- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01989507
Papierosy o bardzo niskiej zawartości nikotyny u palaczy z SUD (VLNC)
24 września 2021 zaktualizowane przez: Damaris J. Rohsenow, Ph.D., Brown University
Papierosy o bardzo niskiej zawartości nikotyny u palaczy z SUD: palenie, skutki używania substancji
Celem tego badania jest określenie skuteczności, akceptowalności i niezamierzonych konsekwencji papierosów o bardzo niskiej zawartości nikotyny (VLNCC) u palaczy z obecnymi lub minionymi zaburzeniami związanymi z używaniem substancji (SUD).
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy 6 tygodni VLNCC w porównaniu z papierosami o normalnej zawartości nikotyny (NNCC) spowoduje więcej zaprzestań palenia w ciągu 6 miesięcy i zmniejszy używanie papierosów, kotyninę i biomarkery toksyczności.
Ocenimy również wpływ papierosów VLNCC w porównaniu z NNCC na częstotliwość używania substancji i apetyt na substancje (narkotyki i alkohol), ponieważ ma to znaczenie dla bezpieczeństwa tych produktów wśród palaczy z SUD.
Celem drugorzędnym jest zbadanie wpływu na głód papierosów, odstawienie i uzależnienie od nikotyny oraz obniżony nastrój.
Metody: Losowe przypisanie do VLNCC w porównaniu z NNCC do 312 palaczy z SUD zostanie zrównoważone pod względem płci, stopnia uzależnienia od tytoniu oraz niedawnego używania narkotyków i alkoholu.
Wszyscy palacze otrzymają porady dotyczące palenia.
Oceny trwające 6 miesięcy będą oceniać efekty zarówno w ciągu 6 tygodni używania papierosów badawczych, jak i po powrocie do zwykłych papierosów.
Znaczenie ma określenie wykonalności i bezpieczeństwa tej strategii zdrowia publicznego pod względem wpływu zarówno na palenie, jak i używanie innych substancji w wysoce uzależnionej populacji, co jest niezbędne do ustalenia, zanim FDA wdroży tę politykę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uchwalenie ustawy Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act (FSPTCA) z 2009 r. Upoważniło Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do obniżenia poziomu nikotyny w papierosach, jeśli jest to odpowiednie dla zdrowia publicznego.
Ten projekt dotyczy obszaru przeznaczonego do badań przez NIH i FDA w celu oceny wpływu produktów o zmniejszonej toksyczności na zachowania związane z używaniem tytoniu.
W niektórych badaniach z udziałem palaczy z populacji ogólnej wykazano, że papierosy o bardzo niskiej zawartości nikotyny (VLNCC) zmniejszają głód nikotynowy i odstawienie tytoniu w porównaniu z abstynencją przy niewielkim lub zerowym paleniu wyrównawczym, co sugeruje, że obowiązkowe zmniejszenie zawartości nikotyny w papierosach może znacznie obniżyć wskaźniki palenia.
Może to być szczególnie skuteczna metoda ograniczania palenia i chorób związanych z paleniem w specjalnych populacjach, które mają bardzo wysoki wskaźnik uzależnienia od tytoniu, takich jak osoby z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji (SUD).
Jednak konsekwencje tej polityki dla palaczy z SUD nie zostały zbadane i wezwano do przeprowadzenia badań bezpieczeństwa tych produktów z wrażliwymi populacjami, takimi jak ta.
Celem tego badania jest określenie skuteczności, akceptowalności i niezamierzonych konsekwencji VLNCC u palaczy z SUD (w bieżącym lub minionym roku) obecnie abstynentów od twardych narkotyków.
Głównym celem jest ustalenie, czy VLNCC zwiększy rzucanie palenia i zmniejszy używanie papierosów, kotyninę i biomarkery toksyczności u palaczy z SUD w stosunku do wartości wyjściowej i tych, którzy zostali losowo przydzieleni do papierosa o normalnej zawartości nikotyny (NNCC), oraz określenie wszelkich niezamierzonych skutków VLNCC na temat używania substancji i pragnienia ich używania w celu zbadania bezpieczeństwa.
