Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observatory on Emergency Care for Acute Coronary Syndrome i Grand Est of France (CHEST)

6 september 2016 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France
Syftet är att bygga upp ett dataobservatorium över individer med bröstsmärta som framkallar akut koronarsyndrom (ACS). Syftet är karakteriseringen av denna population av patienter som konsulterar på akutmottagningen, utvärdering av terapeutiska strategier med avseende på riktlinjer och tillblivelse av patienter inklusive allvarliga komplikationer och dödlighet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

580

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på akutmottagning eller under medicinsk vård på mobila intensivvårdsavdelningar för bröstsmärtor och misstanke om ACS.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosatt i Grand Est of France (Lorraine, Champagne Ardenne) under medicinsk vård på akuten eller utanför sjukhuset eller inom kardiologi:
  • Utanför sjukhus: för bröst- eller epigastrisk smärta med misstanke om ACS Akut: för bröstsmärta för vilken läkaren kommer att ordinera troponin- eller troponinkinetik
  • Anslutning till socialförsäkringen

Exklusions kriterier:

  • Patient drabbad av ACS med ST-segmentförhöjning
  • Patient med traumatisk bröstsmärta
  • Patient med bröstsmärta av parietalt ursprung
  • Patient med medvetandeproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med bröstsmärta och misstanke om ACS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 1 år
1 år
Dödlighet
Tidsram: 30 dagar
30 dagar
Allvarliga komplikationer
Tidsram: 30 dagar
30 dagar
Allvarliga komplikationer
Tidsram: 1 år
1 år
Förhållandet nytta/risk för behandlingar
Tidsram: dag 0
dag 0
Förhållandet nytta/risk för behandlingar
Tidsram: 30 dagar
30 dagar
Förhållandet nytta/risk för behandlingar
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Utredare

  • Huvudutredare: Tahar Chouihed, Service SAMU - SMUR - SAU, Hôpital Central, CHRU de Nancy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2016

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2016

Första postat (UPPSKATTA)

1 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

7 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2013/DAIICHI/CHEST-CHOUIHED/MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera