Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De 3D-cohortstudie (ontwerpen, ontwikkelen, ontdekken) (3D)

26 maart 2021 bijgewerkt door: William Fraser, Université de Sherbrooke

3D-cohortstudie: het geïntegreerde onderzoeksnetwerk in perinatologie van Quebec en Oost-Ontario

De 3D-cohortstudie (ontwerpen, ontwikkelen, ontdekken) is opgezet om kennislacunes te helpen overbruggen over de verbanden tussen verschillende nadelige blootstellingen tijdens de zwangerschap met geboorte-uitkomsten en latere gezondheidsresultaten bij kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Het hoofddoel van de 3D-studie is het creëren van een groot zwangerschaps- en geboortecohort, waardoor de effecten van gecombineerde prenatale blootstelling op zowel de geboorteresultaten als de gezondheid van baby's en kinderen op langere termijn kunnen worden beoordeeld. De specifieke doelstellingen zijn:

  1. Bepaal de effecten van pre- en postnatale blootstelling aan milieuverontreinigingen, voedingsfactoren en psychosociale stress op zwangerschap en neurologische ontwikkelingsresultaten;
  2. Beoordeel de bijdrage van sociale, genetische, epigenetische, voedings- en omgevingsfactoren aan de etiologie en uitkomsten van intra-uteriene groeirestrictie (IUGR) en vroeggeboorte; En
  3. Beoordeel de effecten van geassisteerde voortplantingstechnologieën (ART) op indicatoren van epigenetische modificaties, en de relatie tussen dergelijke epigenetische veranderingen en neurologische ontwikkelings-, cardiovasculaire en metabole uitkomsten bij kinderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2366

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De 3D-cohortstudie is gestructureerd rond een triadisch (moeder-partner-kind) raamwerk. Het cohort bestaat uit 2366 vrouwen die werden aangeworven in het eerste trimester van de zwangerschap (8-14 weken) en die van plan waren te bevallen in een samenwerkend ziekenhuis in de provincie Quebec. Vrouwen en hun partners werden tussen 25 mei 2010 en 30 augustus 2012 gerekruteerd in een van de negen studiecentra tijdens routinematige eerste trimester prenatale bezoeken aan studieziekenhuizen en onvruchtbaarheidsklinieken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kan communiceren in het Frans of Engels

Uitsluitingscriteria:

  • Huidig ​​intraveneus drugsgebruik
  • Ernstige ziekten of levensbedreigende aandoeningen
  • Meerlingzwangerschappen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intra-uteriene groeibeperking
Tijdsspanne: Bij aflevering
Geboortegewicht kleiner dan 10e percentiel
Bij aflevering
Vroeggeboorte
Tijdsspanne: Bij aflevering
Bevalling vóór 37 weken zwangerschap
Bij aflevering
Neuroontwikkeling - Bayley
Tijdsspanne: Als baby's 2 jaar oud zijn
Neurologische beoordeling van het kind. Gebruikte test: Bayley Scales of Infant and Toddler Development (BSID-III; cognitieve schaal en motorische schaal gecombineerd). Deze test is gedaan bij 1520 kinderen.
Als baby's 2 jaar oud zijn
Neuroontwikkeling - ABAS
Tijdsspanne: Als baby's 2 jaar oud zijn
Neurologische beoordeling van het kind. Gebruikte test: Bayley Adaptive Behavior Questionnaire (ABAS-II). Deze test is gedaan bij 1520 kinderen.
Als baby's 2 jaar oud zijn
Neuroontwikkeling - Sensorisch profiel
Tijdsspanne: Als baby's 2 jaar oud zijn
Neurologische beoordeling van het kind. Gebruikte test: Sensory Profile-vragenlijst. Deze test is gedaan bij 1520 kinderen.
Als baby's 2 jaar oud zijn
Neuroontwikkeling - MacArthur-Bates
Tijdsspanne: Als baby's 2 jaar oud zijn
Neurologische beoordeling van het kind. Gebruikte test: MacArthur Communicative Development Inventories (CDI; Frans, Engels, Spaans en/of Mandarijn). Deze test is gedaan bij 1520 kinderen.
Als baby's 2 jaar oud zijn
Neuroontwikkeling - M-CHAT
Tijdsspanne: Als baby's 2 jaar oud zijn
Neurologische beoordeling van het kind. Gebruikte test: aangepaste checklist van autisme bij peuters (M-CHAT). Deze test is gedaan bij 1520 kinderen.
Als baby's 2 jaar oud zijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William D Fraser, Dr, Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 mei 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2015

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren