- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03113331
El estudio de cohorte 3D (diseñar, desarrollar, descubrir) (3D)
26 de marzo de 2021 actualizado por: William Fraser, Université de Sherbrooke
Estudio de cohorte 3D: Red de investigación integrada en perinatología de Quebec y el este de Ontario
El estudio de cohorte 3D (diseñar, desarrollar, descubrir) se estableció para ayudar a cerrar las brechas de conocimiento sobre los vínculos entre varias exposiciones adversas durante el embarazo con los resultados del nacimiento y los resultados de salud posteriores en los niños.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
El principal objetivo del estudio 3D es crear una gran cohorte de embarazos y nacimientos, lo que permite la evaluación de los efectos de la exposición prenatal combinada tanto en los resultados del nacimiento como en la salud de bebés y niños a largo plazo. Los objetivos específicos son:
- Determinar los efectos de las exposiciones prenatales y posnatales a contaminantes ambientales, factores nutricionales y estrés psicosocial en los resultados del embarazo y el desarrollo neurológico;
- Evaluar la contribución de los factores sociales, genéticos, epigenéticos, nutricionales y ambientales a la etiología y los resultados de la restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y el parto prematuro; y
- Evaluar los efectos de las tecnologías de reproducción asistida (TRA) en los indicadores de modificaciones epigenéticas y la relación entre dichos cambios epigenéticos y los resultados metabólicos, cardiovasculares y del neurodesarrollo infantil.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2366
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio de cohorte 3D está estructurado en torno a un marco triádico (madre-pareja-hijo).
La cohorte comprende 2366 mujeres reclutadas en el primer trimestre del embarazo (8-14 semanas) que planeaban dar a luz en un hospital colaborador en la provincia de Quebec.
Las mujeres y sus parejas fueron reclutadas entre el 25 de mayo de 2010 y el 30 de agosto de 2012 en uno de los nueve centros de estudio durante las visitas prenatales de rutina del primer trimestre a hospitales y clínicas de infertilidad del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz de comunicarse en francés o inglés.
Criterio de exclusión:
- Consumo actual de drogas intravenosas
- Enfermedades graves o condiciones que amenazan la vida
- Embarazos de gestación múltiple
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Restricción del crecimiento intrauterino
Periodo de tiempo: A la entrega
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Peso al nacer inferior al percentil 10
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A la entrega
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Parto prematuro
Periodo de tiempo: A la entrega
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Parto antes de las 37 semanas de gestación
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A la entrega
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Neurodesarrollo - Bayley
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
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Evaluación del neurodesarrollo del lactante.
Prueba utilizada: Bayley Scales of Infant and Toddler Development (BSID-III; escala cognitiva y escala motora combinadas).
Esta prueba se realizó en 1520 niños.
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Cuando los bebés tienen 2 años
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Neurodesarrollo - ABAS
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
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Evaluación del neurodesarrollo del lactante.
Prueba utilizada: Bayley Adaptive Behavior Questionnaire (ABAS-II).
Esta prueba se realizó en 1520 niños.
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Cuando los bebés tienen 2 años
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Neurodesarrollo - Perfil Sensorial
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
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Evaluación del neurodesarrollo del lactante.
Prueba utilizada: Cuestionario de Perfil Sensorial.
Esta prueba se realizó en 1520 niños.
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Cuando los bebés tienen 2 años
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Neurodesarrollo - MacArthur-Bates
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
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Evaluación del neurodesarrollo del lactante.
Prueba utilizada: Inventarios de desarrollo comunicativo de MacArthur (CDI; francés, inglés, español y/o mandarín).
Esta prueba se realizó en 1520 niños.
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Cuando los bebés tienen 2 años
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Neurodesarrollo - M-CHAT
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
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Evaluación del neurodesarrollo del lactante.
Prueba utilizada: Lista de verificación modificada de autismo en niños pequeños (M-CHAT).
Esta prueba se realizó en 1520 niños.
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Cuando los bebés tienen 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William D Fraser, Dr, Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Fraser WD, Shapiro GD, Audibert F, Dubois L, Pasquier JC, Julien P, Berard A, Muckle G, Trasler J, Tremblay RE, Abenhaim H, Welt M, Bedard MJ, Bissonnette F, Bujold E, Gagnon R, Michaud JL, Girard I, Moutquin JM, Marc I, Monnier P, Seguin JR, Luo ZC; 3D Study Group. 3D Cohort Study: The Integrated Research Network in Perinatology of Quebec and Eastern Ontario. Paediatr Perinat Epidemiol. 2016 Nov;30(6):623-632. doi: 10.1111/ppe.12320. Epub 2016 Oct 25.
- Morisset AS, Dubois L, Colapinto CK, Luo ZC, Fraser WD. Prepregnancy Body Mass Index as a Significant Predictor of Total Gestational Weight Gain and Birth Weight. Can J Diet Pract Res. 2017 Jun 1;78(2):66-73. doi: 10.3148/cjdpr-2016-035. Epub 2017 Feb 1.
