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Un estudio de aleglitazar en monoterapia en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que nunca han recibido tratamiento antihiperglucémico

1 de noviembre de 2016 actualizado por: Hoffmann-La Roche

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia con aleglitazar en comparación con placebo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DT2) que no han recibido tratamiento antihiperglucémico sin tratamiento previo

Este estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo evaluará la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con aleglitazar en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que no han recibido tratamiento antihiperglucémico sin tratamiento previo. Los pacientes serán aleatorizados para recibir aleglitazar 150 mcg por vía oral al día o placebo durante 26 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
      • Alor Setar, Malasia, 05400
      • Perak, Malasia, 33400
      • Chongqing, Porcelana, 400016
      • Shanghai, Porcelana, 200003
      • Shiyan, Porcelana, 442000
      • Suzhou, Porcelana, 215004

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto, ≥ 18 años
  • Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 dentro de los 12 meses anteriores a la selección
  • Sin tratamiento previo con medicamentos (definido como ningún medicamento antihiperglucémico durante al menos 12 semanas antes de la selección y durante no más de 3 meses consecutivos en cualquier momento en el pasado)
  • HbA1c >/= 7 % y </= 9,5 % en la selección o en las 4 semanas anteriores a la selección y en la visita previa a la aleatorización
  • Glucosa plasmática en ayunas </= 13,3 mmol/L (</= 240 mg/dL) en la visita previa a la aleatorización
  • Acuerdo para mantener los hábitos de dieta y ejercicio implementados durante la fase de preinclusión durante todo el curso del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas, mujeres que tengan la intención de quedar embarazadas durante el período de estudio, mujeres actualmente lactantes o mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos médicamente aprobados y altamente efectivos
  • Diagnóstico o antecedentes de:

    1. Diabetes mellitus tipo 1, diabetes resultante de una lesión pancreática o formas secundarias de diabetes
    2. Complicaciones diabéticas metabólicas agudas como cetoacidosis o coma hiperosmolar en los últimos 6 meses
  • Cualquier tratamiento previo con tiazolidinediona o con un agonista dual del receptor activado por proliferador de peroxisomas (PPAR)
  • Cualquier tratamiento para reducir el peso corporal o modificar las lipoproteínas (p. fibratos) dentro de las 12 semanas previas a la selección con la excepción de la terapia estable (>= 1 mes) con estatinas
  • Intolerancia previa al fibrato
  • Triglicéridos (en ayunas) > 4,5 mmol/L (> 400 mg/dL) en la selección o en las 4 semanas anteriores a la selección
  • Enfermedad hepática clínicamente aparente
  • Anemia en o dentro de las 4 semanas anteriores a la selección
  • Función renal inadecuada
  • Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática Clase II-IV de la New York Heart Association (NYHA) en la selección
  • Infarto de miocardio, síndrome coronario agudo o accidente cerebrovascular/ataque isquémico transitorio en los 6 meses anteriores a la visita de selección
  • Edema macular conocido en la selección o antes de la visita de selección
  • Neoplasia maligna diagnosticada y/o tratada (excepto cáncer de piel de células basales, carcinoma de cuello uterino in situ o cáncer de próstata in situ) en los últimos 5 años
  • Hipertensión no controlada
  • Antecedentes de abuso de sustancias activas (incluido el alcohol) en los últimos 2 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
aleglitazar placebo por vía oral todos los días
EXPERIMENTAL: Aleglitazar
150 mcg por vía oral al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en HbA1c
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la semana 26
desde el inicio hasta la semana 26

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en los lípidos
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la semana 26
desde el inicio hasta la semana 26
Cambio en la glucosa plasmática en ayunas (FPG)
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la semana 26
desde el inicio hasta la semana 26
Tasas de respuesta, definidas como HbA1c objetivo: < 7,0 %, < 6,5 % en la semana 26
Periodo de tiempo: 26 semanas
26 semanas
Cambio en el índice homeostático de sensibilidad a la insulina (mediante Homeostasis Model Assessment for Insulin Sensitivity [HOMA-IS])
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la semana 26
desde el inicio hasta la semana 26
Cambio en el índice homeostático de la función de las células beta (por HOMA-BFC)
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la semana 26
desde el inicio hasta la semana 26
Cambio en marcadores de sensibilidad a la insulina/riesgo cardiovascular
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta la semana 26
desde el inicio hasta la semana 26
Seguridad: Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: aproximadamente 30 semanas
aproximadamente 30 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de noviembre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

6 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

2 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YC28037

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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