Обсерватория неотложной помощи при остром коронарном синдроме на Большом Востоке Франции (CHEST)
6 сентября 2016 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France
Цель состоит в том, чтобы создать обсерваторию данных о людях с болью в грудной клетке, вызывающей острый коронарный синдром (ОКС).
Целью является характеристика этой популяции пациентов, консультирующихся в отделении неотложной помощи, оценка терапевтических стратегий в соответствии с рекомендациями и состоянием пациентов, включая тяжелые осложнения и смертность.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
580
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные в отделение неотложной помощи или находящиеся под медицинским наблюдением в мобильных отделениях интенсивной терапии по поводу грудной боли и подозрении на ОКС.
Описание
Критерии включения:
- Резидент Великого Востока Франции (Лотарингия, Шампань, Арденны), находящийся под медицинским наблюдением в отделении неотложной помощи, за пределами больницы или в кардиологическом отделении:
- Вне стационара: при болях в грудной клетке или эпигастрии с подозрением на ОКС. Неотложная помощь: при болях в грудной клетке, при которых врач назначит тропонин или кинетику тропонина.
- Принадлежность к социальному обеспечению
Критерий исключения:
- Пациент с ОКС с подъемом сегмента ST
- Пациент с травматической торакальной болью
- Пациент с торакальной болью теменного происхождения
- Пациент с нарушениями сознания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с торакальной болью и подозрением на ОКС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
|
Тяжелые осложнения
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
|
Тяжелые осложнения
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Соотношение польза/риск лечения
Временное ограничение: день 0
|
день 0
|
|
Соотношение польза/риск лечения
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
|
Соотношение польза/риск лечения
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tahar Chouihed, Service SAMU - SMUR - SAU, Hôpital Central, CHRU de Nancy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
1 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
7 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013/DAIICHI/CHEST-CHOUIHED/MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .