Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva tutkimus biodentiinin ja mineraalitrioksidiaggregaatin välillä suorassa massan päällyksessä

sunnuntai 31. joulukuuta 2017 päivittänyt: Damascus University

Vertaileva tutkimus biodentiini- ja mineraalitrioksidiaggregaatin (MTA) tehokkuudesta syvästi kariesten hampaiden suorassa pulpan peittämisessä.

Vertaileva tutkimus Biodentinen ja MTA:n välillä syvän karioosien hampaiden suorassa pulpan peittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Damascus, Syyria, DM20AM18
        • Department of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 30 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. oireettomia elintärkeitä poskihampaat (ylempi tai alempi)
  2. täydellisen juurten muodostumisen kanssa
  3. Ikäraja 15-30 vuotta.
  4. Vahingossa tapahtunut pulpan altistuminen hammaskarieksen poiston aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Jos poskihammas ei ole elintärkeä.
  2. Jos poskihammas on oireinen.
  3. Epäkypsä poskihaara.
  4. Potilas ei ole ikäinen (15-30 vuotta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Biodentiini
Massan paljas alue peitetään Biodentine-pinnoitteella.
Biodentinea tullaan käyttämään suorana sellun päällystysmateriaalina
Active Comparator: MTA
Massan paljas alue peitetään MTA:lla
MTA:ta tullaan käyttämään suorana massan päällystysmateriaalina toisessa ryhmässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menestys 3 kuukauden kuluttua rajoituksesta
Aikaikkuna: hoidon onnistuminen arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua materiaalin levittämisestä
Tapaus katsotaan onnistuneeksi, jos hampaan kliiniset ja röntgentutkimukset ovat 100 % kunnossa.
hoidon onnistuminen arvioidaan kolmen kuukauden kuluttua materiaalin levittämisestä
Menestys 6 kuukauden kuluttua rajoituksesta
Aikaikkuna: hoidon onnistuminen arvioidaan kuuden kuukauden kuluttua materiaalin levittämisestä
Tapaus katsotaan onnistuneeksi, jos hampaan kliiniset ja röntgentutkimukset ovat 100 % kunnossa.
hoidon onnistuminen arvioidaan kuuden kuukauden kuluttua materiaalin levittämisestä
Menestys 9 kuukauden kuluttua rajoituksesta
Aikaikkuna: hoidon onnistuminen arvioidaan 9 kuukauden kuluttua aineen levittämisestä
Tapaus katsotaan onnistuneeksi, jos hampaan kliiniset ja röntgentutkimukset ovat 100 % kunnossa.
hoidon onnistuminen arvioidaan 9 kuukauden kuluttua aineen levittämisestä
Menestys 12 kuukauden kuluttua rajauksesta
Aikaikkuna: hoidon onnistuminen arvioidaan 12 kuukauden kuluttua materiaalin levittämisestä
Tapaus katsotaan onnistuneeksi, jos hampaan kliiniset ja röntgentutkimukset ovat 100 % kunnossa.
hoidon onnistuminen arvioidaan 12 kuukauden kuluttua materiaalin levittämisestä
Menestys 18 kuukauden kuluttua rajoituksesta
Aikaikkuna: hoidon onnistuminen arvioidaan 18 kuukauden kuluttua aineen levittämisestä
Tapaus katsotaan onnistuneeksi, jos hampaan kliiniset ja röntgentutkimukset ovat 100 % kunnossa.
hoidon onnistuminen arvioidaan 18 kuukauden kuluttua aineen levittämisestä
Menestys 24 kuukauden kuluttua rajoituksesta
Aikaikkuna: hoidon onnistuminen arvioidaan 24 kuukauden kuluttua aineen levittämisestä
Tapaus katsotaan onnistuneeksi, jos hampaan kliiniset ja röntgentutkimukset ovat 100 % kunnossa.
hoidon onnistuminen arvioidaan 24 kuukauden kuluttua aineen levittämisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohammad MN Aldakak, DDS MSc, PhD Student in Operative Dentistry
  • Opintojen puheenjohtaja: Souad Abboud, DDS MSc PhD, Associate Professor of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School, Damascus, Syria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UDDS-OperDent-01-2016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaat, joilla on syviä kariesvaurioita

Kliiniset tutkimukset Biodentiini

Tilaa