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Circunferencia Abdominal y Repercusiones Cardiorrespiratorias en Pacientes Sometidos a Terapia Física (RACCRPPT)

6 de diciembre de 2015 actualizado por: Bruno Martinelli, Universidade Federal de Sao Carlos

Relación entre el perímetro abdominal y la repercusión cardiorrespiratoria en pacientes hospitalizados sometidos a fisioterapia

El propósito de este estudio es determinar si los pacientes hospitalizados con perímetro de cintura aumentado presentan alteraciones cardiorrespiratorias luego de la fisioterapia torácica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La valoración del fisioterapeuta consistirá en antropometría (índice de masa corporal, perímetro abdominal, adipómetro); inspección y palpación de tórax, signos vitales (presión arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, oximetría), índice de disnea y glucemia capilar; y posteriormente con pruebas pulmonares (perimetría toracoabdominal, fuerza muscular respiratoria y volumen y capacidad pulmonar). Este será un estudio cuasi-experimental. Se dividirá a los pacientes en cuatro grupos según el perímetro de cintura (aumentado o no, respecto al riesgo cardiovascular) y las alteraciones respiratorias (obstructivas y restrictivas). Tras esta valoración, se iniciará la fisioterapia torácica según protocolo para trastornos respiratorios obstructivos y restrictivos. El tratamiento tendrá una duración media de 30 minutos. Al finalizar el tratamiento (sesión única) se volverá a evaluar al paciente a los cinco y treinta minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SP
      • Bauru, SP, Brasil, 17051-000
        • Hospital Estadual Manoel de Abreu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes adultos (>18 años), estabilidad clínica caracterizada por temperatura corporal axilar inferior a 38°C, hemoglobina superior a 7 g/dL, saturación de oxígeno por pulsioximetría superior o igual al 88%, presión arterial media (PAM) superior a 70 o menos de 120 mm Hg, frecuencia cardíaca entre 50 lpm y 140 lpm; capacidad de comprensión, ejecución adecuada de las órdenes para pruebas evaluativas, con puntaje de la Escala de Coma de Glasgow mayor a 8, integridad locomotora de miembros inferiores, respiración espontánea, falta de fisioterapia hospitalaria durante la hospitalización, prescripción de terapia respiratoria; broncodilatador, en su caso, cuatro horas antes de la intervención.

Criterio de exclusión:

  • desempeño inadecuado a las maniobras de la evaluación (p.e. espirometría), inestabilidad hemodinámica, lesión dérmica torácica, complicaciones ortopédicas incapacitantes que comprometan las técnicas de valoración e intervención, linfedema de tronco; aumento repentino de peso con edema en extremidades, ascitis, síndrome nefrótico, insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, erisipela, trombosis venosa profunda, derivación cardíaca, trasplante cardíaco, arritmias, bloqueo auriculoventricular, disnea grave (Borg> 5), lesión de la médula espinal, hemoptisis , osteoporosis, cirugías recientes, coagulopatía, fístula broncopleural, enfisema subcutáneo, presencia de diabetes mellitus asociada a disfunción autonómica cardiaca, broncoconstricción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CA aumentada obstructiva

Paciente con enfermedad respiratoria obstructiva con perímetro abdominal aumentado.

fisioterapia torácica. Fisioterapia torácica modalidad de desobstrucción de vías aéreas. El protocolo consistió en ejercicios de respiración durante 30 minutos e incluyó: ejercicios pasivos y localizados, respiración diafragmática profunda y ejercicios de pared torácica (compresión, vibración) y tos.

El protocolo consistirá en ejercicios de respiración durante 30 minutos: ejercicios pasivos y localizados, respiración diafragmática profunda y ejercicios en el pecho (vibración, compresión) y tos activa.
Otros nombres:
  • Fisioterapia torácica
Experimental: Disfunción obstructiva con CA normal

Pacientes con enfermedad respiratoria obstructiva con perímetro abdominal normal.

Paciente con enfermedad respiratoria obstructiva con perímetro abdominal aumentado.

fisioterapia torácica. Fisioterapia torácica modalidad de desobstrucción de vías aéreas. El protocolo consistió en ejercicios de respiración durante 30 minutos: ejercicios pasivos y localizados, respiración profunda diafragmática y ejercicios de pared torácica (compresión, vibración) y tos.

El protocolo consistirá en ejercicios de respiración durante 30 minutos: ejercicios pasivos y localizados, respiración diafragmática profunda y ejercicios en el pecho (vibración, compresión) y tos activa.
Otros nombres:
  • Fisioterapia torácica
Experimental: AC aumentado restrictivo

Pacientes con enfermedad respiratoria restrictiva con aumento del perímetro abdominal. fisioterapia torácica expansión de la pared torácica.

El protocolo consistió en ejercicios de respiración durante 30 minutos: ejercicios pasivos y localizados, respiración diafragmática profunda y ejercicios de expansión de la pared torácica (descompresión) y espirometría de incentivo.

fisioterapia torácica El protocolo consistió en ejercicios respiratorios durante 30 minutos: ejercicios pasivos y localizados, respiración profunda diafragmática y ejercicios de expansión de la pared torácica (descompresión, Espirometría Incentiva).
Otros nombres:
  • Fisioterapia torácica
Experimental: Disfunción restrictiva con CA normal

Pacientes con enfermedad respiratoria restrictiva con perímetro abdominal normal.

Fisioterapia torácica expansión de la pared torácica. El protocolo consistió en ejercicios de respiración durante 30 minutos: ejercicios pasivos y localizados, respiración diafragmática profunda y ejercicios de expansión de la pared torácica (descompresión) y espirometría de incentivo.

fisioterapia torácica El protocolo consistió en ejercicios respiratorios durante 30 minutos: ejercicios pasivos y localizados, respiración profunda diafragmática y ejercicios de expansión de la pared torácica (descompresión, Espirometría Incentiva).
Otros nombres:
  • Fisioterapia torácica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en las medidas espirométricas.
Periodo de tiempo: Línea de base, cinco y treinta minutos.
La espirometría se utiliza para evaluar el volumen torácico y la capacidad de la enfermedad respiratoria de pacientes individuales y su respuesta a la terapia y se considera la medida estándar de oro de la función respiratoria. Se registraron las siguientes variables; capacidad vital forzada, volumen espiratorio forzado alcanzado en 1 segundo.
Línea de base, cinco y treinta minutos.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de oximetría de pulso antes/después de la fisioterapia torácica. Comparación de la presión arterial antes/después de la fisioterapia torácica.
Periodo de tiempo: Línea de base, cinco y treinta minutos.

La oximetría de pulso u oxímetro de pulso se utiliza para medir la saturación de oxígeno periférico.

La presión arterial (sistólica y diastólica) se medirá con un esfigmomanómetro para seguir el desplazamiento.

Línea de base, cinco y treinta minutos.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de la variabilidad de la frecuencia cardíaca antes/después de la fisioterapia torácica. Comparación de la perimetría toracoabdominal antes/después de la fisioterapia torácica.
Periodo de tiempo: Línea de base, cinco y treinta minutos.

La variabilidad de la frecuencia cardíaca se ha convertido en el término convencionalmente aceptado para describir las variaciones tanto de la frecuencia cardíaca instantánea como de los intervalos (dominio del tiempo).

La perimetría toracoabdominal consiste en un conjunto de mediciones de las circunferencias torácica y abdominal durante los movimientos respiratorios, y tiene como objetivo cuantificar la movilidad toracoabdominal.

Línea de base, cinco y treinta minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bruno Martinelli, Me, Ufscar

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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