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El desarrollo y la aplicación experimental de un nuevo trocar de toracostomía (TDEANTT)

3 de septiembre de 2015 actualizado por: LEE YOON-JE, Hanyang University
La toracostomía cerrada tradicional presenta ciertas deficiencias. La disección a ciegas es un proceso largo que es difícil para los médicos no calificados, mientras que el uso de un trocar tradicional es relativamente probable que dañe los órganos internos. En este estudio, los investigadores desarrollaron un nuevo trocar y examinaron su utilidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El nuevo trocar consta de un molde y un estilete; el molde tiene un orificio en su costado para garantizar que el tubo torácico avance en una sola dirección. El molde también tiene una marca para indicar la profundidad de inserción. Dieciséis participantes sin experiencia con toracostomías observaron un procedimiento de toracostomía cerrada utilizando el nuevo trocar y luego realizaron tres toracostomías en un cadáver. Para cada una de estas toracostomías, los investigadores midieron el tiempo requerido para la inserción del tubo torácico, la posición de la punta del tubo torácico dentro de la cavidad torácica, la dificultad asociada con el procedimiento y la confianza del voluntario después del procedimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes avanzados de medicina sin experiencia previa con toracostomías cerradas

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad de la muñeca, Embarazo, No quiero participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Toracostomía cerrada
Toracostomía cerrada utilizando el nuevo trocar por novato
Toracostomía cerrada con el nuevo trocar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la toracostomía cerrada
Periodo de tiempo: 5 minutos
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La precisión de la posición de la punta del tubo torácico.
Periodo de tiempo: 5 minutos
Sí o no
5 minutos

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de dificultad procesal
Periodo de tiempo: dentro de 2 minutos
Rango de puntuación de 0 [Fácil] a 10 [Difícil]
dentro de 2 minutos
Escala de confianza procesal
Periodo de tiempo: dentro de 2 minutos
Rango de puntuación de 0 [confianza: no] a 10 [confianza: sí]
dentro de 2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: YOON-JE LEE, Master, Hanyang University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LEE YOON-JE

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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