Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Összehasonlító vizsgálat a biodentin és az ásványi trioxid aggregátum között közvetlen cellulózsapkázásban

2017. december 31. frissítette: Damascus University

Összehasonlító tanulmány a biodentin és ásványi trioxid aggregátum (MTA) teljesítményéről a mélyen szuvas fogak közvetlen pulpapasztásában.

Összehasonlító vizsgálat a Biodentine és az MTA között a mélyen szuvas fogak közvetlen pulpapasztásában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Damascus, Szíriai Arab Köztársaság, DM20AM18
        • Department of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

15 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. tünetmentes vitális őrlőfogak (felső vagy alsó)
  2. teljes gyökérképződéssel
  3. 15-30 éves korig.
  4. Véletlen pontszerű pulpa expozíció a fogszuvasodás eltávolítása során.

Kizárási kritériumok:

  1. Ha az őrlőfog nem létfontosságú.
  2. Ha az őrlőfog tüneti.
  3. Éretlen őrlőfog.
  4. Nem életkora (15-30 év közötti) beteg.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Biodentine
A cellulóz fedetlen területét Biodentine borítja.
A Biodentine-t a cellulóz közvetlen fedőanyagaként fogják használni
Aktív összehasonlító: MTA
A cellulóz szabaddá váló területét MTA-val fedik le
A második csoportban az MTA-t direkt cellulóz fedőanyagként fogják használni

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Siker 3 hónappal a korlátozás után
Időkeret: a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő három hónap elteltével értékelik
Az eset akkor tekinthető sikeresnek, ha a fog klinikai és röntgenvizsgálata 100%-ban megbízható.
a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő három hónap elteltével értékelik
Siker 6 hónappal a korlátozás után
Időkeret: a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő hat hónap elteltével értékelik
Az eset akkor tekinthető sikeresnek, ha a fog klinikai és röntgenvizsgálata 100%-ban megbízható.
a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő hat hónap elteltével értékelik
Siker 9 hónappal a korlátozás után
Időkeret: a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő 9 hónap elteltével értékelik
Az eset akkor tekinthető sikeresnek, ha a fog klinikai és röntgenvizsgálata 100%-ban megbízható.
a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő 9 hónap elteltével értékelik
Siker 12 hónappal a korlátozás után
Időkeret: a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő 12 hónap elteltével értékelik
Az eset akkor tekinthető sikeresnek, ha a fog klinikai és röntgenvizsgálata 100%-ban megbízható.
a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő 12 hónap elteltével értékelik
Siker a korlátozást követő 18 hónapban
Időkeret: a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő 18 hónap elteltével értékelik
Az eset akkor tekinthető sikeresnek, ha a fog klinikai és röntgenvizsgálata 100%-ban megbízható.
a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő 18 hónap elteltével értékelik
Siker 24 hónappal a korlátozást követően
Időkeret: a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő 24 hónap elteltével értékelik
Az eset akkor tekinthető sikeresnek, ha a fog klinikai és röntgenvizsgálata 100%-ban megbízható.
a kezelés sikerét az anyag alkalmazását követő 24 hónap elteltével értékelik

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mohammad MN Aldakak, DDS MSc, PhD Student in Operative Dentistry
  • Tanulmányi szék: Souad Abboud, DDS MSc PhD, Associate Professor of Operative Dentistry, University of Damascus Dental School, Damascus, Syria

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. január 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. október 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 14.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. január 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 31.

Utolsó ellenőrzés

2017. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UDDS-OperDent-01-2016

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel