Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпигенетическое репрограммирование моноцитов у больных коронарным атеросклерозом

21 апреля 2016 г. обновлено: Radboud University Medical Center
В этом исследовании исследователи определят, характеризуются ли пациенты с подтвержденным атеросклерозом специфическими эпигенетическими изменениями в циркулирующих клетках врожденной иммунной системы по сравнению с пациентами без атеросклероза.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Обоснование: врожденная иммунная система играет ключевую роль в развитии и прогрессировании атеросклероза. Недавно сообщалось, что моноциты могут развивать долговременную иммунологическую память после стимуляции различными микроорганизмами, что было названо «тренированным врожденным иммунитетом». Эта память индуцируется эпигенетическим перепрограммированием. Мы предполагаем, что тренированные моноциты усиливают атерогенез.

Цель: Основная цель состоит в том, чтобы изучить, проявляются ли у пациентов с коронарным атеросклерозом специфические эпигенетические изменения в промоторных областях провоспалительных цитокинов и хемокинов и коррелирует ли это с воспалительным фенотипом этих клеток.

Дизайн исследования: обсервационное исследование

Популяция исследования: взрослые пациенты, которым была выполнена компьютерная томографическая коронарография по поводу боли в груди: будут включены 20 пациентов без атеросклероза и 20 пациентов с тяжелым атеросклерозом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты старше 18 лет, перенесшие сканирование CCTa из-за болей в груди.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты (мужчины/женщины),
  • в возрасте >18 лет,
  • поступил в отделение острых коронарных заболеваний больницы CWZ для оценки боли в груди.
  • Нет коронарного атеросклероза
  • Или тяжелый атеросклероз

Критерий исключения:

  • Признаки или симптомы текущей инфекции (лихорадка, озноб)
  • Аутоиммунные заболевания (например, ревматоидный артрит)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты
пациенты с документально подтвержденным атеросклерозом на CCTA
контролирует
пациенты без атеросклероза на КТТА

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Эпигенетические модификации циркулирующих моноцитов
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Воспалительный фенотип
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Radboud University Medical Center

Соавторы

Canisius-Wilhelmina Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SB EpiCard

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться