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Influence of Trigger Threshold on Controlled Twitch Mouth Pressure

2 de julio de 2013 actualizado por: DM Hua, Guangzhou Institute of Respiratory Disease
The inspiratory pressure trigger is essential when assessing the twitch mouth pressure (Tw Pmo) for avoiding glottic closure. However, the difference in inspiratory pressure trigger threshold may influence the values of Tw Pmo. We sought to determine the trigger threshold for healthy subjects and COPD patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510120
        • Guangzhou Institute Respiratory Disease

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Clinical diagnosis of COPD
  2. Stable with no episodes of exacerbation within the previous 2 months
  3. Do not currently being treated with oral corticosteroids

Exclusion Criteria:

  1. Not stable within the previous 2 months.
  2. Patients with COPD were currently being treated with oral corticosteroids

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: COPD patients
All of the COPD patients included in this study were stable with no episodes of exacerbation within the previous 2 months. Patients with COPD were not currently being treated with oral corticosteroids.
Procedimiento: twitch by magstim
Experimental: normal subjects
Fifteen healthy men with normal lung function
Procedimiento: twitch by magstim

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Twitch mouth pressure
Periodo de tiempo: 2 weeks
2 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Twitch oesophageal pressure
Periodo de tiempo: 2 weeks
2 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Investigadores

  • Silla de estudio: Rong-chang Chen, Master, Guangzhou Instiute of Respiratory Disease
  • Investigador principal: Dong-ming Hua, Master, Guangzhou Institue of Respiratory Disease
  • Silla de estudio: Nan-shan Zhong, Bachelor, Guangzhou Institue of Respiratory Disease

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • GIRD-566 (Identificador de registro: GuangzhouIRD)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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