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Circunferência Abdominal e Repercussões Cardiorrespiratórias em Pacientes Submetidos à Fisioterapia (RACCRPPT)

6 de dezembro de 2015 atualizado por: Bruno Martinelli, Universidade Federal de Sao Carlos

A Relação Entre Circunferência Abdominal e Repercussões Cardiorrespiratórias em Pacientes Hospitalizados Submetidos à Fisioterapia

O objetivo deste estudo é verificar se os pacientes internados com circunferência da cintura aumentada apresentam alterações cardiorrespiratórias após a fisioterapia respiratória.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A avaliação do fisioterapeuta consistirá em antropometria (índice de massa corporal, circunferência abdominal, adipômetro); inspeção e palpação do tórax, sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória, oximetria), índice de dispneia e glicemia capilar; e posteriormente com testes pulmonares (perimetria toracoabdominal, força muscular respiratória e volumes e capacidades pulmonares). Este será um estudo quase-experimental. Os pacientes serão divididos em quatro grupos de acordo com a circunferência da cintura (aumentada ou não, em relação ao risco cardiovascular) e distúrbios respiratórios (obstrutivos e restritivos). Após essa avaliação, será iniciada a fisioterapia respiratória de acordo com o protocolo para distúrbios respiratórios obstrutivos e restritivos. O tratamento terá duração média de 30 minutos. Ao final do tratamento (sessão única) o paciente será novamente avaliado após cinco e trinta minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SP
      • Bauru, SP, Brasil, 17051-000
        • Hospital Estadual Manoel de Abreu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos (> 18 anos), estabilidade clínica caracterizada por temperatura corporal axilar abaixo de 38°C, hemoglobina maior que 7 g/dL, saturação de oxigênio por oximetria de pulso maior ou igual a 88%, pressão arterial média (PAM) maior que 70 ou menos de 120 mm Hg, frequência cardíaca entre 50 bpm a 140 bpm; capacidade de compreender, realizar os comandos adequadamente para testes avaliativos, com pontuação na escala de coma de Glasgow maior que 8, integridade locomotora de membros inferiores, respiração espontânea, ausência de fisioterapia hospitalar durante a internação, prescrição de fisioterapia respiratória; broncodilatador, se aplicável quatro horas antes da intervenção.

Critério de exclusão:

  • desempenho inadequado às manobras da avaliação (ex. espirometria), instabilidade hemodinâmica, lesão dérmica torácica, complicações ortopédicas incapacitantes que comprometem as técnicas de avaliação e intervenção, linfedema do tronco; ganho de peso súbito com edema nos membros, ascite, síndrome nefrótica, insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, erisipela, trombose venosa profunda, bypass cardíaco, transplante cardíaco, arritmias, bloqueio atrioventricular, dispneia grave (Borg> 5), lesão medular, hemoptise , osteoporose, cirurgias recentes, coagulopatia, fístula broncopleural, enfisema subcutâneo, presença de diabetes mellitus associada a disfunção autonômica cardíaca, broncoconstrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: AC aumentada obstrutiva

Paciente com doença respiratória obstrutiva com aumento da circunferência abdominal.

fisioterapia torácica. Fisioterapia torácica modalidade de desobstrução das vias aéreas. O protocolo consistia em exercícios respiratórios durante 30 minutos e incluía: exercícios passivos e localizados, respiração diafragmática profunda e exercícios na parede torácica (compressão, vibração) e tosse.

O protocolo consistirá nos exercícios respiratórios durante 30 minutos: exercícios passivos e localizados, respiração diafragmática profunda e exercícios no peito (vibração, compressão) e tosse ativa.
Outros nomes:
  • Fisioterapia respiratória
Experimental: Disfunção obstrutiva com CA normal

Pacientes com doença respiratória obstrutiva com circunferência abdominal normal.

Paciente com doença respiratória obstrutiva com aumento da circunferência abdominal.

fisioterapia torácica. Fisioterapia torácica modalidade de desobstrução das vias aéreas. O protocolo consistiu em exercícios respiratórios durante 30 minutos: exercícios passivos e localizados, respiração diafragmática profunda e exercícios na caixa torácica (compressão, vibração) e tosse.

O protocolo consistirá nos exercícios respiratórios durante 30 minutos: exercícios passivos e localizados, respiração diafragmática profunda e exercícios no peito (vibração, compressão) e tosse ativa.
Outros nomes:
  • Fisioterapia respiratória
Experimental: AC aumentada restritiva

Pacientes com doença respiratória restritiva com circunferência abdominal aumentada. fisioterapia torácica expansão da parede torácica.

O protocolo consistiu em exercícios respiratórios durante 30 minutos: exercícios passivos e localizados, respiração diafragmática profunda e exercícios de expansão da caixa torácica (descompressão) e inspirometria de incentivo.

fisioterapia respiratória O protocolo consistiu em exercícios respiratórios durante 30 minutos: exercícios passivos e localizados, respiração diafragmática profunda e exercícios de expansão da caixa torácica (descompressão, Espirometria de Incentivo).
Outros nomes:
  • Fisioterapia respiratória
Experimental: Disfunção restritiva com CA normal

Pacientes com doença respiratória restritiva com circunferência abdominal normal.

Expansão da parede torácica da fisioterapia respiratória. O protocolo consistiu em exercícios respiratórios durante 30 minutos: exercícios passivos e localizados, respiração diafragmática profunda e exercícios de expansão da caixa torácica (descompressão) e inspirometria de incentivo.

fisioterapia respiratória O protocolo consistiu em exercícios respiratórios durante 30 minutos: exercícios passivos e localizados, respiração diafragmática profunda e exercícios de expansão da caixa torácica (descompressão, Espirometria de Incentivo).
Outros nomes:
  • Fisioterapia respiratória

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base nas medidas espirométricas.
Prazo: Linha de base, cinco e trinta minutos.
A espirometria é usada para avaliar o volume e a capacidade do tórax de pacientes com doenças respiratórias individuais e sua resposta à terapia e é considerada a medida padrão-ouro da função respiratória. As seguintes variáveis ​​foram registradas; capacidade vital forçada, volume expiratório forçado alcançado em 1 segundo.
Linha de base, cinco e trinta minutos.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação da oximetria de pulso antes/depois da fisioterapia respiratória. Comparação da pressão arterial antes/depois da fisioterapia respiratória.
Prazo: Linha de base, cinco e trinta minutos.

A oximetria de pulso ou oxímetro de pulso é usada para medir a saturação periférica de oxigênio.

A pressão arterial (sistólica e diastólica) será medida por esfigmomanômetro para acompanhar o deslocamento.

Linha de base, cinco e trinta minutos.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação da variabilidade da frequência cardíaca antes/depois da fisioterapia respiratória. Comparação da perimetria toracoabdominal antes/depois da fisioterapia respiratória.
Prazo: Linha de base, cinco e trinta minutos.

A variabilidade da frequência cardíaca tornou-se o termo convencionalmente aceito para descrever as variações da frequência cardíaca instantânea e dos intervalos (domínio do tempo).

A perimetria toracoabdominal consiste em um conjunto de medidas das circunferências torácica e abdominal durante os movimentos respiratórios e tem como objetivo quantificar a mobilidade toracoabdominal.

Linha de base, cinco e trinta minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bruno Martinelli, Me, Ufscar

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 34609514100005502

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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