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O Desenvolvimento e Aplicação Experimental de um Novo Trocarte de Toracotomia (TDEANTT)

3 de setembro de 2015 atualizado por: LEE YOON-JE, Hanyang University
A toracostomia fechada tradicional apresenta certas deficiências. A dissecção cega é um processo demorado e difícil para médicos não qualificados, enquanto o uso de um trocarte tradicional é relativamente provável de danificar os órgãos internos. Neste estudo, os investigadores desenvolveram um novo trocater e examinaram sua utilidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O novo trocarte consiste em um molde e um estilete; o molde tem um orifício na lateral para garantir que o dreno torácico prossiga em apenas uma direção. O molde também possui uma marca para indicar a profundidade de inserção. Dezesseis participantes sem experiência com toracostomias observaram um procedimento de toracostomia fechada usando o novo trocater e então realizaram três toracostomias em um cadáver. Para cada uma dessas toracotomias, os investigadores mediram o tempo necessário para a inserção do dreno torácico, a posição da ponta do dreno torácico na cavidade torácica, a dificuldade associada ao procedimento e a confiança do voluntário após o procedimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de medicina sênior sem experiência anterior com toracotomias fechadas

Critério de exclusão:

  • Doença do pulso, Gravidez, Não quero participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Toracostomia fechada
Toracostomia fechada usando o novo trocater por novato
Toracostomia fechada usando o novo trocarte

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tempo para toracotomia fechada
Prazo: 5 minutos
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A precisão da posição da ponta do tubo torácico
Prazo: 5 minutos
Sim ou não
5 minutos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de dificuldade processual
Prazo: dentro de 2 minutos
Faixa de pontuação de 0 [fácil] a 10 [difícil]
dentro de 2 minutos
Escala de confiança processual
Prazo: dentro de 2 minutos
A pontuação varia de 0 [confiança: não] a 10 [confiança: sim]
dentro de 2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: YOON-JE LEE, Master, Hanyang University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

7 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LEE YOON-JE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Trocarte

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