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Studio comparativo tra biodentina e aggregato di triossido minerale nell'incappucciamento diretto della polpa

31 dicembre 2017 aggiornato da: Damascus University

Uno studio comparativo delle prestazioni della biodentina e dell'aggregato di triossido minerale (MTA) nell'incapsulamento diretto della polpa di denti profondamente cariati.

Studio comparativo tra Biodentine e MTA nell'incappucciamento pulpare diretto di denti profondamente cariati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Damascus, Repubblica Araba Siriana, DM20AM18
        • Department of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. molari vitali asintomatici (superiori o inferiori)
  2. con formazione completa delle radici
  3. Dai 15 ai 30 anni.
  4. Esposizione accidentale della polpa puntiforme durante il processo di rimozione della carie dentale.

Criteri di esclusione:

  1. Se il molare non è vitale.
  2. Se il molare è sintomatico.
  3. Molare immaturo.
  4. Paziente di età non compresa tra (15-30 anni).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Biodentina
L'area esposta della polpa sarà ricoperta di Biodentine.
La biodentina verrà utilizzata come materiale di incappucciamento diretto della polpa
Comparatore attivo: MTA
L'area esposta della polpa sarà ricoperta di MTA
MTA verrà utilizzato come materiale di incappucciamento diretto della polpa nel secondo gruppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo a 3 mesi dopo il capping
Lasso di tempo: il successo del trattamento viene valutato dopo tre mesi dall'applicazione del materiale
Il caso è considerato riuscito se gli esami clinici e radiografici del dente sono validi al 100%.
il successo del trattamento viene valutato dopo tre mesi dall'applicazione del materiale
Successo a 6 mesi dopo il capping
Lasso di tempo: il successo del trattamento viene valutato a sei mesi dall'applicazione del materiale
Il caso è considerato riuscito se gli esami clinici e radiografici del dente sono validi al 100%.
il successo del trattamento viene valutato a sei mesi dall'applicazione del materiale
Successo a 9 mesi dopo il capping
Lasso di tempo: il successo del trattamento viene valutato a 9 mesi dall'applicazione del materiale
Il caso è considerato riuscito se gli esami clinici e radiografici del dente sono validi al 100%.
il successo del trattamento viene valutato a 9 mesi dall'applicazione del materiale
Successo a 12 mesi dopo il capping
Lasso di tempo: il successo del trattamento viene valutato a 12 mesi dall'applicazione del materiale
Il caso è considerato riuscito se gli esami clinici e radiografici del dente sono validi al 100%.
il successo del trattamento viene valutato a 12 mesi dall'applicazione del materiale
Successo a 18 mesi dopo il capping
Lasso di tempo: il successo del trattamento viene valutato a 18 mesi dall'applicazione del materiale
Il caso è considerato riuscito se gli esami clinici e radiografici del dente sono validi al 100%.
il successo del trattamento viene valutato a 18 mesi dall'applicazione del materiale
Successo a 24 mesi dopo il capping
Lasso di tempo: il successo del trattamento viene valutato a 24 mesi dall'applicazione del materiale
Il caso è considerato riuscito se gli esami clinici e radiografici del dente sono validi al 100%.
il successo del trattamento viene valutato a 24 mesi dall'applicazione del materiale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohammad MN Aldakak, DDS MSc, PhD Student in Operative Dentistry
  • Cattedra di studio: Souad Abboud, DDS MSc PhD, Associate Professor of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School, Damascus, Syria

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

17 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UDDS-OperDent-01-2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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