- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02359422
Evaluación de un programa integral de alfabetización mediática sobre salud sexual en escuelas intermedias (MASH)
19 de noviembre de 2015 actualizado por: Innovation Research & Training
Estudio de eficacia de prueba de control aleatorio de un programa integral de alfabetización mediática sobre salud sexual para estudiantes de secundaria
El propósito de este estudio es realizar una prueba aleatoria controlada de un programa educativo de alfabetización mediática para estudiantes de secundaria con el objetivo de mejorar las habilidades de toma de decisiones para prevenir el comportamiento sexual temprano y riesgoso y el embarazo adolescente, y fomentar relaciones saludables.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1017
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27707
- innovation Research & Training
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 15 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe poder leer y escribir en inglés.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control de lista de espera
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Experimental: Medios Conscientes-Salud Sexual
Programa integral de salud sexual de escuela intermedia de 10 lecciones desarrollado en base al modelo de procesamiento de interpretación de mensajes diseñado para aumentar las habilidades de pensamiento crítico sobre los mensajes de los medios y reducir los comportamientos sexuales de riesgo.
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Escuela intermedia de 10 lecciones, programa integral de alfabetización mediática sobre salud sexual.
Cada lección toma aproximadamente 50 minutos para enseñar y se enseñará todos los días escolares durante 2 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la actividad sexual autoinformada evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la actividad sexual autoinformada evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las intenciones autoinformadas de participar en actividades sexuales evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en las intenciones autoinformadas de participar en actividades sexuales evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la actitud autoinformada hacia la actividad sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la actitud autoinformada hacia la actividad sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en las actitudes autoinformadas hacia la anticoncepción evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en las actitudes autoinformadas hacia la anticoncepción evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la actitud autoinformada hacia la comunicación sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la actitud autoinformada hacia la comunicación sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en las normas percibidas autoinformadas con respecto a la actividad sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en las normas percibidas autoinformadas con respecto a la actividad sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en las normas percibidas autoinformadas con respecto a la anticoncepción evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en las normas percibidas autoinformadas con respecto a la anticoncepción evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en las normas percibidas autoinformadas con respecto a la comunicación sexual evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en las normas percibidas autoinformadas con respecto a la comunicación sexual evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la autoeficacia autoinformada para rechazar la actividad sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la autoeficacia autoinformada para rechazar la actividad sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la autoeficacia autoinformada para usar anticonceptivos evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la autoeficacia autoinformada para usar anticonceptivos evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la autoeficacia autoinformada para la comunicación sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la autoeficacia autoinformada para la comunicación sexual evaluada a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en las intenciones autoinformadas para el uso de condones/anticoncepción evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en las intenciones autoinformadas para el uso de condones/anticoncepción evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en las intenciones de comunicación sexual autoinformadas evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en las intenciones de comunicación sexual autoinformadas evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las habilidades de deconstrucción de los medios evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en las habilidades de deconstrucción de los medios evaluadas a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en el realismo percibido de los mensajes de los medios evaluados a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en el realismo percibido de los mensajes de los medios evaluados a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la similitud percibida con los mensajes de los medios evaluados a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la similitud percibida con los mensajes de los medios evaluados a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la conveniencia percibida de los mensajes de los medios evaluados a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la conveniencia percibida de los mensajes de los medios evaluados a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en el escepticismo de los medios evaluado a través de un cuestionario de autoinforme.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en el escepticismo de los medios evaluado a través de un cuestionario de autoinforme.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la identificación de los mensajes de los medios evaluados a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la identificación de los mensajes de los medios evaluados a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la aceptación de las normas de violencia en el noviazgo evaluado a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la aceptación de las normas de violencia en el noviazgo evaluado a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Cambio en la aceptación de las normas del rol de género evaluado a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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2 semanas
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Cambio en la aceptación de las normas del rol de género evaluado a través de un cuestionario.
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tracy M Scull, PhD, innovation Research & Training
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- iRT-2R44HD061193-02-RCT
- 2R44HD061193-02 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .