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El estudio de cohorte 3D (diseñar, desarrollar, descubrir) (3D)

26 de marzo de 2021 actualizado por: William Fraser, Université de Sherbrooke

Estudio de cohorte 3D: Red de investigación integrada en perinatología de Quebec y el este de Ontario

El estudio de cohorte 3D (diseñar, desarrollar, descubrir) se estableció para ayudar a cerrar las brechas de conocimiento sobre los vínculos entre varias exposiciones adversas durante el embarazo con los resultados del nacimiento y los resultados de salud posteriores en los niños.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

El principal objetivo del estudio 3D es crear una gran cohorte de embarazos y nacimientos, lo que permite la evaluación de los efectos de la exposición prenatal combinada tanto en los resultados del nacimiento como en la salud de bebés y niños a largo plazo. Los objetivos específicos son:

  1. Determinar los efectos de las exposiciones prenatales y posnatales a contaminantes ambientales, factores nutricionales y estrés psicosocial en los resultados del embarazo y el desarrollo neurológico;
  2. Evaluar la contribución de los factores sociales, genéticos, epigenéticos, nutricionales y ambientales a la etiología y los resultados de la restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y el parto prematuro; y
  3. Evaluar los efectos de las tecnologías de reproducción asistida (TRA) en los indicadores de modificaciones epigenéticas y la relación entre dichos cambios epigenéticos y los resultados metabólicos, cardiovasculares y del neurodesarrollo infantil.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2366

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio de cohorte 3D está estructurado en torno a un marco triádico (madre-pareja-hijo). La cohorte comprende 2366 mujeres reclutadas en el primer trimestre del embarazo (8-14 semanas) que planeaban dar a luz en un hospital colaborador en la provincia de Quebec. Las mujeres y sus parejas fueron reclutadas entre el 25 de mayo de 2010 y el 30 de agosto de 2012 en uno de los nueve centros de estudio durante las visitas prenatales de rutina del primer trimestre a hospitales y clínicas de infertilidad del estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capaz de comunicarse en francés o inglés.

Criterio de exclusión:

  • Consumo actual de drogas intravenosas
  • Enfermedades graves o condiciones que amenazan la vida
  • Embarazos de gestación múltiple

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Restricción del crecimiento intrauterino
Periodo de tiempo: A la entrega
Peso al nacer inferior al percentil 10
A la entrega
Parto prematuro
Periodo de tiempo: A la entrega
Parto antes de las 37 semanas de gestación
A la entrega
Neurodesarrollo - Bayley
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
Evaluación del neurodesarrollo del lactante. Prueba utilizada: Bayley Scales of Infant and Toddler Development (BSID-III; escala cognitiva y escala motora combinadas). Esta prueba se realizó en 1520 niños.
Cuando los bebés tienen 2 años
Neurodesarrollo - ABAS
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
Evaluación del neurodesarrollo del lactante. Prueba utilizada: Bayley Adaptive Behavior Questionnaire (ABAS-II). Esta prueba se realizó en 1520 niños.
Cuando los bebés tienen 2 años
Neurodesarrollo - Perfil Sensorial
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
Evaluación del neurodesarrollo del lactante. Prueba utilizada: Cuestionario de Perfil Sensorial. Esta prueba se realizó en 1520 niños.
Cuando los bebés tienen 2 años
Neurodesarrollo - MacArthur-Bates
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
Evaluación del neurodesarrollo del lactante. Prueba utilizada: Inventarios de desarrollo comunicativo de MacArthur (CDI; francés, inglés, español y/o mandarín). Esta prueba se realizó en 1520 niños.
Cuando los bebés tienen 2 años
Neurodesarrollo - M-CHAT
Periodo de tiempo: Cuando los bebés tienen 2 años
Evaluación del neurodesarrollo del lactante. Prueba utilizada: Lista de verificación modificada de autismo en niños pequeños (M-CHAT). Esta prueba se realizó en 1520 niños.
Cuando los bebés tienen 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: William D Fraser, Dr, Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

25 de mayo de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

13 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

1 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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