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Cigarrillos muy bajos en nicotina en fumadores con TUS (VLNC)

24 de septiembre de 2021 actualizado por: Damaris J. Rohsenow, Ph.D., Brown University

Cigarrillos muy bajos en nicotina en fumadores con SUD: fumar, efectos del uso de sustancias

El propósito de este estudio es determinar la eficacia, la aceptabilidad y las consecuencias no deseadas de los cigarrillos con muy bajo contenido de nicotina (VLNCC) en fumadores con trastornos por uso de sustancias (SUD) actuales o del último año. El objetivo principal de este estudio es determinar si 6 semanas de VLNCC en comparación con cigarrillos con contenido normal de nicotina (NNCC) resultará en más abandono del hábito de fumar durante 6 meses y reducirá el consumo de cigarrillos, la cotinina y los biomarcadores de toxicidad. También evaluaremos los efectos de los cigarrillos VLNCC versus NNCC en la frecuencia del consumo de sustancias y los antojos de sustancias (drogas y alcohol) porque esto es relevante para la seguridad de estos productos entre los fumadores con SUD. Los objetivos secundarios son estudiar los efectos sobre las ansias de fumar, la abstinencia y la dependencia de la nicotina y el estado de ánimo deprimido. Métodos: La asignación aleatoria a VLNCC versus NNCC de hasta 312 fumadores con SUD se equilibrará por género, grado de dependencia del tabaco y consumo reciente de drogas y alcohol. Todos los fumadores recibirán asesoramiento sobre el tabaquismo. Las evaluaciones durante 6 meses evaluarán los efectos tanto durante las 6 semanas de uso de los cigarrillos de investigación como después de volver a los cigarrillos habituales. La importancia está en determinar la viabilidad y seguridad de esta estrategia de salud pública en términos de los efectos tanto sobre el tabaquismo como sobre el uso de otras sustancias en una población altamente adicta, lo cual es esencial determinar antes de que la FDA implemente esta política.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La aprobación de la Ley de Control del Tabaco y Prevención del Tabaquismo Familiar (FSPTCA) en 2009 otorgó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) la autoridad para reducir los niveles de nicotina en los cigarrillos si es apropiado para la salud pública. Este proyecto aborda un área objeto de estudio por parte de los NIH y la FDA para evaluar el impacto de los productos con toxicidad reducida en los comportamientos de consumo de tabaco. Se ha demostrado que los cigarrillos con muy bajo contenido de nicotina (VLNCC, por sus siglas en inglés) en algunos estudios con fumadores de la población general reducen el ansia y la abstinencia del tabaco en relación con la abstinencia con poco o ningún tabaquismo compensatorio, lo que sugiere que una reducción obligatoria en el rendimiento de nicotina de los cigarrillos podría reducir sustancialmente las tasas de tabaquismo. Este puede ser un método particularmente efectivo para reducir el tabaquismo y las enfermedades relacionadas con el tabaquismo en poblaciones especiales que tienen tasas muy altas de dependencia del tabaco, como las personas con trastornos por uso de sustancias (SUD). Sin embargo, no se han investigado las consecuencias de esta política para los fumadores con TUS, y se ha hecho un llamamiento para realizar estudios de seguridad de estos productos con poblaciones vulnerables como estas. El propósito de este estudio es determinar la eficacia, la aceptabilidad y las consecuencias no deseadas de VLNCC en fumadores con SUD (actual o último año) actualmente abstinentes de drogas duras. Los objetivos principales son determinar si VLNCC aumentará el abandono del hábito de fumar y reducirá el uso de cigarrillos, la cotinina y los biomarcadores de toxicidad en fumadores con SUD en relación con la línea de base y con los asignados al azar a un cigarrillo con contenido normal de nicotina (NNCC), y determinar cualquier efecto no deseado. de VLNCC sobre el uso de sustancias y las ansias de usar sustancias para investigar la seguridad. Los objetivos secundarios son estudiar los efectos sobre las ansias de fumar y la abstinencia y dependencia de la nicotina (mecanismos) y el estado de depresión (seguridad). Un diseño pre-post de 2 grupos entre grupos comparará 6 semanas de VLNCC con NNCC; todos los fumadores también recibirán asesoramiento sobre el tabaquismo. El seguimiento durante 6 meses evaluará los efectos después de volver a los cigarrillos habituales. La importancia está en determinar la viabilidad y seguridad de esta estrategia de salud pública en términos de los efectos tanto sobre el tabaquismo como sobre el uso de otras sustancias en una población altamente adicta, lo cual es esencial determinar antes de que la FDA implemente esta política.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

250

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
        • Brown University's Center for Alcohol and Addiction Studies

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión::

  • Manual diagnóstico y estadístico: 5 criterios para el trastorno por consumo de sustancias actual o del año anterior
  • fumó más de 10 cigarrillos/día durante los últimos 6 meses
  • cero alcohol en el aliento, pruebas negativas de drogas en orina y un autoinforme de no uso de drogas en los últimos 30 días el día del consentimiento informado
  • puntuación de 4-8 en la escala de contemplación (individuos interesados ​​en dejar de fumar algún día y/o han pensado en dejar de fumar)

Criterio de exclusión:

  • psicosis activa evidenciada por alucinaciones o delirios
  • dejar de fumar activamente o usar actualmente cualquier reemplazo de nicotina u otro tratamiento para dejar de fumar
  • contraindicaciones de medicamentos para dejar de fumar (dejar de fumar puede cambiar la biodisponibilidad de antipsicóticos, warfarina, teofilina e insulina)
  • otros medicamentos que podrían afectar el tabaquismo (naltrexona, buprenorfina, acamprosato, medicamentos anticonvulsivos, disulfiram)
  • si toma medicamentos psicotrópicos, no se ha estabilizado con medicamentos psicotrópicos (es decir, medicamentos antidepresivos, ansiolíticos o antimaníacos cambiados en las últimas 4 semanas)
  • incapacidad para comprender el consentimiento informado en una prueba (preguntas de verdadero o falso) sobre los elementos clave del formulario de consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cigarrillos con muy bajo contenido de nicotina
Cigarrillos con Nicotina Rendimiento 0,07 ± 0,02
Sesión breve de Consejos breves. Evaluar el tabaquismo y brindar asistencia para dejar de fumar a través de habilidades de afrontamiento.
Comparador activo: Cigarrillos convencionales con contenido de nicotina
Cigarrillos con Nicotina Rendimiento 0,8 ± 0,15
Sesión breve de Consejos breves. Evaluar el tabaquismo y brindar asistencia para dejar de fumar a través de habilidades de afrontamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Abstinencia de fumar con prevalencia puntual de 7 días
Periodo de tiempo: 6 semanas
autoinforme de abstinencia de los últimos 7 días confirmado por una lectura de monóxido de carbono (CO) espirado de 6 ppm o menos
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
N'-nitrosonornicotina total (NNAL)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La N'-nitrosonornicotina urinaria y su glucurónido proporcionan una medida de los metabolitos del carcinógeno específico del tabaco N'-nitrosonornicotina
6 semanas
Número de cigarrillos fumados por día.
Periodo de tiempo: 6 semanas
Time Line Follow Back para el consumo de tabaco evaluará la cantidad de cigarrillos fumados cada día autoinformados
6 semanas
Número de días de consumo de sustancias
Periodo de tiempo: 6 meses
Time Line Follow Back evaluará el número de días de consumo de alcohol o drogas autoinformado. Cualquier día de cualquiera de los dos se contará como un día de consumo de sustancias.
6 meses
Cambio en el inventario de depresión de Beck
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
El Inventario de depresión de Beck se administrará al inicio y a las 6 semanas para detectar cualquier cambio en las puntuaciones de depresión desde el inicio.
Línea de base y 6 semanas
N'-nitrosonornicotina total (NNN)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La N'-nitrosonornicotina urinaria y su glucurónido proporcionan una medida de los metabolitos del carcinógeno específico del tabaco N'-nitrosonornicotina
6 semanas
3-hidroxipireno (3-HOP)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El 3-hidroxipireno urinario y su glucurónido y sulfato proporciona una medida de un metabolito de pireno, un biomarcador para la absorción de hidrocarburos aromáticos policíclicos cancerígenos
6 semanas
Ácido 3-hidroxipropilmercaptúrico (3-HPMA)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El ácido 3-hidroxipropilmercaptúrico (3-HPMA) urinario proporciona una medida de un metabolito del tóxico acroleína
6 semanas
Niveles totales de cotinina urinaria
Periodo de tiempo: 6 semanas
cotinina más cotinina-glucurónido, evaluado mediante análisis de orina
6 semanas
duración del período más largo de abstinencia del tabaco
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utilizará Time Line Follow Back (TLFB) para el uso de tabaco para registrar la abstinencia de tabaco autoinformada cada día. Se registrará el mayor número de días de abstinencia contiguos.
6 semanas
Cuestionario de Impulso al Tabaquismo, Formulario Breve
Periodo de tiempo: 6 semanas
El Cuestionario de Urgencias de Fumar, Forma Breve evalúa el fuerte deseo/intención de fumar y anticipa el alivio de los efectos negativos del tabaquismo. Se utilizará la puntuación total de los 10 ítems.
6 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de abstinencia de nicotina de Minnesota
Periodo de tiempo: 6 semanas
las calificaciones de 7 síntomas de abstinencia de nicotina se combinarán para formar una sola puntuación para la abstinencia
6 semanas
Escala de antojo de alcohol de Penn
Periodo de tiempo: 6 semanas
Evaluación del ansia de alcohol durante la semana anterior. Administrado semanalmente durante 6 semanas, se utilizará la media de las 6 semanas como variable de resultado.
6 semanas
Cuestionario de Deseo de Drogas
Periodo de tiempo: 6 semanas
Adaptado del Cuestionario de Ansias de Cocaína de Tiffany para evaluar las ansias de cualquier droga durante la semana anterior. Administrado semanalmente durante 6 semanas, la media de las puntuaciones durante 6 semanas se utilizará como variable de resultado.
6 semanas
Cambio en la escalera de contemplación
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
La escala de contemplación de 10 puntos proporciona una única medida continua de motivación para dejar de fumar. El cambio desde el inicio hasta las 6 semanas se utilizará como resultado.
Línea de base y 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Damaris J Rohsenow, PhD, Brown University
  • Director de estudio: Rosemarie A Martin, PhD, Brown University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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