Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Reprogramación epigenética de monocitos en pacientes con aterosclerosis coronaria

21 de abril de 2016 actualizado por: Radboud University Medical Center
En este estudio, los investigadores determinarán si los pacientes con aterosclerosis documentada se caracterizan por cambios epigenéticos específicos en las células circulantes del sistema inmunitario innato, en comparación con los pacientes sin aterosclerosis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Justificación: el sistema inmunitario innato desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la progresión de la aterosclerosis. Recientemente, se informó que los monocitos pueden desarrollar una memoria inmunológica de larga duración después de la estimulación con varios microorganismos, lo que se ha denominado "inmunidad innata entrenada". Esta memoria es inducida por la reprogramación epigenética. Presumimos que los monocitos entrenados aumentan la aterogénesis.

Objetivo: El objetivo principal es estudiar si los pacientes con aterosclerosis coronaria presentan cambios epigenéticos específicos en las regiones promotoras de citoquinas y quimioquinas proinflamatorias y si esto se correlaciona con el fenotipo inflamatorio de estas células.

Diseño del estudio: estudio observacional

Población de estudio: Pacientes adultos a los que se les haya realizado una coronariografía por tomografía computarizada por dolor torácico: se incluirán 20 pacientes sin aterosclerosis y 20 pacientes con aterosclerosis grave.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nijmegen, Países Bajos, 6500 GA
        • Radboud University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos > 18 años que se han sometido a CCTa por dolor torácico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes (hombre/mujer),
  • mayores de 18 años,
  • ingresado en la unidad coronaria de agudos del hospital CWZ para evaluación de dolor torácico.
  • Sin aterosclerosis coronaria
  • O aterosclerosis severa

Criterio de exclusión:

  • Signos o síntomas de una infección actual (fiebre, escalofríos)
  • Enfermedades autoinmunes (como la artritis reumatoide)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes
pacientes con aterosclerosis documentada en un CCTA
control S
pacientes sin aterosclerosis en un CCTA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Modificaciones epigenéticas en monocitos circulantes
Periodo de tiempo: base
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fenotipo inflamatorio
Periodo de tiempo: base
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir