Estudio de colector visceral para la reparación de aneurismas de aorta toracoabdominal

Brazo primario

Criterios generales de inclusión:

• Un paciente puede ingresar al estudio si tiene al menos uno de los siguientes:

  • Un aneurisma con un diámetro máximo mayor o igual a 5,5 cm o 2 veces el diámetro normal justo proximal al aneurisma utilizando medidas ortogonales (es decir, perpendiculares a la línea central)
  • Aneurisma con antecedentes de crecimiento mayor o igual a 0,5 cm en 6 meses
  • Aneurisma sacular considerado en riesgo significativo de ruptura
  • Aneurisma sintomático mayor de 4,5 cm
• Morfología del vaso de acceso axilar o braquial e ilíaco o femoral compatible con técnicas, dispositivos o accesorios de acceso vascular, con o sin uso de un conducto quirúrgico

• Zona de apoyo proximal para el injerto de stent de bifurcación torácica que tiene:

  • Mayor o igual a 2,5 cm de segmento aórtico no aneurismático, incluido el material de injerto previamente colocado (cuello) distal a la arteria subclavia izquierda (LSA) diámetro en el rango de 26-42 mm
  • Distancia adecuada desde la arteria celíaca, para acomodar la canulación desde el punto de acceso anterógrado al considerar la longitud total desplegada de la bifurcación torácica y el colector visceral
  • Diámetro mínimo del vaso de la rama superior a 5 mm
• Sitio de fijación distal de la arteria ilíaca o la aorta, incluidos tanto el tejido nativo como el injerto previamente colocado, mayor o igual a 15 mm de longitud y diámetro en el rango de 8 a 25 mm
• Edad: mayor o igual a 18 años
• Esperanza de vida: mayor a 1 año

Criterio de exclusión:

• El paciente es un buen candidato y elige la reparación quirúrgica abierta
• Puede tratarse de acuerdo con las instrucciones de uso con un dispositivo endovascular comercializado legalmente
• Es elegible para inscribirse en un IDE patrocinado por el fabricante en el sitio de investigación
• No está dispuesto a cumplir con el calendario de seguimiento.
• Incapacidad o negativa a dar el consentimiento informado
• Presentación urgente o emergente
• La paciente está embarazada o amamantando
• El paciente tiene una ruptura contenida
• El paciente tiene un aneurisma roto
• El paciente tiene una disección en la porción de la aorta que se pretende tratar
• Stent obstructivo de cualquiera o todos los vasos viscerales
• Estado funcional deficiente que incluye dos fallas importantes del sistema (que incluyen, entre otras, cardiovasculares, pulmonares, renales, hepatobiliares y neuromusculares)

Criterios de exclusión médica

• Sensibilidades conocidas o alergias a los materiales de construcción de los dispositivos, incluidos nitinol (níquel: titanio) poliéster, platino-iridio, politetrafluoroetileno (PTFE), platino, oro, polietileno o acero inoxidable.
• Hipersensibilidad conocida o contraindicación a la anticoagulación o medios de contraste que no pueden ser manejados médicamente adecuadamente
• Coagulopatía incorregible
• Hábito corporal que inhibiría la visualización de rayos X de la aorta o excede la capacidad segura del equipo
• El paciente ha tenido un procedimiento quirúrgico o de intervención mayor no relacionado con el tratamiento del aneurisma planificado menos de 30 días después de la reparación endovascular
• Angina inestable (definida como angina con un aumento progresivo de los síntomas, nueva aparición en reposo o angina nocturna)
• Infección sistémica o local que puede aumentar el riesgo de infección del injerto endovascular
• Creatinina basal mayor o igual a 2,0 mg/dL
• Antecedentes de trastornos del tejido conectivo (p. ej., síndrome de Marfan solo en el brazo primario, no aplicable para pacientes en el brazo de acceso expandido, síndrome de Danlos de Ehler)
• Reparación previa de aneurisma que implicaría volver a revestir el material de injerto previamente colocado que requiere la colocación del sistema de investigación en una zona de aterrizaje que se expande más allá de los límites del material de injerto colocado previamente

Criterios de exclusión anatómicos:

• Diámetro mínimo del vaso de la rama inferior a 5 mm
• Trombo o calcificación excesiva en el cuello aórtico proximal
• Anatomía que no permitiría el mantenimiento de al menos una arteria hipogástrica permeable
• Anatomía que no permitiría la permeabilidad primaria o asistida de la arteria subclavia izquierda

Criterios de inclusión del brazo de selección ampliado

• Paciente que cumple los criterios para la inclusión en el brazo del estudio primario pero tiene uno o más de los siguientes criterios que lo excluirían del brazo del estudio primario:
• Diámetros mínimos de vasos ramificados <menos de 5 mm
• Presentación urgente o emergente
• El paciente tiene una ruptura contenida
• El paciente tiene un aneurisma roto
• El paciente tiene una disección tipo B (subaguda o crónica) en la porción de la aorta que se pretende tratar
• Estado funcional deficiente que incluye dos fallas importantes del sistema (que incluyen, entre otras, cardiovasculares, pulmonares, renales, hepatobiliares y neuromusculares)
• Creatinina basal mayor que mayor o igual a 2,0 mg/dL
• Anatomía que no permite el mantenimiento de al menos una arteria hipogástrica
• Anatomía que no permite la permeabilidad primaria o asistida de la arteria subclavia izquierda
• Reparación previa de aneurisma que implicaría volver a revestir el material de injerto previamente colocado que requiere la colocación del sistema de investigación en una zona de aterrizaje que se expande más allá de los límites del material de injerto colocado previamente
• Stent obstructivo de cualquiera o todos los vasos viscerales

O

• Un paciente que cumple con los criterios para la inclusión en el brazo del estudio principal y:
• No sería elegible para el brazo principal del estudio por un motivo documentado distinto de los descritos anteriormente, y
• Según la opinión del Investigador Principal, con el acuerdo del IRB, las terapias alternativas no son satisfactorias y el riesgo probable de usar el dispositivo en investigación no es mayor que el riesgo probable de la enfermedad o condición.

Estos serán determinados por las evaluaciones estándar de atención de su enfermedad/morfología del aneurisma por parte del investigador tratante.