Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Papierosy o bardzo niskiej zawartości nikotyny u palaczy z SUD (VLNC)

24 września 2021 zaktualizowane przez: Damaris J. Rohsenow, Ph.D., Brown University

Papierosy o bardzo niskiej zawartości nikotyny u palaczy z SUD: palenie, skutki używania substancji

Celem tego badania jest określenie skuteczności, akceptowalności i niezamierzonych konsekwencji papierosów o bardzo niskiej zawartości nikotyny (VLNCC) u palaczy z obecnymi lub minionymi zaburzeniami związanymi z używaniem substancji (SUD). Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy 6 tygodni VLNCC w porównaniu z papierosami o normalnej zawartości nikotyny (NNCC) spowoduje więcej zaprzestań palenia w ciągu 6 miesięcy i zmniejszy używanie papierosów, kotyninę i biomarkery toksyczności. Ocenimy również wpływ papierosów VLNCC w porównaniu z NNCC na częstotliwość używania substancji i apetyt na substancje (narkotyki i alkohol), ponieważ ma to znaczenie dla bezpieczeństwa tych produktów wśród palaczy z SUD. Celem drugorzędnym jest zbadanie wpływu na głód papierosów, odstawienie i uzależnienie od nikotyny oraz obniżony nastrój. Metody: Losowe przypisanie do VLNCC w porównaniu z NNCC do 312 palaczy z SUD zostanie zrównoważone pod względem płci, stopnia uzależnienia od tytoniu oraz niedawnego używania narkotyków i alkoholu. Wszyscy palacze otrzymają porady dotyczące palenia. Oceny trwające 6 miesięcy będą oceniać efekty zarówno w ciągu 6 tygodni używania papierosów badawczych, jak i po powrocie do zwykłych papierosów. Znaczenie ma określenie wykonalności i bezpieczeństwa tej strategii zdrowia publicznego pod względem wpływu zarówno na palenie, jak i używanie innych substancji w wysoce uzależnionej populacji, co jest niezbędne do ustalenia, zanim FDA wdroży tę politykę.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Uchwalenie ustawy Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act (FSPTCA) z 2009 r. Upoważniło Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do obniżenia poziomu nikotyny w papierosach, jeśli jest to odpowiednie dla zdrowia publicznego. Ten projekt dotyczy obszaru przeznaczonego do badań przez NIH i FDA w celu oceny wpływu produktów o zmniejszonej toksyczności na zachowania związane z używaniem tytoniu. W niektórych badaniach z udziałem palaczy z populacji ogólnej wykazano, że papierosy o bardzo niskiej zawartości nikotyny (VLNCC) zmniejszają głód nikotynowy i odstawienie tytoniu w porównaniu z abstynencją przy niewielkim lub zerowym paleniu wyrównawczym, co sugeruje, że obowiązkowe zmniejszenie zawartości nikotyny w papierosach może znacznie obniżyć wskaźniki palenia. Może to być szczególnie skuteczna metoda ograniczania palenia i chorób związanych z paleniem w specjalnych populacjach, które mają bardzo wysoki wskaźnik uzależnienia od tytoniu, takich jak osoby z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji (SUD). Jednak konsekwencje tej polityki dla palaczy z SUD nie zostały zbadane i wezwano do przeprowadzenia badań bezpieczeństwa tych produktów z wrażliwymi populacjami, takimi jak ta. Celem tego badania jest określenie skuteczności, akceptowalności i niezamierzonych konsekwencji VLNCC u palaczy z SUD (w bieżącym lub minionym roku) obecnie abstynentów od twardych narkotyków. Głównym celem jest ustalenie, czy VLNCC zwiększy rzucanie palenia i zmniejszy używanie papierosów, kotyninę i biomarkery toksyczności u palaczy z SUD w stosunku do wartości wyjściowej i tych, którzy zostali losowo przydzieleni do papierosa o normalnej zawartości nikotyny (NNCC), oraz określenie wszelkich niezamierzonych skutków VLNCC na temat używania substancji i pragnienia ich używania w celu zbadania bezpieczeństwa. Celem drugorzędnym jest zbadanie wpływu na głód papierosowy oraz odstawienie nikotyny i uzależnienie (mechanizmy) oraz stany depresyjne (bezpieczeństwo). 2-grupowy międzygrupowy projekt przed postem porówna 6 tygodni VLNCC z NNCC; wszyscy palacze otrzymają również porady dotyczące palenia. Obserwacja trwająca ponad 6 miesięcy pozwoli ocenić efekty po powrocie do zwykłych papierosów. Znaczenie ma określenie wykonalności i bezpieczeństwa tej strategii zdrowia publicznego pod względem wpływu zarówno na palenie, jak i używanie innych substancji w wysoce uzależnionej populacji, co jest niezbędne do ustalenia, zanim FDA wdroży tę politykę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02912
        • Brown University's Center for Alcohol and Addiction Studies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia::

  • Diagnostic and Statistical Manual-5 kryteria dotyczące zaburzeń związanych z używaniem substancji w bieżącym lub ubiegłym roku
  • palić 10+ papierosów dziennie przez ostatnie 6 miesięcy
  • zero alkoholu w wydychanym powietrzu, negatywne wyniki testów na obecność narkotyków w moczu i samooświadczenie o nieużywaniu narkotyków w ciągu ostatnich 30 dni w dniu wyrażenia świadomej zgody
  • wynik 4-8 ​​na Drabinie Kontemplacji (osoby zainteresowane rzuceniem palenia pewnego dnia i/lub myślące o rzuceniu palenia)

Kryteria wyłączenia:

  • aktywna psychoza objawiająca się halucynacjami lub urojeniami
  • aktywne rzucenie palenia lub obecne stosowanie jakichkolwiek nikotynowych zamienników lub innych metod leczenia rzucania palenia
  • przeciwwskazania lekowe do rzucenia palenia (zaprzestanie palenia może zmienić biodostępność leków przeciwpsychotycznych, warfaryny, teofiliny i insuliny)
  • inne leki, które mogą wpływać na palenie (naltrekson, buprenorfina, akamprozat, leki przeciwdrgawkowe, disulfiram)
  • jeśli przyjmuje leki psychotropowe, nie jest ustabilizowany na lekach psychotropowych (tj. leki przeciwdepresyjne, przeciwlękowe lub przeciwmaniakalne zmieniły się w ciągu ostatnich 4 tygodni)
  • niemożność zrozumienia świadomej zgody w teście (pytania prawda-fałsz) na temat kluczowych elementów formularza zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Papierosy o bardzo niskiej zawartości nikotyny
Papierosy o zawartości nikotyny 0,07 ± 0,02
Krótka sesja Krótka rada. Oceń palenie i zapewnij pomoc w rzuceniu palenia poprzez umiejętności radzenia sobie.
Aktywny komparator: Konwencjonalne papierosy zawierające nikotynę
Papierosy o zawartości nikotyny 0,8 ± 0,15
Krótka sesja Krótka rada. Oceń palenie i zapewnij pomoc w rzuceniu palenia poprzez umiejętności radzenia sobie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
7-dniowa punktowa abstynencja od palenia
Ramy czasowe: 6 tygodni
samoopis z ostatnich 7 dni abstynencji potwierdzony odczytem wygasłego tlenku węgla (CO) wynoszącym 6 ppm lub mniej
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita N'-nitrosonornikotyna (NNAL)
Ramy czasowe: 6 tygodni
N'-nitrosonornikotyna w moczu i jej glukuronid stanowią miarę metabolitów specyficznej dla tytoniu substancji rakotwórczej N'-nitrosonornikotyny
6 tygodni
Liczba papierosów wypalanych dziennie
Ramy czasowe: 6 tygodni
Time Line Follow Back dla używania tytoniu oceni zgłaszaną przez siebie liczbę papierosów wypalanych każdego dnia
6 tygodni
Liczba dni używania substancji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Time Line Follow Back oceni zgłaszaną przez siebie liczbę dni picia lub zażywania narkotyków. Każdy z tych dni będzie liczony jako dzień używania substancji.
6 miesięcy
Zmiana w Inwentarzu Depresji Becka
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 tygodni
