Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Edustukset ja elvytysstrategiat (EPR)

tiistai 16. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Hôpital le Vinatier

Esitykset, strategiat ja identiteetin uudelleenmäärittely toipumisprosessissa: tutkiva tutkimus

Viimeaikaisten laitosten poistamisen ja pitkittäisten tutkimusten yhteydessä, jotka osoittavat suuren määrän myönteisiä pitkän aikavälin tuloksia psykiatrisista häiriöistä kärsivillä ihmisillä (skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, syömishäiriö, vakava persoonallisuushäiriö jne.), mahdollisuus voittaa seuraukset. psykiatrinen patologia tulee esiin vankana tosiasiana. Sen vuoksi tämän mahdollisuuden olemassaolo edellyttää vaikeasta psykiatrisesta häiriöstä kärsivien erilaisten seurausten taustalla ajan mittaan vaikuttavien tekijöiden tunnistamista, erityisesti niitä, jotka todennäköisesti tukevat myönteisimpää kehitystä.

Vaikka lääketieteellisestä näkökulmasta tiedetään hyvin, että tietyt ulottuvuudet vaikuttavat vakavasta psykiatrisesta häiriöstä kärsivien henkilöiden ennusteeseen (kuten negatiivisten oireiden jatkuminen tai kognitiiviset häiriöt skitsofreenisissa häiriöissä), ennusteeseen puhtaasti lääketieteellisestä näkökulmasta (ja laskemalla henkilön ja hänen ympäristönsä roolia lukuun ottamatta) näyttää voivan ottaa vain vaatimattoman osan vakavasta psykiatrisesta häiriöstä kärsivien ihmisten ennusteesta.

Juuri tämä tosiasia on johtanut vähitellen sellaisten toisiaan täydentävien mallien syntymiseen, jotka pystyvät rikastuttamaan ymmärrystä vakavasta psykiatrisesta häiriöstä kärsivien ihmisten tulevaisuuden määräävistä tekijöistä, erityisesti malleja, jotka kutsuvat erottamaan "henkilöksi tulemisen" "psykiatrisesta". häiriö "ottamaan huomioon" henkilön "henkilökohtainen rooli" omassa paranemisessaan. Tämä näkökulma on "toipumisen" näkökulma.

Toipumisprosessi määritellään henkilökohtaiseksi liikeradalle, joka sisältää henkilön kokemukset ja hänen ympäristönsä reaktiot psykiatrisen häiriön asennuksen jälkeen, mikä voi tukea "psykiatrinen potilaan" -statuksen vapautumista. Toipuminen merkitsee siis "lähestymistapaa, jonka perustana on ymmärrys ihmisen reaktiosta patologiaan" (Noiseux) ja, voitaisiin lisätä, sen ympäristöstä.

Vaikka nämä tutkimukset viittaavatkin useisiin ratkaiseviin ulottuvuuksiin, jotka liittyvät vakavasta psykiatrisesta häiriöstä toipumiseen, yksi näiden tutkimusten tärkeistä rajoituksista on etäisyys kaikista psykopatologisista näkökohdista, mikä jättää syrjään mahdollisuuden erityisiin toipumisprosesseihin, jotka riippuvat sairaudesta. patologia. Eri psykiatrisille häiriöille ominaisten toistuvien kokemuslogiikkojen tunnistaminen näyttää siksi olevan tärkeä tutkimusalue. Se voisi mahdollisesti ohjata uusien terapeuttisten laitteiden kehitystä palautumismalliin perustuen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Puoliohjatun ruudukon suunnittelu (tutkimusvaihe)
  2. Kokoelma yksittäisiä kertomuksia
  3. Tietojen analyysi IPA-menetelmän mukaan (tulkinta-fenomenologinen analyysi)

    • Yksittäisten tarinoiden perusteella
    • Kohderyhmän perusteella
  4. Tulosten julkaiseminen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhone Alpes
      • Bron, Rhone Alpes, Ranska, 69678
        • Vial Veronique

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-80 vuotta
  • Psykiatrinen diagnoosi DSM V -kriteerien mukaan skitsofrenia, syömishäiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, persoonallisuushäiriö
  • Palautusasteikolla
  • Ilmoitettu diagnoosistaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti psykiatrinen tila
  • Huono ranskan kielen ymmärrys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: skitsofrenia
Skitsofrenian esikuvien ja toipumisstrategioiden tutkiminen ja ymmärtäminen monitieteisen tutkimuksen (lääketieteellinen, antropologinen ja sosiologinen) avulla
Käy yksi : henkilöhaastattelu Yksilöllinen kertomus Läpäisevä psykometrinen mittaus Toipumisasteikot: pisteet Warwick- ja Wellness-asteikolla Andreasenin asteikon pisteet Vieraile kahdessa kohderyhmässä
Muut: kaksisuuntaiset mielialahäiriöt
Tutkia ja ymmärtää monitieteisen tutkimuksen (lääketieteellinen, antropologinen ja sosiologinen) esityksiä ja toipumisstrategioita kaksisuuntaisissa mielialahäiriöissä
Käy yksi : henkilöhaastattelu Yksilöllinen kertomus Läpäisevä psykometrinen mittaus Toipumisasteikot: pisteet Warwick- ja Wellness-asteikolla Andreasenin asteikon pisteet Vieraile kahdessa kohderyhmässä
Muut: syömishäiriöt
Syömishäiriöiden esityksiä ja palautumisstrategioita tutkiminen ja ymmärtäminen monitieteisen tutkimuksen (lääketieteellinen, antropologinen ja sosiologinen) avulla
Käy yksi : henkilöhaastattelu Yksilöllinen kertomus Läpäisevä psykometrinen mittaus Toipumisasteikot: pisteet Warwick- ja Wellness-asteikolla Andreasenin asteikon pisteet Vieraile kahdessa kohderyhmässä
Muut: persoonallisuushäiriöt
Persoonallisuushäiriöiden edustajien ja toipumisstrategioiden tutkiminen ja ymmärtäminen monitieteisen tutkimuksen (lääketieteellinen, antropologinen ja sosiologinen) avulla
Käy yksi : henkilöhaastattelu Yksilöllinen kertomus Läpäisevä psykometrinen mittaus Toipumisasteikot: pisteet Warwick- ja Wellness-asteikolla Andreasenin asteikon pisteet Vieraile kahdessa kohderyhmässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokoelma yksittäisiä kertomuksia toipumisprosessin ymmärtämiseksi
Aikaikkuna: yksi vuosi
Puolisuuntainen huoltoverkko
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvinvoinnin laadun muutos lähtötasosta yhden vuoden kohdalla
Aikaikkuna: yksi vuosi
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS)
yksi vuosi
Muutos lähtötasosta psykologisen palautumisen mittareissa yhden vuoden kohdalla
Aikaikkuna: yksi vuosi
Palautusvälineen vaiheet (STORI ANDREASEN)
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: MARTIN BRICE, MD/PhD, CH Le Vinatier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Persoonallisuushäiriöt

Tilaa