- Balayla J, Sheehy O, Fraser WD, Seguin JR, Trasler J, Monnier P, MacLeod AA, Simard MN, Muckle G, Berard A; 3D-Study Research Group From the Integrated Research Network in Perinatology of Quebec and Eastern Ontario. Neurodevelopmental Outcomes After Assisted Reproductive Technologies. Obstet Gynecol. 2017 Feb;129(2):265-272. doi: 10.1097/AOG.0000000000001837.
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- Pamidi S, Marc I, Simoneau G, Lavigne L, Olha A, Benedetti A, Series F, Fraser W, Audibert F, Bujold E, Gagnon R, Schwartzman K, Kimoff RJ. Maternal sleep-disordered breathing and the risk of delivering small for gestational age infants: a prospective cohort study. Thorax. 2016 Aug;71(8):719-25. doi: 10.1136/thoraxjnl-2015-208038. Epub 2016 Apr 15.
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- Du Q, Luo ZC, Nuyt AM, Audibert F, Julien P, Wei SQ, Zhang DL, Fraser W, Levy E. Vitamin A and E Nutritional Status in Relation to Leptin, Adiponectin, IGF-I and IGF-II in Early Life - a Birth Cohort Study. Sci Rep. 2018 Jan 8;8(1):100. doi: 10.1038/s41598-017-18531-3.
- He H, Nuyt AM, Luo ZC, Audibert F, Dubois L, Wei SQ, Abenhaim HA, Bujold E, Marc I, Julien P, Fraser WD; 3D Study Group. Maternal Circulating Placental Growth Factor and Neonatal Metabolic Health Biomarkers in Small for Gestational Age Infants. Front Endocrinol (Lausanne). 2018 Apr 25;9:198. doi: 10.3389/fendo.2018.00198. eCollection 2018.
- Tabatabaei N, Eren AM, Barreiro LB, Yotova V, Dumaine A, Allard C, Fraser WD. Vaginal microbiome in early pregnancy and subsequent risk of spontaneous preterm birth: a case-control study. BJOG. 2019 Feb;126(3):349-358. doi: 10.1111/1471-0528.15299. Epub 2018 Jun 27.
- Dubois L, Diasparra M, Bedard B, Colapinto CK, Fontaine-Bisson B, Tremblay RE, Fraser WD. Adequacy of nutritional intake during pregnancy in relation to prepregnancy BMI: results from the 3D Cohort Study. Br J Nutr. 2018 Aug;120(3):335-344. doi: 10.1017/S0007114518001393. Epub 2018 Jun 7.
- Dupont C, Castellanos-Ryan N, Seguin JR, Muckle G, Simard MN, Shapiro GD, Herba CM, Fraser WD, Lippe S. The Predictive Value of Head Circumference Growth during the First Year of Life on Early Child Traits. Sci Rep. 2018 Jun 29;8(1):9828. doi: 10.1038/s41598-018-28165-8.
- Bisson M, Tremblay F, Pronovost E, Julien AS, Marc I. Accelerometry to measure physical activity in toddlers: Determination of wear time requirements for a reliable estimate of physical activity. J Sports Sci. 2019 Feb;37(3):298-305. doi: 10.1080/02640414.2018.1499391. Epub 2018 Jul 14.
- Dong Y, Luo ZC, Nuyt AM, Audibert F, Wei SQ, Abenhaim HA, Bujold E, Julien P, Huang H, Levy E, Fraser WD; 3D Cohort Study Group. Large-for-Gestational-Age May Be Associated With Lower Fetal Insulin Sensitivity and beta-Cell Function Linked to Leptin. J Clin Endocrinol Metab. 2018 Oct 1;103(10):3837-3844. doi: 10.1210/jc.2018-00917.
- Guinhouya BC, Bisson M, Dubois L, Series F, Kimoff JR, Fraser WD, Marc I. Body Weight Status and Sleep Disturbances During Pregnancy: Does Adherence to Gestational Weight Gain Guidelines Matter? J Womens Health (Larchmt). 2019 Apr;28(4):535-543. doi: 10.1089/jwh.2017.6892. Epub 2018 Aug 1.
- Choufani S, Turinsky AL, Melamed N, Greenblatt E, Brudno M, Berard A, Fraser WD, Weksberg R, Trasler J, Monnier P; 3D cohort study group. Impact of assisted reproduction, infertility, sex and paternal factors on the placental DNA methylome. Hum Mol Genet. 2019 Feb 1;28(3):372-385. doi: 10.1093/hmg/ddy321.
- Dubois L, Diasparra M, Bedard B, Colapinto CK, Fontaine-Bisson B, Morisset AS, Tremblay RE, Fraser WD. Adequacy of nutritional intake from food and supplements in a cohort of pregnant women in Quebec, Canada: the 3D Cohort Study (Design, Develop, Discover). Am J Clin Nutr. 2017 Aug;106(2):541-548. doi: 10.3945/ajcn.117.155499. Epub 2017 Jun 14.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
25 de mayo de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de febrero de 2015
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
1 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CRI 88413
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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