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Representaciones y Estrategias para la Recuperación (EPR)

16 de junio de 2020 actualizado por: Hôpital le Vinatier

Representaciones, Estrategias y Redefinición Identitaria en el Proceso de Recuperación: Estudio Exploratorio

En el contexto reciente de desinstitucionalización y estudios longitudinales que apuntan a un gran número de resultados positivos a largo plazo para las personas afectadas por un trastorno psiquiátrico (esquizofrenia, trastorno bipolar, trastorno alimentario, trastorno grave de la personalidad, etc.), la posibilidad de superar las consecuencias de una patología psiquiátrica surge como un hecho sólido. Por lo tanto, la existencia de esta posibilidad exige la identificación de los determinantes que subyacen a los diversos resultados a lo largo del tiempo de las personas afectadas por un trastorno psiquiátrico grave, en particular aquellos que pueden sustentar los desarrollos más positivos.

Si bien es bien conocido desde el punto de vista médico que ciertas dimensiones afectan al pronóstico de las personas afectadas por un trastorno psiquiátrico grave (como la persistencia de síntomas negativos o trastornos cognitivos en los trastornos esquizofrénicos), el pronóstico desde una perspectiva puramente médica (y poniendo dejando de lado el papel de la persona y su entorno) parece poder dar cuenta sólo de una modesta proporción del pronóstico de las personas afectadas por un trastorno psiquiátrico grave.

Es este hecho el que ha llevado a la aparición progresiva de modelos complementarios capaces de enriquecer la comprensión de los determinantes del futuro de las personas afectadas por un trastorno psiquiátrico grave, en particular modelos que invitan a separar el "devenir de la persona" del "devenir psiquiátrico". trastorno" para tener en cuenta el "papel personal de la persona" en su propia curación. Esta perspectiva es la perspectiva de "recuperación".

El proceso de recuperación se define como una trayectoria personal que incluye las vivencias de la persona y las reacciones de su entorno tras la instalación de un trastorno psiquiátrico, que puede sustentar una modalidad de liberación del estatus de "paciente psiquiátrico". La recuperación implica, por tanto, un "enfoque sustentado en la comprensión de la respuesta humana a la patología" (Noiseux) y, se podría añadir, de su entorno.

Sin embargo, si bien estos estudios apuntan a una serie de dimensiones cruciales involucradas en la recuperación de un trastorno psiquiátrico grave, una de las limitaciones importantes de estos estudios es la distancia de cualquier consideración psicopatológica, dejando así de lado la posibilidad de procesos específicos de recuperación dependiendo de la patología La identificación de lógicas experienciales recurrentes específicas de los diversos trastornos psiquiátricos parece ser, por lo tanto, un importante campo de investigación. Potencialmente, podría guiar el desarrollo de nuevos dispositivos terapéuticos basados ​​en el modelo de recuperación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  1. Elaboración de una grilla semidirigida (fase exploratoria)
  2. Colección de narraciones individuales.
  3. Análisis de datos, según método IPA (análisis fenomenológico interpretativo)

    • Sobre la base de relatos individuales.
    • Sobre la base de un grupo focal
  4. Publicación de resultados

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhone Alpes
      • Bron, Rhone Alpes, Francia, 69678
        • Vial Veronique

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18 a 80 años
  • Diagnóstico psiquiátrico según criterios DSM V de esquizofrenia, trastorno alimentario, trastorno bipolar, trastorno de personalidad
  • En escala de recuperación
  • Informados de su diagnóstico

Criterio de exclusión:

  • Estado psiquiátrico agudo
  • Poca comprensión del idioma francés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: esquizofrenia
Explorar y comprender, a través de una exploración multidisciplinar (médica, antropológica y sociológica) las representaciones y estrategias de recuperación en la esquizofrenia
Primera visita: entrevista individual Narrativa individual Aprobación de las escalas de recuperación de medidas psicométricas: puntuación en Warwick y escala de bienestar Puntuación en la escala de Andreasen Visita dos Grupo focal
Otro: trastornos bipolares
Explorar y comprender, a través de una exploración multidisciplinar (médica, antropológica y sociológica) las representaciones y estrategias de recuperación en los trastornos bipolares
Primera visita: entrevista individual Narrativa individual Aprobación de las escalas de recuperación de medidas psicométricas: puntuación en Warwick y escala de bienestar Puntuación en la escala de Andreasen Visita dos Grupo focal
Otro: trastornos de la alimentación
Explorar y comprender, a través de una exploración multidisciplinar (médica, antropológica y sociológica) las representaciones y estrategias de recuperación en los trastornos alimentarios
Primera visita: entrevista individual Narrativa individual Aprobación de las escalas de recuperación de medidas psicométricas: puntuación en Warwick y escala de bienestar Puntuación en la escala de Andreasen Visita dos Grupo focal
Otro: Desorden de personalidad
Explorar y comprender, a través de una exploración multidisciplinar (médica, antropológica y sociológica) representaciones y estrategias de recuperación en los trastornos de la personalidad
Primera visita: entrevista individual Narrativa individual Aprobación de las escalas de recuperación de medidas psicométricas: puntuación en Warwick y escala de bienestar Puntuación en la escala de Andreasen Visita dos Grupo focal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilación de relatos individuales para comprender el proceso de recuperación
Periodo de tiempo: un año
Red de mantenimiento semidirigida
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la Calidad del Bienestar a un año
Periodo de tiempo: un año
Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edimburgo (WEMWBS)
un año
Cambio desde el inicio en las medidas de recuperación psicológica al año
Periodo de tiempo: un año
Etapas del instrumento de recuperación (STORI ANDREASEN)
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: MARTIN BRICE, MD/PhD, CH Le Vinatier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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