのコミュニケーション)
時間枠:六ヶ月
六ヶ月
ヘルスケアの活用
時間枠:六ヶ月
MD、救急、入院時間と総宿泊日数
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kate Lorig, DPH、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月29日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26610

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する