Inwentarz Depresji Becka zostanie przeprowadzony na początku badania i po 6 tygodniach w celu wykrycia jakichkolwiek zmian w wynikach depresji w porównaniu z wartością wyjściową
Wartość bazowa i 6 tygodni
Całkowita N'-nitrosonornikotyna (NNN)
Ramy czasowe: 6 tygodni
N'-nitrosonornikotyna w moczu i jej glukuronid stanowią miarę metabolitów specyficznej dla tytoniu substancji rakotwórczej N'-nitrosonornikotyny
6 tygodni
3-hydroksypiren (3-HOP)
Ramy czasowe: 6 tygodni
3-hydroksypiren w moczu oraz jego glukuronid i siarczan stanowią miarę metabolitu pirenu, biomarkera wychwytu rakotwórczych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych
6 tygodni
Kwas 3-hydroksypropylomerkapturowy (3-HPMA)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Kwas 3-hydroksypropylomerkapturowy (3-HPMA) w moczu stanowi miarę metabolitu toksycznej akroleiny
6 tygodni
Całkowity poziom kotyniny w moczu
Ramy czasowe: 6 tygodni
kotynina plus glukuronid kotyniny, oceniane za pomocą analizy moczu
6 tygodni
długość najdłuższego okresu abstynencji tytoniowej
Ramy czasowe: 6 tygodni
Time Line Follow Back (TLFB) dla używania tytoniu będzie używany do rejestrowania zgłaszanej przez samych siebie abstynencji tytoniowej każdego dnia. Rejestrowana będzie najdłuższa liczba następujących po sobie dni abstynencji.
6 tygodni
Kwestionariusz nakłaniania do palenia, formularz skrócony
Ramy czasowe: 6 tygodni
Kwestionariusz nakłaniania do palenia, krótki formularz ocenia silne pragnienie/zamiar palenia i przewidywanie ulgi w negatywnym wpływie palenia. Pod uwagę brana będzie łączna ocena z 10 pozycji.
6 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala odstawienia nikotyny w stanie Minnesota
Ramy czasowe: 6 tygodni
oceny 7 objawów odstawienia nikotyny zostaną połączone w jedną punktację dla odstawienia
6 tygodni
Skala głodu alkoholowego Penn
Ramy czasowe: 6 tygodni
Ocena głodu alkoholu w ciągu poprzedniego tygodnia. Podawana co tydzień przez 6 tygodni, średnia z 6 tygodni zostanie użyta jako zmienna wynikowa.
6 tygodni
Kwestionariusz głodu narkotykowego
Ramy czasowe: 6 tygodni
Zaadaptowano z kwestionariusza głodu kokainowego Tiffany'ego, aby ocenić głód narkotykowy w ciągu poprzedniego tygodnia. Podawany co tydzień przez 6 tygodni, średnia wyników z 6 tygodni zostanie wykorzystana jako zmienna wynikowa.
6 tygodni
Zmiana w drabinie kontemplacji
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 tygodni
10-punktowa drabina kontemplacji zapewnia pojedynczą ciągłą miarę motywacji do rzucenia palenia. Jako wynik zostanie wykorzystana zmiana z punktu początkowego na 6 tygodni.
Wartość bazowa i 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Damaris J Rohsenow, PhD, Brown University
  • Dyrektor Studium: Rosemarie A Martin, PhD, Brown University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nikotyna

Subskrybuj