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Estudio Comparativo entre Biodentine y Trióxido Mineral Agregado en Recubrimiento Pulpar Directo

31 de diciembre de 2017 actualizado por: Damascus University

Un estudio comparativo del rendimiento de la biodentina y el agregado de trióxido mineral (MTA) en el recubrimiento pulpar directo de dientes profundamente cariados.

Estudio comparativo entre Biodentine y MTA en recubrimiento pulpar directo de dientes profundamente cariados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Damascus, República Árabe Siria, DM20AM18
        • Department of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. molares vitales asintomáticos (superiores o inferiores)
  2. con formación completa de raíces
  3. De 15 a 30 años.
  4. Exposición pulpar puntual accidental durante el proceso de eliminación de caries dental.

Criterio de exclusión:

  1. Si el molar no es vital.
  2. Si el molar es sintomático.
  3. Molar inmaduro.
  4. Paciente no en edad entre (15-30 años).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Biodentina
El área expuesta de la pulpa se cubrirá con Biodentine.
Biodentine se utilizará como material de recubrimiento pulpar directo
Comparador activo: MTA
El área expuesta de la pulpa se va a cubrir con MTA
El MTA se utilizará como material de recubrimiento pulpar directo en el segundo grupo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito a los 3 meses después de la capsulación
Periodo de tiempo: el éxito del tratamiento se evalúa a los tres meses de la aplicación del material
El caso se considera exitoso si los exámenes clínicos y radiográficos del diente son sólidos al 100%.
el éxito del tratamiento se evalúa a los tres meses de la aplicación del material
Éxito a los 6 meses después de la capsulación
Periodo de tiempo: el éxito del tratamiento se evalúa a los seis meses de la aplicación del material
El caso se considera exitoso si los exámenes clínicos y radiográficos del diente son sólidos al 100%.
el éxito del tratamiento se evalúa a los seis meses de la aplicación del material
Éxito a los 9 meses después de la capsulación
Periodo de tiempo: el éxito del tratamiento se evalúa a los 9 meses de la aplicación del material
El caso se considera exitoso si los exámenes clínicos y radiográficos del diente son sólidos al 100%.
el éxito del tratamiento se evalúa a los 9 meses de la aplicación del material
Éxito a los 12 meses después de la capsulación
Periodo de tiempo: el éxito del tratamiento se evalúa a los 12 meses de la aplicación del material
El caso se considera exitoso si los exámenes clínicos y radiográficos del diente son sólidos al 100%.
el éxito del tratamiento se evalúa a los 12 meses de la aplicación del material
Éxito a los 18 meses después de la capsulación
Periodo de tiempo: el éxito del tratamiento se evalúa a los 18 meses de la aplicación del material
El caso se considera exitoso si los exámenes clínicos y radiográficos del diente son sólidos al 100%.
el éxito del tratamiento se evalúa a los 18 meses de la aplicación del material
Éxito a los 24 meses después de la capsulación
Periodo de tiempo: el éxito del tratamiento se evalúa a los 24 meses de la aplicación del material
El caso se considera exitoso si los exámenes clínicos y radiográficos del diente son sólidos al 100%.
el éxito del tratamiento se evalúa a los 24 meses de la aplicación del material

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammad MN Aldakak, DDS MSc, PhD Student in Operative Dentistry
  • Silla de estudio: Souad Abboud, DDS MSc PhD, Associate Professor of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School, Damascus, Syria

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

20 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UDDS-OperDent-01-2016

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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