Celem drugorzędnym jest zbadanie wpływu na głód papierosowy oraz odstawienie nikotyny i uzależnienie (mechanizmy) oraz stany depresyjne (bezpieczeństwo).
2-grupowy międzygrupowy projekt przed postem porówna 6 tygodni VLNCC z NNCC; wszyscy palacze otrzymają również porady dotyczące palenia.
Obserwacja trwająca ponad 6 miesięcy pozwoli ocenić efekty po powrocie do zwykłych papierosów.
Znaczenie ma określenie wykonalności i bezpieczeństwa tej strategii zdrowia publicznego pod względem wpływu zarówno na palenie, jak i używanie innych substancji w wysoce uzależnionej populacji, co jest niezbędne do ustalenia, zanim FDA wdroży tę politykę.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
250
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02912
- Brown University's Center for Alcohol and Addiction Studies
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia::
- Diagnostic and Statistical Manual-5 kryteria dotyczące zaburzeń związanych z używaniem substancji w bieżącym lub ubiegłym roku
- palić 10+ papierosów dziennie przez ostatnie 6 miesięcy
- zero alkoholu w wydychanym powietrzu, negatywne wyniki testów na obecność narkotyków w moczu i samooświadczenie o nieużywaniu narkotyków w ciągu ostatnich 30 dni w dniu wyrażenia świadomej zgody
- wynik 4-8 na Drabinie Kontemplacji (osoby zainteresowane rzuceniem palenia pewnego dnia i/lub myślące o rzuceniu palenia)
Kryteria wyłączenia:
- aktywna psychoza objawiająca się halucynacjami lub urojeniami
- aktywne rzucenie palenia lub obecne stosowanie jakichkolwiek nikotynowych zamienników lub innych metod leczenia rzucania palenia
- przeciwwskazania lekowe do rzucenia palenia (zaprzestanie palenia może zmienić biodostępność leków przeciwpsychotycznych, warfaryny, teofiliny i insuliny)
- inne leki, które mogą wpływać na palenie (naltrekson, buprenorfina, akamprozat, leki przeciwdrgawkowe, disulfiram)
- jeśli przyjmuje leki psychotropowe, nie jest ustabilizowany na lekach psychotropowych (tj. leki przeciwdepresyjne, przeciwlękowe lub przeciwmaniakalne zmieniły się w ciągu ostatnich 4 tygodni)
- niemożność zrozumienia świadomej zgody w teście (pytania prawda-fałsz) na temat kluczowych elementów formularza zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Papierosy o bardzo niskiej zawartości nikotyny
Papierosy o zawartości nikotyny 0,07 ± 0,02
|
Krótka sesja Krótka rada.
Oceń palenie i zapewnij pomoc w rzuceniu palenia poprzez umiejętności radzenia sobie.
|
|
Aktywny komparator: Konwencjonalne papierosy zawierające nikotynę
Papierosy o zawartości nikotyny 0,8 ± 0,15
|
Krótka sesja Krótka rada.
Oceń palenie i zapewnij pomoc w rzuceniu palenia poprzez umiejętności radzenia sobie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
7-dniowa punktowa abstynencja od palenia
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
samoopis z ostatnich 7 dni abstynencji potwierdzony odczytem wygasłego tlenku węgla (CO) wynoszącym 6 ppm lub mniej
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita N'-nitrosonornikotyna (NNAL)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
N'-nitrosonornikotyna w moczu i jej glukuronid stanowią miarę metabolitów specyficznej dla tytoniu substancji rakotwórczej N'-nitrosonornikotyny
|
6 tygodni
|
|
Liczba papierosów wypalanych dziennie
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Time Line Follow Back dla używania tytoniu oceni zgłaszaną przez siebie liczbę papierosów wypalanych każdego dnia
|
6 tygodni
|
|
Liczba dni używania substancji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Time Line Follow Back oceni zgłaszaną przez siebie liczbę dni picia lub zażywania narkotyków.
