Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Observatory on Emergency Care for Acute Coronary Syndrome i Grand Est i Frankrike (CHEST)

6. september 2016 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France
Hensikten er å bygge opp et dataobservatorium av individer med thoraxsmerter som fremkaller akutt koronarsyndrom (ACS). Målet er karakterisering av denne populasjonen av pasienter som konsulterer ved akuttmottaket, evaluering av terapeutiske strategier med hensyn til retningslinjer og tilblivelse av pasienter inkludert alvorlige komplikasjoner og dødelighet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

580

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på akuttmottak eller under medisinsk behandling på mobile intensivavdelinger for thoraxsmerter og mistanke om ACS.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bosatt i Grand Est of France (Lorraine, Champagne Ardenne) under medisinsk behandling på legevakten eller utenfor sykehuset eller i kardiologi:
  • Utenfor sykehus: for thorax eller epigastrisk smerte med mistanke om ACS Emergency: for thorax smerte som legen vil foreskrive troponin eller troponin kinetikk for
  • Tilknytning til trygd

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient påvirket av ACS med ST-segmentheving
  • Pasient med traumatiske thoraxsmerter
  • Pasient med thoraxsmerter av parietal opprinnelse
  • Pasient med bevissthetsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter med thoraxsmerter og mistanke om ACS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 1 år
1 år
Dødelighet
Tidsramme: 30 dager
30 dager
Alvorlige komplikasjoner
Tidsramme: 30 dager
30 dager
Alvorlige komplikasjoner
Tidsramme: 1 år
1 år
Nytte/risiko forhold av behandlinger
Tidsramme: dag 0
dag 0
Nytte/risiko forhold av behandlinger
Tidsramme: 30 dager
30 dager
Nytte/risiko forhold av behandlinger
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tahar Chouihed, Service SAMU - SMUR - SAU, Hôpital Central, CHRU de Nancy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (FORVENTES)

1. september 2016

Studiet fullført (FORVENTES)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

1. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

7. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2013/DAIICHI/CHEST-CHOUIHED/MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt koronarsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Angola

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere