Observatorio de Atención de Emergencia para el Síndrome Coronario Agudo en Grand Est de Francia (CHEST)
6 de septiembre de 2016 actualizado por: Central Hospital, Nancy, France
El objetivo es construir un observatorio de datos de individuos con dolor torácico evocador de síndrome coronario agudo (SCA).
El objetivo es la caracterización de esta población de pacientes que consultan en urgencias, la evaluación de las estrategias terapéuticas con respecto a las guías y el devenir de los pacientes con complicaciones graves y mortalidad.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
580
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes hospitalizados en urgencias o bajo atención médica en unidades móviles de cuidados intensivos por dolor torácico y sospecha de SCA.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente en Grand Est of France (Lorraine, Champagne Ardenne) bajo atención médica en la sala de emergencia o fuera del hospital o en cardiología:
- Extrahospitalario: para dolor torácico o epigástrico con sospecha de SCA Urgencias: para dolor torácico en el que el médico prescribirá troponina o cinética de troponina
- Afiliación a la seguridad social
Criterio de exclusión:
- Paciente afectado de SCA con elevación del segmento ST
- Paciente con dolor torácico traumático
- Paciente con dolor torácico de origen parietal
- Paciente con problemas de conciencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes con dolor torácico y sospecha de SCA
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Complicaciones graves
Periodo de tiempo: 30 dias
|
30 dias
|
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Complicaciones graves
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
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Relación beneficio/riesgo de los tratamientos
Periodo de tiempo: dia 0
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dia 0
|
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Relación beneficio/riesgo de los tratamientos
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
|
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Relación beneficio/riesgo de los tratamientos
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tahar Chouihed, Service SAMU - SMUR - SAU, Hôpital Central, CHRU de Nancy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
1 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
7 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2013/DAIICHI/CHEST-CHOUIHED/MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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