Każdy z tych dni będzie liczony jako dzień używania substancji.
|
6 miesięcy
|
|
Zmiana w Inwentarzu Depresji Becka
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 tygodni
|
Inwentarz Depresji Becka zostanie przeprowadzony na początku badania i po 6 tygodniach w celu wykrycia jakichkolwiek zmian w wynikach depresji w porównaniu z wartością wyjściową
|
Wartość bazowa i 6 tygodni
|
|
Całkowita N'-nitrosonornikotyna (NNN)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
N'-nitrosonornikotyna w moczu i jej glukuronid stanowią miarę metabolitów specyficznej dla tytoniu substancji rakotwórczej N'-nitrosonornikotyny
|
6 tygodni
|
|
3-hydroksypiren (3-HOP)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
3-hydroksypiren w moczu oraz jego glukuronid i siarczan stanowią miarę metabolitu pirenu, biomarkera wychwytu rakotwórczych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych
|
6 tygodni
|
|
Kwas 3-hydroksypropylomerkapturowy (3-HPMA)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Kwas 3-hydroksypropylomerkapturowy (3-HPMA) w moczu stanowi miarę metabolitu toksycznej akroleiny
|
6 tygodni
|
|
Całkowity poziom kotyniny w moczu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
kotynina plus glukuronid kotyniny, oceniane za pomocą analizy moczu
|
6 tygodni
|
|
długość najdłuższego okresu abstynencji tytoniowej
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Time Line Follow Back (TLFB) dla używania tytoniu będzie używany do rejestrowania zgłaszanej przez samych siebie abstynencji tytoniowej każdego dnia.
Rejestrowana będzie najdłuższa liczba następujących po sobie dni abstynencji.
|
6 tygodni
|
|
Kwestionariusz nakłaniania do palenia, formularz skrócony
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Kwestionariusz nakłaniania do palenia, krótki formularz ocenia silne pragnienie/zamiar palenia i przewidywanie ulgi w negatywnym wpływie palenia.
Pod uwagę brana będzie łączna ocena z 10 pozycji.
|
6 tygodni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala odstawienia nikotyny w stanie Minnesota
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
oceny 7 objawów odstawienia nikotyny zostaną połączone w jedną punktację dla odstawienia
|
6 tygodni
|
|
Skala głodu alkoholowego Penn
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Ocena głodu alkoholu w ciągu poprzedniego tygodnia.
Podawana co tydzień przez 6 tygodni, średnia z 6 tygodni zostanie użyta jako zmienna wynikowa.
|
6 tygodni
|
|
Kwestionariusz głodu narkotykowego
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Zaadaptowano z kwestionariusza głodu kokainowego Tiffany'ego, aby ocenić głód narkotykowy w ciągu poprzedniego tygodnia.
Podawany co tydzień przez 6 tygodni, średnia wyników z 6 tygodni zostanie wykorzystana jako zmienna wynikowa.
|
6 tygodni
|
|
Zmiana w drabinie kontemplacji
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 tygodni
|
10-punktowa drabina kontemplacji zapewnia pojedynczą ciągłą miarę motywacji do rzucenia palenia.
Jako wynik zostanie wykorzystana zmiana z punktu początkowego na 6 tygodni.
|
Wartość bazowa i 6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Damaris J Rohsenow, PhD, Brown University
- Dyrektor Studium: Rosemarie A Martin, PhD, Brown University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Zaburzenia związane z substancjami
- Zaburzenia związane z używaniem tytoniu
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki cholinergiczne
- Stymulatory ganglionowe
- Agoniści nikotynowi
- Agoniści cholinergiczni
- Nikotyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01DA034628-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nikotyna
-
Francis McClernon, Ph.D.National Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health (NIH)ZakończonyPalenie papierosówStany Zjednoczone
-
University of VirginiaAktywny, nie rekrutujący
-
University of VirginiaRekrutacyjnyPalenie | Zaprzestanie palenia | Redukcja palenia | Palenie, tytoń | Palenie, papieros | Rzucanie paleniaStany Zjednoczone